更改

1  用于抗癫癎时最常见的不良反应为[[镇静]]，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 <br /> 2  可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。<br /> 3  长期用药，偶见[[叶酸缺乏]]和[[低钙血症]]。 <br /> 4  罕见[[巨幼红细胞性贫血]]和[[骨软化]]。<br /> 5  大剂量时可产生[[眼球震颤]]、[[共济失调]]和严重的[[呼吸抑制]]。 <br /> 6  用本品的患者中约1~3%的人出现[[皮肤]]反应，多见者为各种[[皮疹]]，严重者可出现[[剥脱性皮炎]]和[[多形红斑]]（或 Stevens-Johnson综合症），[[中毒性表皮坏死]]极为罕见。<br /> 7  有报道用药者出现[[肝炎]]和[[肝功能]]紊乱。 <br /> 8  长时[[间使]]用可发生[[药物依赖]]，停药后易发生停药[[综合征]]。==苯巴比妥片禁忌症==禁用于以下情况：严重肺功能不全、[[肝硬化]]、[[血卟啉病]]史、[[贫血]]、[[哮喘]]史、未控制的[[糖尿病]]、[[过敏]]等。==服用苯巴比妥片须注意的事项==1  对一种[[巴比妥]][[过敏]]者，可能对本品过敏；<br /> 2  作抗癫癎药应用时，可能需10~30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定[[血药浓度]]，以达最大疗效； <br /> 3  [[肝功能不全]]者，用量应从小量开始；<br /> 4  长期用药可产生精神或躯体的[[药物依赖性]]，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。 <br /> 5  与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。<br /> 6  下列情况慎用：[[轻微脑功能障碍]]（MBD）症、[[低血压]]、[[高血压]]、[[贫血]]、[[甲状腺功能低下]]、[[肾上腺功能减退]]、心肝[[肾功能]]损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。

成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；[[镇静]]，一次15～30mg，每日2～3 次；抗[[惊厥]]，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500 mg；抗高[[胆红素血症]]，一次30～60mg，每日三次。 <br /> 小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次； 抗惊厥，每次按体重3～5mg/Kg； 抗高胆红素血症，每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天见效。==苯巴比妥片药物相作用==1  本品为肝药酶诱导剂，提高药[[酶活性]]，长期用药不但加速自身[[代谢]]，还可加速其他[[药物代谢]]。如在应用[[氟烷]]、[[恩氟烷]]、[[甲氧氟烷]]等制剂[[麻醉]]之前有长期服用[[巴比妥]]类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加[[肝脏]][[毒性]]的危险。巴比妥类与[[氯胺酮]] (ketamine) 同时应用时，特别是大剂量[[静脉]]给药，增加[[血压]]降低、[[呼吸抑制]]的危险。<br /> 2  与口服[[抗凝药]]合用时，可降低后者的效应，这是由于肝[[微粒体酶]]的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定[[凝血酶原时间]]，从而决定是否调整抗凝药的用量。 <br /> 3  与口服避孕药或[[雌激素]]合用，可降低[[避孕药]]的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。<br /> 4  与[[皮质]]激素、[[洋地黄类]]（包括[[地高辛]]）、[[土霉素]]或三环[[抗抑郁药]]合用时，可降低这些药物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快。 <br /> 5  与[[环磷酰胺]]合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。<br /> 6  与[[奎尼丁]]合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。 <br /> 7  与钙离子[[拮抗剂]]合用，可引起[[血压下降]]。<br /> 8  与氟[[哌]][[丁醇]]合用治疗癫癎时，可引起[[癫痫]]发作形式改变，需调整用量。  <br /> 9  与[[吩噻嗪]]类和四环类抗抑郁药合用时可降低[[抽搐]][[阈值]]，增加抑制作用；与[[布洛芬]]类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。==苯巴比妥片成分或处方==本品的主要成份为：[[苯巴比妥]]。其[[化学]]名称为：5-乙基-5-[[苯基]]-2,4,6,(1H,3H,5H)-[[嘧啶]]三酮。<br /> 分子式：C12H12N2O3<br /> [[分子量]]：232.24