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间质性肺炎

添加56字节, 2018年3月29日 (四) 14:54
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间质性肺病是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD 通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。[[间质性肺病]]是以弥漫性肺实质、[[肺泡炎]]和间质纤维化为病理基本改变，以活动性[[呼吸困难]]、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和[[低氧血症]]为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD 通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发[[感染]]时可有黏液浓痰，伴明显[[消瘦]]、[[乏力]]、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有[[发热]]。
中医认为该病可归属于“肺痿”范畴。中医认为该病可归属于“[[肺痿]]”范畴。
=== 病因未明 ===
特发性肺间质纤维化(又名隐源性致纤维化肺泡炎，特发性间质性肺炎)，急性间质性肺炎;脱屑性间质性肺炎;胶原血管性疾病：系统性红斑狼疮，类风湿关节炎，强直性脊柱炎，多发性肌炎胶原血管性疾病：[[系统性红斑狼疮]]，[[类风湿关节炎]]，[[强直性脊柱炎]]，多发性肌炎-皮肌炎，舍格伦综合征;结节病;组织细胞增多症;肺出血-肾炎综合征[[肾炎]]综合征;特发性肺含铁血黄素沉着症;Wegener肉芽肿;慢性嗜酸粒细胞肺炎;肺泡蛋白沉积症;遗传性肺纤维化;结节性硬化症，神经纤维瘤;肺血管床间质性肺病;原发性肺动脉高压原发性[[肺动脉高压]];弥漫性淀粉样变性;闭塞性细支气管炎并机化性肺炎。
已知病因类约占全部ILD的35%，其中以职业性接触为致病病因者为常见，其中无机类粉尘为病因者最多，由有机类粉尘致病者日益增多，有机类粉尘所致也称过敏性肺泡炎，常因既往曾有过敏史，当再次吸入异体蛋白或多糖而发病，原因未明者ILD占所有病例的2/3，其中以特发性肺纤维化，结节病和胶原血管疾病肺部表现最为常见，组织细胞增多症X，肺-肾综合征和肺血管炎，特发性含铁血黄素沉着症等其次。
程铄雯
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取自“https://baike.duguji.cn/baike/w/特殊:移动版差异/848414”

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