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混合性感染

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== 概述==

[[混合性感染]](multiple microbial pulmonary infections)指两种以上(含两种)[[病原微生物]]的[[肺部感染]],亦称多重肺部感染。如果[[病原体]]都是[[细菌]],也被称为[[复数菌感染]],是混合性感染中最常见者。但近年来在重症[[医院]]内[[肺炎]]和[[免疫]][[抑制]][[患者]]肺炎中不同类型病原体(如细菌与[[真菌]]、细菌与[[病毒]]、真菌或[[原虫]]与病毒)的多重[[感染]]趋于增加。多重感染严格地说,指多种病原体均是作为[[原发性]]的,且是同时[[发生]]的感染,不包括一种病原体原发感染和继发另一种病原体感染。二重感染(superinfection)是广谱[[抗生素]]应用,特别是不合理应用引起的并发症,不属于多重感染,但在临床大多数情况下原发感染菌并未杀灭或很难断定原发感染菌已经杀灭。所以从发病过程或发[[病机]]制来说继发感染和[[抗菌]]治疗并发二重感染不是严格意义上的多重感染,但从两种或两种以上病原体同时存在和治疗目标来看,它们都可以视为是广义上的多重感染。混合性感染治疗的基本要点是针对各病原体采用抗[[微生物]]化疗[[药物]]联合,困难在于病原体诊断缺乏或不确切。
== 疾病名称==

混合性感染
== 英文名称==

multiple microbial pulmonary infections

== 混合性感染的别名==

复数菌感染;多重肺部感染
== 分类==

呼吸科 > 感染性疾病
== ICD号==

J18.9
== 流行病学==

国内报道70例有可靠病原学证据的重症医院内肺炎,多重感染占48.8%,其[[分布]]革兰阳性[[球菌]]加革兰阴性[[杆菌]]占11.4%,两种革兰阴性杆菌占21.4%,革兰阴性杆菌加真菌占7.1%,革兰阴性杆菌加革兰阳性球菌加真菌1.0%。我们另对80例非[[AIDS]]免疫抑制患者肺部感染病原学[[分析]]表明,45例细菌性感染中多重感染占13.3%(6/45);35例特殊病原体感染(真菌9例,[[结核]]23例,[[卡氏肺孢子虫]]3例)中2例为结核和曲[[霉菌]]多重感染(5.7%),两[[组合]]计多重感染占10%。Robin等统计100例[[肿瘤]]和51例[[骨移植]]患者的“肺炎[[综合征]]"中感染占72.2%。多重感染占9.9%,有报道恶性[[血液]][[系统]]肿瘤患者致死性[[败血症]]多重病原体感染1.2%~22%不等。
== 病因==

混合性感染的病原谱可以是任何不同类型病原体或同一类型中不同种(属)病原体的同时感染,[[比较]]常见的病原体组合为: 复数细菌感染
两种或多种需氧菌(包括革兰阳性和革兰阴性、两种革兰阴性杆菌或两种革兰阳性球菌)、需氧菌与[[厌氧菌]]、分枝杆菌与普通细菌合并感染。 细菌加真菌感染
任何细菌和真菌合并感染,以需氧菌与[[条件致病菌]]如念珠菌、曲霉菌最常见。 细菌加原虫感染
细菌加原虫感染以卡氏肺孢子虫合并细菌感染为常见。 细菌加病毒感染
常见呼吸道病毒感染继发细菌感染。在免疫抑制患者常见有细菌与[[巨细胞病毒]]的合并感染。
== 发病机制==
临床疾病谱
多重感染常见于[[吸入性肺炎]]和[[肺脓肿]]、[[支气管扩张症]]、医院内肺炎特别是呼吸机[[相关]]性肺炎、免疫受损害[[宿主]]肺炎和其他各种重症肺炎。 危险因素
老年、基础疾病(慢性[[气道]]疾病、[[糖尿病]]、[[肾衰]]竭、[[心功能不全]]等)、[[意识障碍]]、[[酒精中毒]]、[[营养不良]]、免疫抑制、[[机械通气]]和其他侵袭性诊疗技术(如[[纤支镜检查]])、先期抗生素治疗、潜伏感染或某些地方性流行性感染性疾病[[疫源地]]居留或特殊[[环境]]暴露、终[[末期]]疾病、长期住院特别住ICU等都可以是混合性感染发病的危险因素。

== 混合性感染的临床表现==

厌氧菌合并其他病原体感染可有厌氧菌感菌感染的临床特征如咳脓臭痰。其他类型的多重感染缺少特征性[[症状]]。一般而言,多重感染患者症状更严重。
== 混合性感染的并发症==

