盐酸布比卡因

盐酸布比卡因药典标准

品名

中文名

盐酸布比卡因

汉语拼音

Yansuan Bubikayin

英文名

Bupivacaine Hydrochloride

分子式与分子量

C18H28N2O·HCl·H2O 342.91

来源（名称）、含量（效价）

本品为1-丁基-N-（2,6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐－水合物。按干燥品计算，含C18H28N2O·HCl不得少于98.5%。

性状

本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。

本品在乙醇中易溶，在水中溶解，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中几乎不溶。

鉴别

（1）取本品，精密称定，按干燥品计算，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.40mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在263nm与271nm的波长处有最大吸收；其吸光度分别为0.53～0.58与0.43～0.48。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》324图）一致。

（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

检查

酸度

取本品0.10g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.5～6.0。

溶液的澄清度与颜色

取本品1.0g，加水50ml溶解后，溶液应澄清无色。

有关物质

取本品，用流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g与氢氧化钠1.87g，加水1000ml使溶解，调节pH值为8.0）－乙腈（35：65）为流动相；检测波长为240nm。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为4.5%～6.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

铜盐

取本品0.25g，加水10ml溶解后，加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.25ml，摇匀，放置2分钟，加枸橼酸0.20g、氨试液1.0ml与二乙基二硫代氨基甲酸钠试液1.0ml，摇匀，加四氯化碳5ml振摇提取2分钟；四氯化碳层如显色，与标准硫酸铜溶液（每1ml相当于10μg的Cu）3.0ml，加水至400ml，摇匀，吸取10ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0003%）。

铁盐

取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微温溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐20ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于32.49mg的C18H28N2O·HCl。

类别

局麻药。

贮藏

遮光，密封保存。

制剂

盐酸布比卡因注射液

版本

《中华人民共和国药典》2010年版

盐酸布比卡因药品说明书

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