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== 概述==
在[[纤溶酶]]的[[作用]]下，[[纤维]]蛋白（原）可以降解产生不同[[分子]]量的碎片X、Y、D，E以及其他一些碎片，总称为纤维蛋白（原）降解产物（FDP）。测定[[血浆]]（或[[尿液]]）中FDP含量的试验通常有[[免疫]][[电泳法]]、免疫[[扩散]]法、絮状沉淀法、乳胶凝集（Fi）试验、[[红细胞]]凝集[[抑制]]试验、[[葡萄球菌]]聚集试验、反向血凝试验以及酶联免疫[[吸附]]试验等等。[[本节]]仅介绍临床上常用的反向血凝试验和葡萄球菌聚集试验。
== 纤维蛋白降解产物的医学检查==
检查名称
纤维蛋白降解产物 分类
临床[[血液]][[检查]] > [[出血]][[和凝]]血检查 取材
血液 纤维蛋白降解产物的测定原理
（1）反向血凝试验：以抗[[纤维蛋白原]][[抗体]]致敏红细胞来测定相应的[[抗原]]。致敏红细胞上载有抗纤维蛋白原抗体，如受检[[血清]]中含有与纤维蛋白原共同[[抗原决定簇]]的FDP类物质，则红细胞所载的抗纤维蛋血原抗体将与之结合，红细胞[[发生]]聚集。
（2）葡萄球菌聚集试验：纤维蛋白原和纤维蛋白（原）降解产物可使某些凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌聚集，故将此种菌株与被检血清混合，若引起[[细菌]]聚集，则表明血清中有纤维蛋白降解产物存在。 试剂
（1）反向血凝试验：
①致敏红细胞。
②标准纤维蛋白原。
③[[生理盐水]]。
（2）葡萄球菌聚集试验：金黄色葡萄球菌悬液。 操作方法
（1）反向血凝试验：
①取[[静脉]]血1ml，置小试管内，37℃温育1h，[[分离]]血清。
②“V”型孔[[塑料]]板，第1孔开始直至第12孔，每孔加生理盐水25μl。
③第1孔加受检血清25μl，从第2孔开始依次作倍比稀释。
④每孔致敏红细胞加25μl。以后步骤同标准曲线制备。
⑤标准曲线制备：
A.将已知含量的纯纤维蛋白原以生理盐水稀释成10mg/L。
B.在“V”型孔塑料板上，从第2孔开始依次每孔加生理盐水25μl。
C.将稀释的纤维蛋白原[[溶液]]，第1、2孔各加25μl，并从第2孔开始依次作倍比稀释至0.078mg/L。
D.取1支致敏红细胞，用生理盐水1ml作成悬液，每孔加25μl。
E.置微型振荡器，[[振动]]30s，放置37℃，温育30min。
F.室[[温下]]放20min，观察结果。
⑥计算：
A.标准计算：纤维蛋白原稀释浓度为10、5、2.5……0.0078mg/L，致敏红细胞出现无凝聚现象的前一个孔作[[反应]]终点。如第7孔为终点，即抗体的[[敏感]]性所能[[检测]]纤维蛋白原为0.15625mg/L。
B.[[标本]]计算：找出凝集的终点，算出稀释倍数，再将0.15625mg/L乘稀释倍数。
（2）葡萄球菌聚集试验：
①玻片法：吸取菌液应用液0.05ml，被检血清0.05ml，在玻片上混匀，室温下将玻片摇动2min，观察细菌有无聚集现象。有聚集者为阳性，无聚集者为阴性。同时以生理盐水0.05ml代替血清作对照。
②试管法：取被检血清0.1ml，以生理盐水作倍比稀释，[[然后]]在每管中加入新鲜配制的菌液应用液0.05ml，摇荡200次/min共2min，立即在每管中加入生理盐水0.5ml，于室温中静置30min，观察结果。并与对照管[[比较]]，如有明显细菌聚集，以发生聚集之最后一管作为反应终点。
正常值
（1）反向血凝试验：小于10mg/L。
（2）葡萄球菌聚集试验：玻片法为阴性；试管法为0～2mg/L。 化验结果临床意义
（1）反向血凝试验：FDP含量增高，见于[[原发性]]和[[继发性]][[纤溶]]亢进。
（2）葡萄球菌聚集试验：FDP含量增高，同反向血凝试验。 附注
（1）反向血凝试验：
①使用不同[[批号]]的致敏红细胞，均须再次测定纤维蛋白原标准。
②[[保持]]塑料板干净。
③同一批致敏红细胞存放时间过久，抗体[[效价]]可能降低，则须每月定标1次。
（2）葡萄球菌聚集试验：
①被检血清应充分凝固并及时分离血清。
②因胸水、[[腹水]]等标本含纤维蛋白原，故在检测前加等量[[凝血酶]]（10u/ml），置37℃温育30min，离心，取上[[清液]]试验。 相关疾病
腹水
