联苯苄唑软膏

药品标准

正式名

联苯苄唑软膏

汉语拼音

Lianbenbianzuo Ruangao

标准号

WS-220（X-176）-92

拉丁文或英文

UNGUENTUM BIFONAZOLI

主要活性成分

含联苯苄唑（C22H18N2）

性状

乳剂型基质的乳白色软膏。

鉴别

取本品3g，加无水乙醇20ml，在水浴上加热使融化，搅拌使联苯苄唑溶解，置冰水浴中冷却后，滤过，滤液蒸干，残渣照联苯苄唑项下的鉴别法（1）项试验，显相同的反应。

检查

应符合软膏剂项下的有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录9页）。

含量测定

精密称取本品适量（约相当于联苯苄唑50mg），置具塞锥瓶中，加氯仿20ml使溶解，加水20ml，稀硫酸5ml与二甲基黄-溶剂蓝19混合指示剂0.61ml，用磺基丁二酸钠二辛酯试液滴定，至近终点强力振摇，继续滴定至氯仿层由绿色转变为红灰色，另精确称取105℃干燥至恒重的联苯苄唑对照品50mg照上述方法测定。根据二者消耗磺基丁二酸钠二辛酸钠二辛酯试液体积（ml）的比值计算，即得。

剂量

涂于患处，每日一次，2-4周为一疗程。

标示量

应为标示量的90.0-110.0%。

类别

抗真菌药。

制剂

涂于患处，每日一次，2-4周为一疗程。

规格

10g∶0.1g

贮藏

遮光，在阴凉处密闭保存。

有效期

暂定二年

联苯苄唑软膏药品说明书

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