528,223
个编辑
更改
奇多克
,创建页面，内容为“== 药品标准== 正式名 奇多克 汉语拼音 Ge na Riu Lin 标准号 WS—181（X—157）—96 拉丁文或英文 GONADORELINUM 主要活性成分 5—...”
== 药品标准==
正式名
[[奇多克]] 汉语拼音
Ge na Riu Lin
标准号
WS—181（X—157）—96 拉丁文或英文
GONADORELINUM 主要活性成分
5—氧化脯氨酰一L一组氨酰一L一色氨酰一L一丝氨酰一L一酪氨酰一甘氨酰一L一亮氨酰一L一精氨酰一L脯氨酰一甘氨酰胺。按无水物计算，含C55H15N17O13应为88.0-98.0%。 性状
白色或类白色粉末；无臭.有引湿性。
在水中[[溶解]]，在[[甲醇]]中略溶，在1%[[醋酸]][[溶液]]中溶解。
比旋度 取本品，精密称定，在加1%醋酸溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按含量测定项下的肽含量计算，比旋度为-54至- 鉴别
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时是应与对照品峰的保留时间一致。
（2）取本品与奇多克对照品，分别加水制成每1ml中约合1mg的溶液。照其他肽类顶下的色谱条件，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上进行试验，供试品所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。 检查
溶液的澄清度与颜色 取本品20mg，加水2ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法[[检查]]（中国药典1990年版二部附录57页第一法），与黄色2号标准比色液[[比较]]，不得更深。
[[吸收]]度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含0.1mg（按含量测定项下的肽含量计算）的溶液，照[[分光光度法]]（中国药典1990年版二部附录24页）测定、在278nm的波长处有最大吸收，吸收度为0.55一0.59。
醋酸 取[[冰醋酸]]约50mg，精密称定，置50ml量瓶中.加0.1%二氧六环（内标）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品约100mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.1%二氧六环（内标）溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照[[气相色谱法]][中国药典1990年版二部附录32页（3）法]，用[[高分子]]多孔[[小球]]（GDX一102）色谱柱（理论板数按醋酸峰计算应大于300，醋酸峰与内标峰的[[分离]]度应符合[[规定]]），在柱温150℃分别测定，含醋酸不得过7.5%。
[[氨基酸]]比值 取本品约2mg，置10ml量瓶中，加6mol/L[[盐酸]]溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，量取1ml置2ml硬质安瓶中，在-5℃减压封口，置110℃加热24小时,冷却，启封，将内容物移至蒸馏瓶中，在减压下蒸干，残留物加0.02mol/L盐酸溶液1ml溶解，摇匀，作为供试品溶液；另取与供试品溶液浓度相应的各个氨基酸对照品混合溶液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入[[氨基酸分]]析仪，记录色谱图，按外标法以峰[[面积]]计算，即得。以L一[[组氨酸]]、L一[[谷氨酸]]、L一[[亮氨酸]]、L一[[脯氨酸]]、[[甘氨酸]]和L一[[精氨酸]][[摩尔]]数之和的七分之一值为1，供试品溶液中各个氨基酸相应的摩尔比应符合以下规定：L一[[丝氨酸]]为0.7—1.05，L一谷氨酸为0.9—l.1，L一脯氨酸为0.9—1.1，甘氨酸为1.8一2.2，L一亮氨酸为0.9一1.1，L一[[酪氨酸]]为0.7一1.05，L一组氨酸为0.9一1.1，L一精氨酸为0.9—1，1。
