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通过神经递质与行为以及精神药物作用机制的研究，提示本症与神经生化代谢改变有关，部分学者认为本症是由于纹状体多巴胺活动过度或突触后多巴胺受体超敏所致；另有学者认为抽动障碍与去甲肾上腺素及6通过神经递质与行为以及精神药物作用机制的研究，提示本症与神经生化代谢改变有关，部分学者认为本症是由于纹状体[[多巴胺]]活动过度或突触后[[多巴胺]]受体超敏所致；另有学者认为抽动障碍与[[去甲肾上腺素]]及6-羟色胺功能失调有关，或是由于脑内γ-氨基丁酸（GABA）的抑制功能降低，以致发生抽动，此外，近年来对内啡肽的研究表明，中枢神经系统多巴胺，5氨基丁酸（GABA）的抑制功能降低，以致发生抽动，此外，近年来对内啡肽的研究表明，中枢神经系统[[多巴胺]]，5-羟色胺以及γ-氨基丁酸等多种神经递质的失调，可能是继发于内源性鸦片系统功能障碍，故认为内啡肽在抽动秽语综合征病理机制中具有重要影响，但有关神经生化的改变，尚有待深入研究。氨基丁酸等多种神经递质的失调，可能是继发于内源性鸦片系统功能障碍，故认为内啡肽在[[抽动秽语综合征]]病理机制中具有重要影响，但有关神经生化的改变，尚有待深入研究。

抽动症可能与围生期损害（产伤，窒息等）有关，抽动抽动症可能与围生期损害（产伤，窒息等）有关，[[抽动-秽语综合征患儿约50％～60％脑电图异常，主要为慢波或棘波增加，但无特异性改变，少数病例头颅CT异常，神经系统软体征较多见，有人认为抽动秽语综合征]]患儿约50％～60％脑电图异常，主要为慢波或棘波增加，但无特异性改变，少数病例头颅CT异常，神经系统软体征较多见，有人认为[[抽动-秽语综合征，行为运动的异常与杏仁核秽语综合征]]，行为运动的异常与杏仁核-纹状体通路障碍有关；不自主发声可能是与扣带回基底节及脑干不规律放电有关，故认为本症是器质性疾病。

《素问·生气通天论》说《[[素问]]·生气通天论》说:"阴平阳秘，精神乃治”，人的精神情志活动正常，有赖于人体阴阳平衡。而人的行为变化，又常呈阴静阳躁，动静平衡必须阴平阳秘才能维持。因此，阴阳平衡失调为本病的主要发病机制。

慢性运动或发声抽动障碍的诊断标准：（1）须符合短暂性抽动障碍所列①，②，③三项；（2）肌肉抽动或不自主发声一天内出现多次，几乎每天如此或间歇性出现，强度一般不变，病期超过1年。②有运动抽动，或发声抽动； ③抽动能受意志克制短暂时间（数分钟至数小时）； ④症状的强度或抽动部位可以改变； ⑤病期至少持续1个月但不超过1年； ⑥排除锥体外系统神经疾病和其他原因所引起肌肉[[痉挛]]。 [[Tourette综合征]]的诊断标准： ①起病于21岁以前，大多数在2～15岁之间； ②有复发性，不自主，重复的，快速的，无目的抽动，影响多组肌肉； ③多种抽动和一种或多种发声抽动，两者同时出现于某些时候但不一定必须同时存在； ④能受意志克制数分钟至数小时； ⑤在数周或数月内症状的强度有变化； ⑥抽动每天发作多次，几乎天天如此，病程超过1年以上，且在同1年之中症状缓解不超过2个月以上； ⑦排除[[小舞蹈症]]，肝豆变性，[[癫痫]]肌阵挛发作，药源性不自主运动及其他锥体外系病变。 慢性运动或发声抽动障碍的诊断标准： （1）须符合短暂性抽动障碍所列①，②，③三项； （2）肌肉抽动或不自主发声一天内出现多次，几乎每天如此或间歇性出现，强度一般不变，病期超过1年。

2、发声或多种运动联合轴动障碍（combined vocal and multiple motor tic disorder），即Tourette综合征（以下简称TS）或称为抽动disorder），即[[Tourette综合征]]（以下简称TS）或称为[[抽动-秽语综合征，这是一类症状复杂多样，严重的类型，1825年Itard首先描 述TS的症状，1985年George 秽语综合征]]，这是一类症状复杂多样，严重的类型，1825年Itard首先描述TS的症状，1985年George Gilles dela Tourette系统报告了9例，故以此命名，TS临床特征为多部位，形式多种多样的运动抽动，常从眼，面开始，尔后逐步发展到肢体，以至全身多部位肌肉 抽动，可表现为简单性运动抽动如眨眼，挤眉，眼球转动，做怪相，伸舌，转头，耸肩，挻腹，吸气等，或表现为复杂性运动抽动，如呈冲动性触摸别人或周围的物 品，刺戳动作，跺脚，走路回旋，下蹲，跪地或反复出现一系列连续无意义的动作，大多数病例同时出现或先后出现发声抽动（vocal tics），表现为简单性发声如清嗓，咳嗽，鼻吸气声，哼声或吠叫等等；复发性发声如重复言语或字句，无聊的语调，重复刻板的秽语（coprolalia）等。

