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先天性并指畸形

添加2,607字节, 2017年3月6日 (一) 15:59
创建页面,内容为“== 疾病分类== 骨与创伤科 == 疾病概述== 先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天畸形,...”
== 疾病分类==

骨与[[创伤]]科
== 疾病概述==

先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的[[先天]]性[[畸形]],常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂([[小腿]])缩窄环以及同侧[[胸大肌]][[发育]]不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某[[综合征]]的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。 先天性并指的生成是在[[胚胎]]第7-8周时,掌板远端、各指间[[分离]]不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施[[行为]]宜。手术[[方法]]包括并指分离、指蹼形成、创面[[修复]]等主要步骤。先天性并指畸形的类型不少,程度不一,但结合X线拍片,通常可作出正确诊断。治疗效果良好。

== 疾病描述==

先天性并指亦称蹼指,最常见第3、4指、[[拇指]]极少累及。最常见者,相邻两指仅软[[组织]]连接,偶尔有骨及[[关节]]连接,多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。
== 症状体征==

并指。
== 疾病病因==

[[病因]]不清,往往与[[遗传]]异常有关。
== 病理生理==

病因不清,往往与遗传异常有关。
== 诊断检查==

== 治疗方案==

对于骨关节畸形者,以学龄[[儿童]]手术治疗为宜。手术原则:指间软组织切开,[[皮肤]]Z性延长或缺[[损伤]]口全层植皮。
== 预后及预防==

无特殊。
== 特别提示==

[[患者]]有家族遗传史。
术中需特别[[注意]][[血管]]与[[神经]]的[[解剖]]异常,防止误伤。
术后督促患儿的手指[[功能]]锻炼至关重要。
专家提示:
先天性并指畸形的类型不少,程度不一,但结合X线拍片,通常可做出正确诊断。有两点值得注意:
1、就诊治疗一般在3岁以后至学龄前的期间内施术为宜。过早施行手术,术后创口疤痕常会影响手指的正常发育,且手指纤细短小,也不易准确进行手术操作;
2、区别并指类型,有针对性地施行手术。基本步骤包括并指分离,指蹼形成,创面修复。术中需特别注意血管与神经的解剖异常,防止误伤。术后督促患儿的手指功能锻炼至关重要。
== 相关出处==

[[外科]]学第五版

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