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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取[[人参皂苷Rg]]1、[[人参皂苷Re]]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含[[人参皂苷]]R<[g1]>0.25mg、人参皂苷Re 0.20mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品内容物，混匀，取5g，精密称定，精密加入正丁醇50ml，称定重量，放置过夜，[[超声处理]]45分钟，放冷，再称定重量，用正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用正丁醇[[饱和]]的氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.30mg。　　==主治及用法==【功能与主治】[[益气]]，[[养阴]]，[[通脉]]。用于[[心气虚]]或气阴两虚的[[胸痹]]，症见：[[胸闷]]，[[胸痛]]，[[心悸]][[乏力]]；[[冠心病]]、[[心绞痛]]见上述证候者。  【用法与用量】口服，一次粒，一日3次，或遵医嘱。　　==其他信息==【规格】每粒装0.35g  【贮藏】密封。  【有效期】2年 [[分类:中成药]]