[[氧化物]] 取本品0.83mg，加水15ml使溶解。摇匀，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（6%）。
其他肽类（1）取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含0.2mg的溶液；作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层极上，以[[氯仿]]一甲醇[[一水]]一冰醋酸（60∶45∶14；6）为展开剂，展开后，取出，晾干，将簿层板置于[[发生]]氯气的密闭容器中（[[滴加]]盐酸至5%[[高锰酸钾]]溶液中）熏2分钟，取出，在冷流通空[[气中]][[干燥]]至点样基线以下处滴加含0.5%[[碘化钾]]的[[淀粉]]溶液1滴后仅显淡蓝色，避免长期暴露在冷空气中，再喷以上述同一的0.5%碘化钾的淀粉溶液，立即检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
（2）照其他肽类（1）项下试验.展开剂为氯仿一甲醇一[[氨水]]（60∶45∶20）依法操作，应符合规定。
[[水分]] 取水约5mg，精密称定，置有塞试管中.精密加入含0.5%甲醇（内标）的无水[[异丙醇]]溶液2ml，摇匀，作为对照品溶液；另取本品约10mg，精密加入上述内标溶液2ml，使溶解，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（中国药典1990年版二部附录31页）（3）法），用二[[乙烯]]苯一乙基乙烯高分子多孔小球色谱柱（按水峰计算的理论板数应大于300，水峰与内标峰的分离度应符合规定），在柱温120℃下使用热导[[检测]]器，分别测定；含水分不得过7.0%。
含量测定
照[[高效液相色谱法]]（中国药典1990年版二部会录34页）测定。
色谱条件与[[系统]]适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1mol/L[[磷酸]]溶液（用[[三乙胺]]调节[[pH值]]至3.0）一[[乙腈]]（85∶15）为流动相.检测波长为220nm。理论板数按奇多克峰计算应不低3000。
测定法 取本品适量.精密称定、加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取奇多克对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 作用与用途 用法与用量 注意
1、孕妇，[[激素]]依赖性[[肿瘤]][[患者]]及对本品过敏者禁用。
2、在正[[常经]]期的[[卵泡期]]给药，应做好避孕措施。
3、使用本品患者，不宜同时接受直接影响[[垂体]]分泌[[促性腺激素]]的[[药物]]。 剂量
[[静脉]]注射，临用时每支加2ml[[灭菌]][[生理盐水]]溶解，女性一次25μg，男性一次100μg。 标示量 类别
促性腺激素类药，用于鉴别诊断男性或女性由于[[下丘脑]]或垂体[[功能]]低下所引起的生育障碍。 制剂
静脉注射，临用时每支加2ml灭菌生理盐水溶解，女性一次25μg，男性一次100μg。 规格 贮藏
[[遮光]]，密闭[[保存]]。 有效期
暂定三年
== 奇多克说明书==
药品名称
奇多克 英文名称
Gonadorelin 奇多克的别名
[[促黄体激素释放因子]]；戈那瑞林；[[促黄体激素释放激素]]；[[促性腺激素释放激素]]；Crytocur 分类
[[内分泌系统]]药物 > [[性腺]]疾病用药 剂型
500μg（1ml）；
2.[[注射剂]]（粉）：0.8mg，3.2mg；
3.喷鼻剂：10g。 奇多克的药理作用
