茚达特罗
昂润®（茚达特罗），其中昂润是商品名，是瑞士诺华制药生产的一个用于治疗COPD的药。是中国首个获得SFDA批准用于稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者维持治疗的吸入性长效β2受体激动剂（LABA）。临床实验表明，茚达特罗与噻托溴胺(LAMA)相比，肺功能改善相当，同时可更显著改善肺功能及呼吸困难，提高生活质量。作为新一代LABA，茚达特罗比沙美特罗更能有效改善患者的肺功能(FEV1，第一秒用力呼气容积)及呼吸困难；并且5分钟快速起效， 24小时持续有效。但茚达特罗上市时间不久，是否有其他问题仍需临床进一步证实。患有慢性阻塞性肺疾病的朋友，应该在专业医生的指导下用药，且不能自行购买用。
昂润上市
北京，2012年12月22日– 诺华公司宣布，已于2012年6月15日获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的昂润®（茚达特罗，Onbrez®, Indacaterol）150 μg今天正式在华上市，成为首个也是目前唯一获得SFDA批准用于成人慢性阻塞性肺疾病（COPD，又简称“慢阻肺”）患者维持治疗的单一吸入长效β2受体激动剂（LABA）。作为全新一代LABA，该药具有仅需每日一次、5分钟快速起效的特点。据中华医学会呼吸病分会慢性阻塞性肺疾病学组副组长、北京协和医院蔡柏蔷教授介绍，COPD患者普遍存在呼吸困难及日常活动能力下降，严重影响了患者的生活质量，因此慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD ）2011最新版建议根据症状（呼吸困难）、肺功能和急性加重风险对疾病进行综合评估，将改善症状（缓解呼吸困难）作为COPD稳定期治疗的两大主要治疗 目标之一。长效β2受体激动剂（LABA）是GOLD指南推荐的COPD治疗基础用药，可供A、B、C、D类COPD患者使用，更是B类患者（占患者总数百分比超过50%）的一线用药。昂润®（茚达特罗）的上市，填补了国内没有COPD适应症的吸入性LABA单一制剂的空白，为中国医生和COPD患者提供了一个崭新、有效的治疗选择，从而能更好地帮助中国医生为COPD患者量身打造个性化的治疗方案。
茚达特罗优势
从全球的临床数据来看，在改善肺功能，缓解呼吸困难，提高生活质量和减少急救药物的使用方面，茚达特罗与沙美特罗相比，具有显著优势。和噻托溴铵相比，二者在改善肺功能方面，疗效至少相当。在改善呼吸困难方面，使用茚达特罗的患者更有可能取得具有最小临床差别的改善。而在改善呼吸困难的患者百分比方面，茚达特罗显著优于噻托溴铵。提高患者生活质量方面，无论是改善的分值，还是改善的总患者比例数，都显著优于噻托溴铵。除此之外，与安慰剂相比，茚达特罗还可以显著降低COPD患者急性加重的风险达31%。
同呼吸，诺中华
诺华中国主席尹旭东博士对昂润®成功在华上市表示了热烈的祝贺，尹博士指出，昂润®的上市，代表的不仅仅是一个创新产品的面世，更重要的是标志着诺华将携手中国呼吸领域的专家，共同造福中国的呼吸疾病患者。因此，昂润®的上市会，是昂润®在中国市场的一小步，更是诺华在中国呼吸领域开创性的一大步。
据尹博士介绍，诺华在未来5年内还将在中国陆续上市LAMA（长效抗胆碱能药物）、LABA（长效β2受体激动剂）与LAMA复方、LABA与ICS（吸入性糖皮质激素）复方等3种COPD（慢性阻塞性肺疾病）治疗药物，从而为中国呼吸科医师和COPD患者提供全病程、更高效的治疗方案。其中LABA与LAMA复方的QVA149以其良好的临床疗效证据，有望成为COPD治疗的新标准。除了COPD治疗药物外，诺华还将在中国上市针对严重过敏性哮喘的奥玛珠单抗。在后续的研发管线中，还有口服哮喘药、急性哮喘治疗药物以及针对肺动脉高压、囊性纤维化等呼吸类产品正在研发中。未来，诺华将以全面而出色的呼吸（尤其是COPD）产品线，更好地服务于中国的呼吸科医师和呼吸疾病患者。此外，诺华将与中国呼吸领域专家和医师建立广泛而深入的合作，除了已经完成、正在开展和即将启动的大量临床研究之外，还将鼎力资助“十二五”COPD流行病学调查项目、与学术界合作开展COPD疾病登记研究，为提高中国呼吸疾病的诊疗水平，贡献积极的力量。
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