2、肝豆变性（Wilson病）是由于铜代谢障碍所引起的，有肝损害，锥体外系体征及精神障碍，角膜有K2、[[肝豆变性]]（Wilson病）是由于铜代谢障碍所引起的，有肝损害，锥体外系体征及精神障碍，角膜有K-F色素环，血浆铜蓝蛋白减低可资区别。

(1) 以注意力涣散及(或) 多动 冲动为主的注意缺陷多动障碍(ADHD) ,俗称小儿多动症。俗称[[小儿多动症]]。

(2) [[强迫症]](OCD)，包括单独或同时出现的各种强迫观念与行为，持续反复地出现于思想和行动中，明知不对而欲罢不能，始终无法摆脱，有时很痛苦，可出现自残行为，如咬舌咬破手指，损伤皮肤，毁容等，常留下感染或疤痕，甚至流露出不想活下去的自杀念头，对此务必高度警惕，防止意外。

(3) 品行障碍(conductivedisorder ,CD) 及对立违抗性障碍(oppositional defiant disor2der ,ODD) ，顾名思义二者都有反社会倾向，不可忽视，不少家长常误认为这些表现不是病态，特别对ODD 以为只是脾气倔犟而加以打骂压制，顾名思义二者都有反社会倾向，不可忽视，不少家长常误认为这些表现不是病态，特别对ODD以为只是脾气倔犟而加以打骂压制,结果病情反而加重。

(4) [[学习障碍]](LD) ，是认知功能受损，主要是阅读障碍和数学困难，可严重影响学习成绩。

(5) 情绪障碍(mood disorder ,MD) 要是抑郁症及心境恶劣，成人型的交替性抑郁2躁狂症也可在儿童及青少中发病，与TS 要是抑郁症及心境恶劣，成人型的[[交替性抑郁躁狂症]]也可在儿童及青少中发病，与TS 关系不明。

(7) 孤独症及相关疾病[[孤独症]]及相关疾病,包括语言障碍及与孤独症相同的Asperger 综合征。

(1)氟哌啶醇：开始剂量每日1～2mg，分2～3次口服，而后逐渐增量，每日总量范围为1[[氟哌啶醇]]：开始剂量每日1～2mg，分2～3次口服，而后逐渐增量，每日总量范围为1.5～8mg，同时可服用抗震颤麻痹药(如安坦如[[安坦]])以减少副反应。常见的副反应为嗜睡、乏力、头昏、便秘、排尿困难、锥体外系反应。可适当减少剂量和对症处理。以减少副反应。常见的副反应为嗜睡、[[乏力]]、[[头昏]]、[[便秘]]、排尿困难、锥体外系反应。可适当减少剂量和对症处理。

(2)[[哌迷清]](pimozide)：治疗作用与氟哌啶醇相似，但镇静作用轻，对心脏副作用较氟哌啶醇为多见。每日服药1次，开始剂量0：治疗作用与[[氟哌啶醇]]相似，但镇静作用轻，对心脏副作用较[[氟哌啶醇]]为多见。每日服药1次，开始剂量0.5～1mg/d，小量增加，儿童每日剂量为3～6mg。服药过程须监测心电图的变化。

(3)[[泰必利]](tiapride):治疗抽动障碍有效，副反应较氟哌啶醇为轻，但见效稍慢，一般于服药后1～2周见效。剂量50～100mg，每日2～3次。主要副反应有头昏、无力、?睡。治疗抽动障碍有效，副反应较[[氟哌啶醇]]为轻，但见效稍慢，一般于服药后1～2周见效。剂量50～100mg，每日2～3次。主要副反应有头昏、无力、嗜睡。

(4)[[可乐定]](clonidine)：是一种α肾上腺素阻滞剂，并可直接作用于中枢多巴胺神经元，属于抗高血压药。临床用以治疗抽动障碍证明有效，同时可改善伴发行为症状。通常开始剂量为0.05mg/d，每日分2～3次口服。儿童每次剂量范围为0.0375～0.075mg，每日服2～3次。可乐定主要副反应为嗜睡、口干、头昏、血压降低、失眠。少数可产生心电图改变。服药时应定期测血压和心电图检查。075mg，每日服2～3次。可乐定主要副反应为嗜睡、口干、头昏、血压降低、[[失眠]]。少数可产生心电图改变。服药时应定期测血压和心电图检查。

①伴发注射缺陷多动障碍可采用氟哌啶醇，三环类抗抑郁药，或以可乐定口服治疗①伴发注射缺陷多动障碍可采用[[氟哌啶醇]]，三环类抗抑郁药，或以可乐定口服治疗;②对于伴有强迫障碍者可口服氯丙咪嗪治疗有效。儿童剂量3mg ②对于伴有强迫障碍者可口服[[氯丙咪嗪]]治疗有效。儿童剂量3mg/kg·d。通常为12.5～25mg，每日1～2次，近来，有报告用氟西汀5～25mg，每日1～2次，近来，有报告用[[氟西汀]](fluoxetin)可有效控制强迫症状。

方药：清热化痰汤(验方)。竹黄，胆星，黄芩，郁金，菖蒲，山枝，竹茹，川连，川贝。。竹黄，[[胆星]]，[[黄芩]]，[[郁金]]，[[菖蒲]]，[[栀子]]，[[竹茹]]，[[黄连]]，[[川贝]]。

1.宜吃维生素C含量高的食物； 宜吃[[维生素]]C含量高的食物；