酒石酸双氢可待因
目录
酒石酸双氢可待因药典标准
品名
中文名
酒石酸双氢可待因
汉语拼音
Jiushisuan Shuangqingkedaiyin
英文名
Dihydrocodeine Bitartrate
结构式
分子式与分子量
C18H23NO3·C4H6O6 451.5
来源（名称）、含量（效价）
本品为4,5α-环氧-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6α-醇酒石酸盐。按干燥品计算，含C18H23NO3·C4H6O6应为98.0%～101.0%。
性状
本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为-71.5°至- 73.5°。
鉴别
（1）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含200μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在284nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.72。
（2）取本品10mg，加甲醛硫酸试液1ml，即显紫色（与福可定区别）。
（3）取本品10mg，加硝酸0.05ml，显黄色（与吗啡的区别）。
（4）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，滴加5mol/L氨溶液使成碱性，不得生成沉淀。
（5）取本品0.1g，加硫酸1ml溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，缓慢温热，显棕黄色；继续加入2mol/L硝酸0.05ml后不显红色（与可待因和吗啡的区别）。
（6）取本品5%的溶液0.1ml，依次加入10%溴化钾溶液0.1ml、2%间苯二酚溶液0.1ml与硫酸3ml，水浴加热5～10分钟，显黑蓝色，冷却后倾入水中显红色。
检查
酸度
取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.2～4.2。
溶液的颜色
取本品1.0g，加水10ml溶解后，立即与橙黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A 第一法）比较，不得更深。
有关物质
精密称取本品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含2mg的溶液，作为供试品溶液；另取磷酸可待因对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，置同一100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L的磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0±0.1）－乙腈（85：15）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按双氢可待因峰计算不低于1000，双氢可待因峰与可待因峰的分离度应符合要求。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氢可待因色谱峰的峰高约为满量程的10%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与可待因保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.5%；除酒石酸峰外，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中双氢可待因峰面积的0.3倍（0.3%），杂质总量不得过1.0%（酒石酸峰除外）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于45.15mg的C18H23NO3·C4H6O6。
类别
镇痛药。
贮藏
制剂
版本
《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本