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
在[[纤溶酶]]的[[作用]]下，[[纤维]]蛋白（原）可以降解产生不同[[分子]]量的碎片X、Y、D，E以及其他一些碎片，总称为纤维蛋白（原）降解产物（FDP）。测定[[血浆]]（或[[尿液]]）中FDP含量的试验通常有[[免疫]][[电泳法]]、免疫[[扩散]]法、絮状沉淀法、乳胶凝集（Fi）试验、[[红细胞]]凝集[[抑制]]试验、[[葡萄球菌]]聚集试验、反向血凝试验以及酶联免疫[[吸附]]试验等等。[[本节]]仅介绍临床上常用的反向血凝试验和葡萄球菌聚集试验。
== 纤维蛋白降解产物的医学检查==
检查名称
纤维蛋白降解产物 分类
临床[[血液]][[检查]] > [[出血]][[和凝]]血检查 取材
血液 纤维蛋白降解产物的测定原理
（1）反向血凝试验：以抗[[纤维蛋白原]][[抗体]]致敏红细胞来测定相应的[[抗原]]。致敏红细胞上载有抗纤维蛋白原抗体，如受检[[血清]]中含有与纤维蛋白原共同[[抗原决定簇]]的FDP类物质，则红细胞所载的抗纤维蛋血原抗体将与之结合，红细胞[[发生]]聚集。
（2）葡萄球菌聚集试验：纤维蛋白原和纤维蛋白（原）降解产物可使某些凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌聚集，故将此种菌株与被检血清混合，若引起[[细菌]]聚集，则表明血清中有纤维蛋白降解产物存在。 试剂
（1）反向血凝试验：
①致敏红细胞。
②标准纤维蛋白原。
③[[生理盐水]]。
（2）葡萄球菌聚集试验：金黄色葡萄球菌悬液。 操作方法
（1）反向血凝试验：
①取[[静脉]]血1ml，置小试管内，37℃温育1h，[[分离]]血清。
②“V”型孔[[塑料]]板，第1孔开始直至第12孔，每孔加生理盐水25μl。
③第1孔加受检血清25μl，从第2孔开始依次作倍比稀释。
④每孔致敏红细胞加25μl。以后步骤同标准曲线制备。
⑤标准曲线制备：
A.将已知含量的纯纤维蛋白原以生理盐水稀释成10mg/L。
B.在“V”型孔塑料板上，从第2孔开始依次每孔加生理盐水25μl。
C.将稀释的纤维蛋白原[[溶液]]，第1、2孔各加25μl，并从第2孔开始依次作倍比稀释至0.078mg/L。
D.取1支致敏红细胞，用生理盐水1ml作成悬液，每孔加25μl。
E.置微型振荡器，[[振动]]30s，放置37℃，温育30min。
F.室[[温下]]放20min，观察结果。
⑥计算：
A.标准计算：纤维蛋白原稀释浓度为10、5、2.5……0.0078mg/L，致敏红细胞出现无凝聚现象的前一个孔作[[反应]]终点。如第7孔为终点，即抗体的[[敏感]]性所能[[检测]]纤维蛋白原为0.15625mg/L。
B.[[标本]]计算：找出凝集的终点，算出稀释倍数，再将0.15625mg/L乘稀释倍数。
（2）葡萄球菌聚集试验：
①玻片法：吸取菌液应用液0.05ml，被检血清0.05ml，在玻片上混匀，室温下将玻片摇动2min，观察细菌有无聚集现象。有聚集者为阳性，无聚集者为阴性。同时以生理盐水0.05ml代替血清作对照。
②试管法：取被检血清0.1ml，以生理盐水作倍比稀释，[[然后]]在每管中加入新鲜配制的菌液应用液0.05ml，摇荡200次/min共2min，立即在每管中加入生理盐水0.5ml，于室温中静置30min，观察结果。并与对照管[[比较]]，如有明显细菌聚集，以发生聚集之最后一管作为反应终点。
正常值
（1）反向血凝试验：小于10mg/L。
（2）葡萄球菌聚集试验：玻片法为阴性；试管法为0～2mg/L。 化验结果临床意义
（1）反向血凝试验：FDP含量增高，见于[[原发性]]和[[继发性]][[纤溶]]亢进。
（2）葡萄球菌聚集试验：FDP含量增高，同反向血凝试验。 附注
（1）反向血凝试验：
①使用不同[[批号]]的致敏红细胞，均须再次测定纤维蛋白原标准。
②[[保持]]塑料板干净。
③同一批致敏红细胞存放时间过久，抗体[[效价]]可能降低，则须每月定标1次。
（2）葡萄球菌聚集试验：
①被检血清应充分凝固并及时分离血清。
②因胸水、[[腹水]]等标本含纤维蛋白原，故在检测前加等量[[凝血酶]]（10u/ml），置37℃温育30min，离心，取上[[清液]]试验。 相关疾病
腹水
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