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他克林
,属于[[胆碱]]能增强药
【[[体内过程]]】
口服个体差异大，食物可明显影响其吸收。饭后服，t1/2约2～4h。
【药理作用】
临床使用始于1993年。脂溶性高，易透过[[血脑屏障]]，对AChE有抑制作用，是常用药物。
【机制】
① 抑制脑内AChE，增加脑内ACh含量。② 促进脑内AChE的释放。③ 增加[[大脑皮质]]和[[海马]]的N-R密度。④促进脑组织对[[葡萄糖]]的利用，改善学习、记忆能力的降低。
【临床应用】
治疗阿尔茨海默[[痴呆]](与[[磷脂酰胆碱]]合用) ，可延缓病程6～12个月，提高患者的认知能力和自理能力。
【[[不良反应]]】
最常见的不良反应为肝[[毒性]]及[[消化道]]反应。[[多奈哌齐]][[肝脏]]毒性较低，患者耐受较好。
[[分类:药学]][[分类:药理学]]
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
【[[体内过程]]】
口服个体差异大，食物可明显影响其吸收。饭后服，t1/2约2～4h。
【药理作用】
临床使用始于1993年。脂溶性高，易透过[[血脑屏障]]，对AChE有抑制作用，是常用药物。
【机制】
① 抑制脑内AChE，增加脑内ACh含量。② 促进脑内AChE的释放。③ 增加[[大脑皮质]]和[[海马]]的N-R密度。④促进脑组织对[[葡萄糖]]的利用，改善学习、记忆能力的降低。
【临床应用】
治疗阿尔茨海默[[痴呆]](与[[磷脂酰胆碱]]合用) ，可延缓病程6～12个月，提高患者的认知能力和自理能力。
【[[不良反应]]】
最常见的不良反应为肝[[毒性]]及[[消化道]]反应。[[多奈哌齐]][[肝脏]]毒性较低，患者耐受较好。
[[分类:药学]][[分类:药理学]]
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