常有细菌和巨细胞病毒合并感染。
== 实验室检查==

[[咳痰]]经过[[筛选]],取合格[[标本]]培养,若两种或两种以上细菌是优势[[生长]]均达到106CFUml,有重要参考价值。
== 辅助检查==

[[X线]]病变范围更广泛,[[坏死]]性肺炎更常见。
== 诊断==

混合性感染尽管临床上相当常见,但确诊甚为困难,一是因为某些病原体如病毒等实验室[[诊断技术]]不能[[适应]]临床[[需要]];二是由于下呼吸道标本采集困难,上呼吸道和[[口腔]]存在大量定植菌,而在长期住院或抗菌治疗过程中其菌群经常变化,经口咳痰标本易遭[[污染]],培养有多种细菌生长不表示真正存在多重感染,[[相反]]培养[[无菌]]生长或单一细菌生长并不能排除多重感染。

临床上凡有上述好发多重感染的病种和危险因素或者中重度肺部感染经规范的抗生素治疗无效的患者都应该提高警觉,考虑到多重感染的可能。肺脓肿和支气管扩张症常见厌氧菌和需氧菌混合感染,如果临床症状典型,便可按多重感染处理。在其他类型肺炎其多重感染包括二重感染的诊断需要确切的病原学证据。血液和胸液标本培养结果最具诊断价值,下呼吸道防污染或[[支气管肺泡灌洗]]标本需要结合定量培养。咳痰经过筛选,取合格标本培养,若两种或两种以上细菌是优势生长均达到106CFUml,有重要参考价值。条件致病性真菌亦需从下呼吸道应用防污染技术进行[[采样]],口痰标本培养结果无意义。病毒[[检测]]因培养困难,[[血清]][[免疫学]]和[[分子生物学]]技术有参考价值。病理[[组织学]][[检查]]对[[铜绿]][[假单胞菌]]肺炎和某些特殊病原体感染(真菌、卡氏肺孢子虫、分枝杆菌)结合特殊染色有重要诊断价值。
== 鉴别诊断==

临床上凡有上述好发多重感染的病种和危险因素或者中重度肺部感染经规范的抗生素治疗无效的患者都应该提高警觉,考虑到多重感染的可能。肺脓肿和支气管扩张症常见厌氧菌和需氧菌混合感染,如果临床症状典型,便可按多重感染处理。在其他类型肺炎其多重感染包括二重感染的诊断需要确切的病原学证据。血液和胸液标本培养结果最具诊断价值,下呼吸道防污染或支气管肺泡灌洗标本需要结合定量培养。

== 混合性感染的治疗==

混合性感染治疗的基本要点是针对各病原体采用抗微生物化疗药物联合,困难在于病原体诊断缺乏或不确切。如果考虑复数菌感染,则应用两种抗生素联合,怀疑厌氧菌对联合具有抗厌氧菌[[作用]]的药物([[青霉素]]、[[林可霉素]]、[[甲硝唑]]等)作为[[经验]]性治疗一般是可以接受的。重症[[社区获得性肺炎]]经验性治疗要求覆盖军团菌和耐青霉素[[肺炎链球菌]];重症[[医院获得性肺炎]]经验性治疗要求覆盖多[[耐药]]革兰阴性杆菌如铜绿假单胞菌、不动杆菌和耐甲氧西西林金黄色[[葡萄球菌]]([[MRSA]])等,在这些情况下,广谱联合治疗方案,虽然在一定意义上是基于此类重症感染有可能为多重感染,但主要是为防止覆盖面过窄而遗漏主要病原体,避免最初经验性治疗不力,影响预后。至于特殊病原体,倘无病原体诊断就采取经验性治疗是不可取的。临床上颇多流行的一种用药[[方法]],即在重症感染应用广谱抗生素特别是联合类[[固醇]][[激素]]时,最初经验性治疗方案便加用[[抗真菌药物]]作为预防性化疗,目前缺乏足够的支持证据。结核病未确诊或确诊结核病经抗结核治疗效果不佳,有些医生[[习惯]]应用[[抗结核药物]]和抗菌药物联合,或者加用喹诺酮类,认为后者既有抗菌作用,又可治疗结核病,导致喹诺酮滥用,可以视为是目前治疗上的一大误区。所以多重感染抗菌治疗的基础是病原学诊断,方法是联合用药。
== 预后==

老年人患有混合性感染,预后不良。
== 混合性感染的预防==

针对病原体应积极治疗,在治疗期间疗效不[[理想]]应及早作[[药敏试验]]。[[然后]]选择[[敏感]]药物进行治疗。
== 相关药品==

氧、青霉素、林可霉素、甲硝唑、[[甲氧西林]]

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