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凯抒汀
,== 凯抒汀说明书==
药品名称
[[凯抒汀]] 英文名称
Thioctic Acid
凯抒汀的别名
[[奥力宝]]；[[二凯抒汀]]；[[健肝灵]]；硫辛酸；Acid Thioctique；Alpha Lipoic Acid；Thioc Saure；Thioctacid 分类
[[内分泌系统]][[药物]] > [[糖尿病]]及[[胰岛]]疾病用药物 剂型
1.[[针剂]]：6ml∶150mg，12ml∶300mg，20ml∶600mg。贮法：25℃以下，于盒内[[遮光]][[保存]]。
2.凯抒汀片：0.2g，0.3g，0.6g。
3.凯抒汀胶囊。 凯抒汀的药理作用
凯抒汀是[[丙酮酸脱氢酶]]复合物、酮戊二酸和[[氨基酸]]氢化酶复合物的辅助因子。凯抒汀可[[抑制]][[神经组织]]的脂质氧化，阻止[[蛋白质]]的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止[[葡萄糖]]或[[半乳糖]]转化成为[[山梨醇]]。动物实验显示凯抒汀可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高[[血糖]]造成的[[神经]]病变。凯抒汀进入[[人体]]后易还原为双氢凯抒汀，两者均能促使[[维生素C]]、[[维生素E]]的[[再生]]，发挥抗氧化[[作用]]。凯抒汀还可增加[[细胞]]内[[谷胱甘肽]]及[[辅酶Q]]10并可螯合某些[[金属]][[离子]]。 凯抒汀的药代动力学
凯抒汀达峰浓度时间为2～4h，口服后生物利用度为87%，食物可减少凯抒汀[[吸收]]。药物在[[肝脏]][[代谢]]，有首过[[效应]]。经肾[[排泄]]，原形药清除[[半衰期]]为10～20min。 凯抒汀的适应证
用于糖尿病周围神经病变引起的[[感觉异常]]。
用于治疗肝炎、[[脂肪肝]]、[[肝硬变]]、肝性[[昏迷]]、[[妊娠呕吐]]等。 凯抒汀的禁忌证
1.对凯抒汀过敏者。
2.[[新生儿]]。
3.[[妊娠]]妇女。
4.[[哺乳期]]妇女。 注意事项
1.药物对[[儿童]]的影响：凯抒汀[[注射液]]含[[苯甲醇]]，不应用于新生儿，尤其是[[早产儿]]。
2.药物对妊娠的影响：动物实验未确定凯抒汀的[[致畸性]]，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用凯抒汀。
3.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用凯抒汀。
4.凯抒汀与糖[[溶液]]、[[林格液]]、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键[[反应]]的溶液属[[配伍禁忌]]。
5.凯抒汀口服给药时宜[[空腹服]]用。
6.凯抒汀[[活性成分]]对光[[敏感]]，应在即将使用前将安瓿从盒[[内取]]出。配好的[[输液]]用铝箔包裹避光，可[[保持]][[稳定]]6h，输注时也应用铝箔包裹容器。
7.[[静脉]]注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现[[头胀]]、[[紧张性头痛]]及[[呼吸困难]]（短促呼吸），可自行缓解。
8.凯抒汀需长期给药，对于严重[[患者]]，建议初始治疗采用静脉给药。
9.对自发性胃[[肠道]]神经病变患者，初始治疗应采用胃肠道外给药，以确保吸收、维持稳定的血药浓度。
10.如胃肠道外给药2周后未见改善，应在治疗方案中加入[[维生素B]]1，1天100～300mg，口服，持续2周。
11.如出现神经病变暂时性加重，可用[[抗抑郁药]]或[[安定]]类药治疗[[疼痛]]。
12.出现[[皮肤]]过敏应停止用药。
凯抒汀的不良反应
1.极少见[[抽搐]]。
2.[[血液]]：极少出现[[紫癜]]及由[[血小板]][[功能]]异常引起的[[出血]]倾向。
3.眼：极少见复视。
4.[[过敏反应]]：凯抒汀肌内注射偶可引起注射部位[[荨麻疹]]、[[湿疹]]，也可出现全身反应，严重者出现[[过敏性休克]]。有出现苯甲醇过敏的个案报道。 凯抒汀的用法用量
维持治疗，1天200～300mg，分2～3次服用。静脉滴注：250～500mg，加入100～250ml[[生理盐水]]滴注，滴注时间约30min。严重者使用可1天300～600mg，2～4周为1个疗程。老年人无须调整[[剂量]]。 凯抒汀与其它药物的相互作用
1.（1）凯抒汀与抗糖尿病药合用，降血糖作用加强，出现[[低血糖症]]的危险增加。两者合用应定期[[监测]]血糖、低血糖症的[[症状]]和体征。（2）凯抒汀可抑制[[顺铂]]的作用，应避免两者合用。
