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【性状】本品为褐色的大蜜丸或棕褐色的水蜜丸；味甘、苦。
==主治及用法==
【功能主治】 [[接骨续筋]]。用于[[骨折]]中期。
[[分类:中成药]]
==鉴别==
(1)取[含量测定]项下的[[乙醚]]提取液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取没药对照药材1g，加乙醚10ml，振摇，放置1小时，滤过，滤液浓缩至5ml，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](17:3)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取[含量测定]项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1、Rb1和[[三七皂苷R]]1对照品，加[[甲醇]]制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液8μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃C以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Rg1峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸，研细，取5g，精密称定；或取[[重量差异]]项下的大蜜丸，剪碎，取7g，精密称定，加[[硅藻土]]3g，研匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用1％[[氢氧化钠]]溶液40ml洗涤，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水40ml洗涤，分取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含[[三七]]以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，水蜜丸每1g不得少于2.9mg；大蜜丸每丸不得少于16mg。
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