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1．[[不良反应]]
（1）[[神经系统]]：可见有[[头痛]]、[[头晕]]及其他外周性[[神经病]][[症状]]。
（2）[[消化系统]]：[[中毒性肝炎]]可随全身性[[过敏反应]]，也可能发展至严重的[[肝细胞]][[坏死]]。
（3）[[泌尿系统]]：因全身性过敏反应而现现[[脉管炎]]的病人可能发生进行性[[肾衰]]竭和清除率下降伴有[[少尿]]。[[组织学]]检查显示脉管炎和[[肾小管坏死]]伴有类[[纤维蛋白]]堆积。
（4）[[造血系统]]：各种过敏反应常伴有嗜酸性[[白细胞增多]]。[[肝功能]]正常的病人[[白细胞减少]]和[[粒细胞缺乏症]]极为罕见，但有时也会出现可逆性白细胞减少，[[发热]]和[[寒战]]。
（5）[[皮肤]]：皮肤反应较常见，发生率一般可达10％，[[肾病]]患者可高达15％以上。[[皮疹]]、[[荨麻疹]]、[[红斑]]样皮疹、[[丘疹]][[水泡]]性反应和[[瘙痒]]是短暂性的，停药后很快消失，但如再次用药，上述平状会复发。危险性的皮肤反应如[[剥脱性皮炎]]和[[表皮坏死]]（lyell[[综合征]]）极罕见，但可能发生。在治疗期间也会出现[[肌肉]]疼痛。
2．相互作用若病人同时接受[[别嘌呤醇]]和[[氨苄]]青霉治疗，过敏反应肤反应发生率会迅速增加，在一项临床研究中可达22.2%,别嘌呤醇的尿[[排泄]]有关还不很清楚。别嘌呤醇能明显增强[[6-巯基嘌呤]]和[[硫唑嘌呤]]的治疗作用和[[毒性]]，这两促[[嘧啶]]抗代谢产物[[代谢]]的变化和特天然存的嘧啶一们。当同时给予别嘌呤醇时，6-基嘌呤的标准剂量应减少至1／4。别嘌呤醇可能增加[[环磷酰胺]]和基它[[细胞]]抑制剂的毒性，原因不明。
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（1）[[神经系统]]：可见有[[头痛]]、[[头晕]]及其他外周性[[神经病]][[症状]]。
（2）[[消化系统]]：[[中毒性肝炎]]可随全身性[[过敏反应]]，也可能发展至严重的[[肝细胞]][[坏死]]。
（3）[[泌尿系统]]：因全身性过敏反应而现现[[脉管炎]]的病人可能发生进行性[[肾衰]]竭和清除率下降伴有[[少尿]]。[[组织学]]检查显示脉管炎和[[肾小管坏死]]伴有类[[纤维蛋白]]堆积。
（4）[[造血系统]]：各种过敏反应常伴有嗜酸性[[白细胞增多]]。[[肝功能]]正常的病人[[白细胞减少]]和[[粒细胞缺乏症]]极为罕见，但有时也会出现可逆性白细胞减少，[[发热]]和[[寒战]]。
（5）[[皮肤]]：皮肤反应较常见，发生率一般可达10％，[[肾病]]患者可高达15％以上。[[皮疹]]、[[荨麻疹]]、[[红斑]]样皮疹、[[丘疹]][[水泡]]性反应和[[瘙痒]]是短暂性的，停药后很快消失，但如再次用药，上述平状会复发。危险性的皮肤反应如[[剥脱性皮炎]]和[[表皮坏死]]（lyell[[综合征]]）极罕见，但可能发生。在治疗期间也会出现[[肌肉]]疼痛。
2．相互作用若病人同时接受[[别嘌呤醇]]和[[氨苄]]青霉治疗，过敏反应肤反应发生率会迅速增加，在一项临床研究中可达22.2%,别嘌呤醇的尿[[排泄]]有关还不很清楚。别嘌呤醇能明显增强[[6-巯基嘌呤]]和[[硫唑嘌呤]]的治疗作用和[[毒性]]，这两促[[嘧啶]]抗代谢产物[[代谢]]的变化和特天然存的嘧啶一们。当同时给予别嘌呤醇时，6-基嘌呤的标准剂量应减少至1／4。别嘌呤醇可能增加[[环磷酰胺]]和基它[[细胞]]抑制剂的毒性，原因不明。
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