528,223
个编辑
更改
无编辑摘要
[[多灶性运动神经病]](multifocal motor neuropathy，MMN)又称多灶性[[脱髓鞘]]性[[运动神经]]病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性[[周围神经]][[疾病]]。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性[[神经病]]，其[[临床表现]]为进行性非对称性[[肢体无力]]，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性[[传导阻滞]](conduction block，CB)，而[[感觉神经]]没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者[[血清]]中抗神经节[[苷脂]]GM1[[抗体]]水平升高，并对[[免疫治疗]]有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于[[慢性炎症]]性脱髓鞘性[[多发性神经病]](CIDP)和[[运动神经元病]]，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动[[感觉性]]神经病，2例经[[皮质类固醇]]治疗后[[症状]]改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的[[变异]]型，它与MMN的不同点是前者有感觉[[神经]]受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
==多灶性运动神经病的预防和治疗方法==
[[自身免疫性疾病]]尚无较好的预防办法。对临床治愈病人预防复发注意以下几点：
1.加强营养，增强体质，防止[[感冒]]。
2.练习正确的[[咳嗽]]、[[咳痰]]方法，防止肺部[[继发感染]]。
3.重症病人，生活不能自理，易产生[[焦虑]]、[[紧张]]等情绪，应进行适当心理疏导。
==多灶性运动神经病的病因==
(一)发病原因
==多灶性运动神经病的并发症==
病情可有反复，[[急性期]]有类似[[吉兰-巴雷综合征]]表现，但[[呼吸]]肌多不受累，常可因[[肌无力]]而使日常生活不能自理。
===多灶性运动神经病的西医治疗===
(一)治疗
[[分类:神经内科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