奇多克为人工合成的[[促性腺素]]释放素（GnRH），又称促[[黄体生成素]]释放素（LHRH），在体内系由下丘脑分泌，它能[[刺激]]垂体前叶分泌促性腺激素，即[[卵泡刺激素]]（[[FSH]]）和促黄体生成素（[[LH]]）。LH能促使男性[[睾丸]]间质合成和分泌[[雄激素]]。LH和FSH的双重[[作用]]则可促进女性[[卵巢]]合成和分泌[[雌激素]]。临床连续使用时，GnRH对垂体具有[[双相]]作用，开始时能促进垂体前叶分泌LH和FSH，使[[血浆]]中LH、FSH和[[性激素]]升高，久之则可导致垂体中LHRH[[受体]]减少，阻止垂体的LH分泌，从而[[阻断]][[睾丸酮]]的合成与分泌，达到与睾丸切除相当的效果，在女性则阻断雌激素的合成与分泌而达到相当卵巢切除的效果，故可用于治疗激素依赖性[[前列腺癌]]和[[乳腺癌]]，也适用于[[子宫内膜异位症]]。奇多克静脉注射经3min血浓度达峰值，[[半衰期]]约6min，经肾迅速[[代谢]]后[[排泄]]。其对血浆中LH的升高作用较快、较强，而对FSH的升高较慢、较弱。
奇多克的药代动力学
促性腺激素，释放激素，口[[服从]]胃[[肠道]]很少吸收，静脉注射后3min血浓度达峰，血浆t1/2仅有几min。在血浆水解，[[然后]]从尿中排泄。它的[[类似物]]可以通过口服、肌内注射、[[鼻腔]]、[[直肠]]给药吸收，有较长的t1/2。 奇多克的适应证
1.用于诊断下丘脑-垂体-[[生殖]]腺功能障碍。
2.治疗[[闭经]]与促性腺激素分泌不足和多滤泡性卵巢引起的[[不孕症]]。
3.奇多克或其同类物布舍瑞林、[[戈舍瑞林]]、[[亮丙瑞林]]、那法瑞林和[[曲普瑞林]]还可用于避孕、[[隐睾]]症、[[恶性肿瘤]]（尤其前列腺癌）、延迟的和提前的[[青春期]]。
4.还可用于[[子宫内膜异位]]。
5.用于[[促排]]卵以治疗下丘脑性闭经所致[[不孕]]、[[原发性]]卵巢功能不足，特别是对[[氯米芬]]无效的患者。
6.还用于小儿隐睾症及雄激素过多、垂体肿瘤等。 奇多克的禁忌证
1.对奇多克过敏者、哺乳者禁用。
2.[[垂体腺瘤]]患者禁用。
3.患有多囊卵巢症和子宫内膜异位性囊肿的妇女不宜使用奇多克。
4.对[[苯甲醇]]过敏者禁用。 注意事项
1.一旦怀孕，即应停药。
2.闭经患者应首先增加食量，恢复[[体重]]，然后使用奇多克才有效。
3.避免和其他促性释放素制剂、[[脑垂体激素]]或性激素制剂同时使用。 奇多克的不良反应
1.可见[[恶心]]、腹部不适、[[头痛]]、[[月经过多]]、[[阴道]]干燥、面红、[[性欲减退]]等。
2.注射部位可发生[[疼痛]]、皮疹、[[血栓性静脉炎]]、肿胀和瘙痒。
3.[[过敏反应]]已有报道，包括[[支气管]]痉挛和全身过敏症（anaphylaxis）。
4.可能出现[[精神]]改变、[[神经]]过敏、[[心悸]]、[[痤疮]]、[[皮肤]]干燥，肝功能试验和血脂测定有改变，糖耐量降低，头发和体毛的改变。
5.在血中，雌激素长时期受到[[抑制]]时可能引起骨[[小梁]]的骨密度降低。
6.男性可能发生躁热和[[性功]]能减退、[[乳房]]肿胀、触痛[[敏感]]。
7.可有[[多胎妊娠]]，注射处[[炎症]]，偶有暂时性[[阴茎]]肥大。 奇多克的用法用量
1.于[[月经周期]]第2～4天，每分钟5～20μg，共90min滴完。如无[[排卵]]（测基础[[体温]]），可重新给药：排卵后肌内注射[[绒促性素]]（[[HCG]]），每次1500U，隔3天再1次1500U，一般2～4个[[周期]]后会怀孕。
2.鼻腔给药：对小儿单侧或双侧隐睾症，最佳治疗时机为1～2岁间，每次0.2mg，每天3次（早、中、晚餐前喷用），连用4周为1个疗程。必要时可间隔3个月[[后重]]复使用。
奇多克与其它药物的相互作用
1.影响促性腺激素的垂体分泌的药物，可能改变奇多克的[[效应]]。
2.其他的激素疗法和皮质激素可能影响奇多克的效应。
3.[[螺内酯]]和[[左旋多巴]]可刺激促性腺激素，而吩噻嗪类、[[多巴胺]][[拮抗剂]]、[[地高辛]]和性激素则抑制促性腺激素的分泌。 专家点评
奇多克为人工合成的促性腺激素释放素、孕十肽类[[化合物]]。奇多克能刺激垂体合成和释放促性腺激素（FSH和LH），促性腺激素则刺激性腺释放性激素。主要用于诊断下丘脑-[[腺垂体]]-性腺功能障碍，可根据血中促性腺激素和性激素水平变化进行。治疗促性腺激素分泌不足所致性腺功能低下的闭经和[[不育症]]。与体重减轻有关的闭经，应先用饮食纠[[正体]]重。奇多克用于治疗隐睾症已有数篇报道，对其治疗效果尚有争议。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