2.药物-[[酒精]]/[[尼古丁]][[相互作用]]：酒精可能降低凯抒汀作用。
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
药品名称
[[凯抒汀]] 英文名称
Thioctic Acid
凯抒汀的别名
[[奥力宝]]；[[二凯抒汀]]；[[健肝灵]]；硫辛酸；Acid Thioctique；Alpha Lipoic Acid；Thioc Saure；Thioctacid 分类
[[内分泌系统]][[药物]] > [[糖尿病]]及[[胰岛]]疾病用药物 剂型
1.[[针剂]]：6ml∶150mg，12ml∶300mg，20ml∶600mg。贮法：25℃以下，于盒内[[遮光]][[保存]]。
2.凯抒汀片：0.2g，0.3g，0.6g。
3.凯抒汀胶囊。 凯抒汀的药理作用
凯抒汀是[[丙酮酸脱氢酶]]复合物、酮戊二酸和[[氨基酸]]氢化酶复合物的辅助因子。凯抒汀可[[抑制]][[神经组织]]的脂质氧化，阻止[[蛋白质]]的糖基化，抑制醛糖还原酶，阻止[[葡萄糖]]或[[半乳糖]]转化成为[[山梨醇]]。动物实验显示凯抒汀可阻止糖尿病的发展，促进葡萄糖的利用，防止高[[血糖]]造成的[[神经]]病变。凯抒汀进入[[人体]]后易还原为双氢凯抒汀，两者均能促使[[维生素C]]、[[维生素E]]的[[再生]]，发挥抗氧化[[作用]]。凯抒汀还可增加[[细胞]]内[[谷胱甘肽]]及[[辅酶Q]]10并可螯合某些[[金属]][[离子]]。 凯抒汀的药代动力学
凯抒汀达峰浓度时间为2～4h，口服后生物利用度为87%，食物可减少凯抒汀[[吸收]]。药物在[[肝脏]][[代谢]]，有首过[[效应]]。经肾[[排泄]]，原形药清除[[半衰期]]为10～20min。 凯抒汀的适应证
用于糖尿病周围神经病变引起的[[感觉异常]]。
用于治疗肝炎、[[脂肪肝]]、[[肝硬变]]、肝性[[昏迷]]、[[妊娠呕吐]]等。 凯抒汀的禁忌证
1.对凯抒汀过敏者。
2.[[新生儿]]。
3.[[妊娠]]妇女。
4.[[哺乳期]]妇女。 注意事项
1.药物对[[儿童]]的影响：凯抒汀[[注射液]]含[[苯甲醇]]，不应用于新生儿，尤其是[[早产儿]]。
2.药物对妊娠的影响：动物实验未确定凯抒汀的[[致畸性]]，尚无充分的人体研究。妊娠妇女不应使用凯抒汀。
3.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女不应使用凯抒汀。
4.凯抒汀与糖[[溶液]]、[[林格液]]、含二硫键的溶液以及可与硫基或二硫键[[反应]]的溶液属[[配伍禁忌]]。
5.凯抒汀口服给药时宜[[空腹服]]用。
6.凯抒汀[[活性成分]]对光[[敏感]]，应在即将使用前将安瓿从盒[[内取]]出。配好的[[输液]]用铝箔包裹避光，可[[保持]][[稳定]]6h，输注时也应用铝箔包裹容器。
7.[[静脉]]注射速度应慢，注射过快（50mg/min以上）偶可出现[[头胀]]、[[紧张性头痛]]及[[呼吸困难]]（短促呼吸），可自行缓解。
8.凯抒汀需长期给药，对于严重[[患者]]，建议初始治疗采用静脉给药。
9.对自发性胃[[肠道]]神经病变患者，初始治疗应采用胃肠道外给药，以确保吸收、维持稳定的血药浓度。
10.如胃肠道外给药2周后未见改善，应在治疗方案中加入[[维生素B]]1，1天100～300mg，口服，持续2周。
11.如出现神经病变暂时性加重，可用[[抗抑郁药]]或[[安定]]类药治疗[[疼痛]]。
12.出现[[皮肤]]过敏应停止用药。
凯抒汀的不良反应
1.极少见[[抽搐]]。
2.[[血液]]：极少出现[[紫癜]]及由[[血小板]][[功能]]异常引起的[[出血]]倾向。
3.眼：极少见复视。
4.[[过敏反应]]：凯抒汀肌内注射偶可引起注射部位[[荨麻疹]]、[[湿疹]]，也可出现全身反应，严重者出现[[过敏性休克]]。有出现苯甲醇过敏的个案报道。 凯抒汀的用法用量
维持治疗，1天200～300mg，分2～3次服用。静脉滴注：250～500mg，加入100～250ml[[生理盐水]]滴注，滴注时间约30min。严重者使用可1天300～600mg，2～4周为1个疗程。老年人无须调整[[剂量]]。 凯抒汀与其它药物的相互作用
1.（1）凯抒汀与抗糖尿病药合用，降血糖作用加强，出现[[低血糖症]]的危险增加。两者合用应定期[[监测]]血糖、低血糖症的[[症状]]和体征。（2）凯抒汀可抑制[[顺铂]]的作用，应避免两者合用。
2.药物-[[酒精]]/[[尼古丁]][[相互作用]]：酒精可能降低凯抒汀作用。
== 百科帮你涨知识 ==
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