更改

[[荨麻疹性血管炎]](Urticarial vasculitis)1973年MCDuffie首先报告，其特点是[[皮疹]][[风团]]，持续时间长，伴[[低补体血症]]。炎性介质损伤[[血管]]内皮细胞，因此出现[[血管炎]]变化，显示[[白细胞]]破碎性血管炎的表现。其病因不明，有报告由于[[碘过敏]]，反复寒冷刺激，以及[[病毒]]、[[细菌]]、[[寄生虫]]等过敏原引起的超敏性血管炎。

==低补体血症的原因==

病因及发病机制：本病为一种新的[[免疫复合物]][[疾病]],病因及发病机理极其复杂。 　　1、诱因　诱发[[荨麻疹性血管炎]]的因素不明。有报道认为是化学物质、药物(如碘剂) 等[[过敏反应]],反复寒冷刺激,以及[[病毒]]、[[细菌]]、[[寄生虫]]等过敏原引起的超敏性[[血管炎]]。 　　2、[[循环免疫复合物]]的损害、抗[[内皮细胞]][[抗体]]以及[[细胞免疫]]反应　[[抗原抗体]]免疫复合物在[[低分子量]][[沉淀素]]的作用下引起C1q结合或[[活化]],进一步导致传统途径的[[补体]]活化,产生[[过敏毒素]]及[[嗜中性粒细胞]][[趋化因子]]。这些[[炎症]]介质可损伤[[血管]]内皮细胞,导致血管炎的发生。有学者指出,对本病与[[结缔组织病]]的关系应予以重视。 　　3、阿蒂斯( Arthus) 反应　由[[IgG]]、[[IgM]]介导的Ⅲ型[[变态反应]]所导致的[[白细胞碎裂性血管炎]](局部皮肤反应) 。

主要根据临床表现跟[[实验室检查]]来诊断：临床表现主要为皮肤风团持续24 小时以上;伴发热、关节痛、[[腹痛]]等;淋巴结肿大;严重者可有肾脏损害。实验室指标:[[真皮]][[血管]]内皮细[[胞肿]]胀，血管周围有较多的[[中性白细胞]]，可见[[核尘]]及红细胞外溢，血管壁有[[纤维蛋白样变性]]。[[血沉]]快、严重而持久的[[低补体血症]];[[组织病理学]]检查显示[[白细胞碎裂性血管炎]]。直接荧光检查显示[[血管壁及周围有Ig及补体沉着]]。

==参看==

*[[过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎]]

[[分类:其它症状]]

== 百科帮你涨知识 ==