正式名
[[奇多克]] 汉语拼音
Ge na Riu Lin
标准号
WS—181（X—157）—96 拉丁文或英文
GONADORELINUM 主要活性成分
5—氧化脯氨酰一L一组氨酰一L一色氨酰一L一丝氨酰一L一酪氨酰一甘氨酰一L一亮氨酰一L一精氨酰一L脯氨酰一甘氨酰胺。按无水物计算，含C55H15N17O13应为88.0-98.0%。 性状
白色或类白色粉末；无臭.有引湿性。
在水中[[溶解]]，在[[甲醇]]中略溶，在1%[[醋酸]][[溶液]]中溶解。
比旋度 取本品，精密称定，在加1%醋酸溶液溶解并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），按含量测定项下的肽含量计算，比旋度为-54至- 鉴别
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时是应与对照品峰的保留时间一致。
（2）取本品与奇多克对照品，分别加水制成每1ml中约合1mg的溶液。照其他肽类顶下的色谱条件，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上进行试验，供试品所显主斑点的颜色和位置应与对照品的主斑点相同。 检查
溶液的澄清度与颜色 取本品20mg，加水2ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法[[检查]]（中国药典1990年版二部附录57页第一法），与黄色2号标准比色液[[比较]]，不得更深。
[[吸收]]度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含0.1mg（按含量测定项下的肽含量计算）的溶液，照[[分光光度法]]（中国药典1990年版二部附录24页）测定、在278nm的波长处有最大吸收，吸收度为0.55一0.59。
醋酸 取[[冰醋酸]]约50mg，精密称定，置50ml量瓶中.加0.1%二氧六环（内标）溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品约100mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.1%二氧六环（内标）溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照[[气相色谱法]][中国药典1990年版二部附录32页（3）法]，用[[高分子]]多孔[[小球]]（GDX一102）色谱柱（理论板数按醋酸峰计算应大于300，醋酸峰与内标峰的[[分离]]度应符合[[规定]]），在柱温150℃分别测定，含醋酸不得过7.5%。
[[氨基酸]]比值 取本品约2mg，置10ml量瓶中，加6mol/L[[盐酸]]溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，量取1ml置2ml硬质安瓶中，在-5℃减压封口，置110℃加热24小时,冷却，启封，将内容物移至蒸馏瓶中，在减压下蒸干，残留物加0.02mol/L盐酸溶液1ml溶解，摇匀，作为供试品溶液；另取与供试品溶液浓度相应的各个氨基酸对照品混合溶液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入[[氨基酸分]]析仪，记录色谱图，按外标法以峰[[面积]]计算，即得。以L一[[组氨酸]]、L一[[谷氨酸]]、L一[[亮氨酸]]、L一[[脯氨酸]]、[[甘氨酸]]和L一[[精氨酸]][[摩尔]]数之和的七分之一值为1，供试品溶液中各个氨基酸相应的摩尔比应符合以下规定：L一[[丝氨酸]]为0.7—1.05，L一谷氨酸为0.9—l.1，L一脯氨酸为0.9—1.1，甘氨酸为1.8一2.2，L一亮氨酸为0.9一1.1，L一[[酪氨酸]]为0.7一1.05，L一组氨酸为0.9一1.1，L一精氨酸为0.9—1，1。
