细网状到斑片状的色素沉着

色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。

细网状到斑片状的色素沉着的治疗和预防方法

此为先天性疾病，应参照先天疾病预防方法进行避免。

细网状到斑片状的色素沉着的原因

可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基营养不良，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。

细网状到斑片状的色素沉着的诊断

可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。

细网状到斑片状的色素沉着的鉴别诊断

应与先天性皮肤异色症和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。

网状色素性皮病(dermatopathia pigmentosa reticularis, DPR)是一种罕见的病，临床上主要表现为网状色素沉着斑、非瘢痕性脱发及甲营养不良的皮肤病。

可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性皮肤异色症。面部皮肤发红、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变。

参看

• 口腔粘膜黑棘皮病
• 皮肤黏液瘤
• 皮肤纤维瘤
• 皮肤腺样囊性癌
• 皮肤平滑肌瘤
• 浅表性皮肤脂肪瘤痣
• 家族性进行性色素沉着
• 木村网状肢端色素沉着
• 遗传性良性上皮内角化不良
• 皮肤症状

这是一篇与方剂相关的条目。推荐您访问中医智库，查看权威细网状到斑片状的色素沉着信息。

这是一篇与医籍相关的条目。推荐您访问中医智库，阅读《细网状到斑片状的色素沉着》经典原文。