[[氧化物]] 取本品0.83mg，加水15ml使溶解。摇匀，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（6%）。
其他肽类（1）取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含0.2mg的溶液；作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层极上，以[[氯仿]]一甲醇[[一水]]一冰醋酸（60∶45∶14；6）为展开剂，展开后，取出，晾干，将簿层板置于[[发生]]氯气的密闭容器中（[[滴加]]盐酸至5%[[高锰酸钾]]溶液中）熏2分钟，取出，在冷流通空[[气中]][[干燥]]至点样基线以下处滴加含0.5%[[碘化钾]]的[[淀粉]]溶液1滴后仅显淡蓝色，避免长期暴露在冷空气中，再喷以上述同一的0.5%碘化钾的淀粉溶液，立即检视，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
（2）照其他肽类（1）项下试验.展开剂为氯仿一甲醇一[[氨水]]（60∶45∶20）依法操作，应符合规定。
[[水分]] 取水约5mg，精密称定，置有塞试管中.精密加入含0.5%甲醇（内标）的无水[[异丙醇]]溶液2ml，摇匀，作为对照品溶液；另取本品约10mg，精密加入上述内标溶液2ml，使溶解，摇匀，作为供试品溶液。照气相色谱法（中国药典1990年版二部附录31页）（3）法），用二[[乙烯]]苯一乙基乙烯高分子多孔小球色谱柱（按水峰计算的理论板数应大于300，水峰与内标峰的分离度应符合规定），在柱温120℃下使用热导[[检测]]器，分别测定；含水分不得过7.0%。
含量测定
照[[高效液相色谱法]]（中国药典1990年版二部会录34页）测定。
色谱条件与[[系统]]适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.1mol/L[[磷酸]]溶液（用[[三乙胺]]调节[[pH值]]至3.0）一[[乙腈]]（85∶15）为流动相.检测波长为220nm。理论板数按奇多克峰计算应不低3000。
测定法 取本品适量.精密称定、加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取奇多克对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 作用与用途 用法与用量 注意
1、孕妇，[[激素]]依赖性[[肿瘤]][[患者]]及对本品过敏者禁用。
2、在正[[常经]]期的[[卵泡期]]给药，应做好避孕措施。
3、使用本品患者，不宜同时接受直接影响[[垂体]]分泌[[促性腺激素]]的[[药物]]。 剂量
[[静脉]]注射，临用时每支加2ml[[灭菌]][[生理盐水]]溶解，女性一次25μg，男性一次100μg。 标示量 类别
促性腺激素类药，用于鉴别诊断男性或女性由于[[下丘脑]]或垂体[[功能]]低下所引起的生育障碍。 制剂
静脉注射，临用时每支加2ml灭菌生理盐水溶解，女性一次25μg，男性一次100μg。 规格 贮藏
[[遮光]]，密闭[[保存]]。 有效期
暂定三年
== 奇多克说明书==
药品名称
奇多克 英文名称
Gonadorelin 奇多克的别名
[[促黄体激素释放因子]]；戈那瑞林；[[促黄体激素释放激素]]；[[促性腺激素释放激素]]；Crytocur 分类
[[内分泌系统]]药物 > [[性腺]]疾病用药 剂型
500μg（1ml）；
2.[[注射剂]]（粉）：0.8mg，3.2mg；
3.喷鼻剂：10g。 奇多克的药理作用
奇多克为人工合成的[[促性腺素]]释放素（GnRH），又称促[[黄体生成素]]释放素（LHRH），在体内系由下丘脑分泌，它能[[刺激]]垂体前叶分泌促性腺激素，即[[卵泡刺激素]]（[[FSH]]）和促黄体生成素（[[LH]]）。LH能促使男性[[睾丸]]间质合成和分泌[[雄激素]]。LH和FSH的双重[[作用]]则可促进女性[[卵巢]]合成和分泌[[雌激素]]。临床连续使用时，GnRH对垂体具有[[双相]]作用，开始时能促进垂体前叶分泌LH和FSH，使[[血浆]]中LH、FSH和[[性激素]]升高，久之则可导致垂体中LHRH[[受体]]减少，阻止垂体的LH分泌，从而[[阻断]][[睾丸酮]]的合成与分泌，达到与睾丸切除相当的效果，在女性则阻断雌激素的合成与分泌而达到相当卵巢切除的效果，故可用于治疗激素依赖性[[前列腺癌]]和[[乳腺癌]]，也适用于[[子宫内膜异位症]]。奇多克静脉注射经3min血浓度达峰值，[[半衰期]]约6min，经肾迅速[[代谢]]后[[排泄]]。其对血浆中LH的升高作用较快、较强，而对FSH的升高较慢、较弱。
奇多克的药代动力学
促性腺激素，释放激素，口[[服从]]胃[[肠道]]很少吸收，静脉注射后3min血浓度达峰，血浆t1/2仅有几min。在血浆水解，[[然后]]从尿中排泄。它的[[类似物]]可以通过口服、肌内注射、[[鼻腔]]、[[直肠]]给药吸收，有较长的t1/2。 奇多克的适应证
1.用于诊断下丘脑-垂体-[[生殖]]腺功能障碍。
2.治疗[[闭经]]与促性腺激素分泌不足和多滤泡性卵巢引起的[[不孕症]]。
3.奇多克或其同类物布舍瑞林、[[戈舍瑞林]]、[[亮丙瑞林]]、那法瑞林和[[曲普瑞林]]还可用于避孕、[[隐睾]]症、[[恶性肿瘤]]（尤其前列腺癌）、延迟的和提前的[[青春期]]。
4.还可用于[[子宫内膜异位]]。
5.用于[[促排]]卵以治疗下丘脑性闭经所致[[不孕]]、[[原发性]]卵巢功能不足，特别是对[[氯米芬]]无效的患者。
6.还用于小儿隐睾症及雄激素过多、垂体肿瘤等。 奇多克的禁忌证
1.对奇多克过敏者、哺乳者禁用。
2.[[垂体腺瘤]]患者禁用。
3.患有多囊卵巢症和子宫内膜异位性囊肿的妇女不宜使用奇多克。
4.对[[苯甲醇]]过敏者禁用。 注意事项
1.一旦怀孕，即应停药。
2.闭经患者应首先增加食量，恢复[[体重]]，然后使用奇多克才有效。
3.避免和其他促性释放素制剂、[[脑垂体激素]]或性激素制剂同时使用。 奇多克的不良反应
1.可见[[恶心]]、腹部不适、[[头痛]]、[[月经过多]]、[[阴道]]干燥、面红、[[性欲减退]]等。
2.注射部位可发生[[疼痛]]、皮疹、[[血栓性静脉炎]]、肿胀和瘙痒。
3.[[过敏反应]]已有报道，包括[[支气管]]痉挛和全身过敏症（anaphylaxis）。
4.可能出现[[精神]]改变、[[神经]]过敏、[[心悸]]、[[痤疮]]、[[皮肤]]干燥，肝功能试验和血脂测定有改变，糖耐量降低，头发和体毛的改变。
5.在血中，雌激素长时期受到[[抑制]]时可能引起骨[[小梁]]的骨密度降低。
6.男性可能发生躁热和[[性功]]能减退、[[乳房]]肿胀、触痛[[敏感]]。
7.可有[[多胎妊娠]]，注射处[[炎症]]，偶有暂时性[[阴茎]]肥大。 奇多克的用法用量
1.于[[月经周期]]第2～4天，每分钟5～20μg，共90min滴完。如无[[排卵]]（测基础[[体温]]），可重新给药：排卵后肌内注射[[绒促性素]]（[[HCG]]），每次1500U，隔3天再1次1500U，一般2～4个[[周期]]后会怀孕。
2.鼻腔给药：对小儿单侧或双侧隐睾症，最佳治疗时机为1～2岁间，每次0.2mg，每天3次（早、中、晚餐前喷用），连用4周为1个疗程。必要时可间隔3个月[[后重]]复使用。
奇多克与其它药物的相互作用
1.影响促性腺激素的垂体分泌的药物，可能改变奇多克的[[效应]]。
2.其他的激素疗法和皮质激素可能影响奇多克的效应。
3.[[螺内酯]]和[[左旋多巴]]可刺激促性腺激素，而吩噻嗪类、[[多巴胺]][[拮抗剂]]、[[地高辛]]和性激素则抑制促性腺激素的分泌。 专家点评
奇多克为人工合成的促性腺激素释放素、孕十肽类[[化合物]]。奇多克能刺激垂体合成和释放促性腺激素（FSH和LH），促性腺激素则刺激性腺释放性激素。主要用于诊断下丘脑-[[腺垂体]]-性腺功能障碍，可根据血中促性腺激素和性激素水平变化进行。治疗促性腺激素分泌不足所致性腺功能低下的闭经和[[不育症]]。与体重减轻有关的闭经，应先用饮食纠[[正体]]重。奇多克用于治疗隐睾症已有数篇报道，对其治疗效果尚有争议。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
