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[[先天性肥厚性幽门狭窄]](congenitalhypertrophicpyloricstenosis),是[[新生儿]]比较常见的[[腹部]][[畸形]],男婴居多,男与女之比约为10:1。由于食物通过困难,患儿营养将发生严重障碍,如不治疗,可导致死亡。
==幽门管狭窄的原因==
本病发生的原因,迄今尚无满意解释,目前认为可能与[[幽门]]肌间的[[神经丛]]发育不全或缺如,致使[[幽门括约肌]]松弛不良,引起胃幽门部[[肌肉]][[代偿性肥大]]有关。其[[病理]]特点是幽门括约肌高度肥厚[[增生]],硬似[[软骨]],形如[[橄榄]],[[幽门管]]严重狭窄,产生明显的机械性梗阻。
==幽门管狭窄的诊断==
多于出生后第2或第3周出现[[幽门梗阻]]表现:
a.[[反胃]]和[[呕吐]],食后立刻或10分钟后发生,呕吐为喷射性,吐出物不含[[胆汁]],早期病例表现为[[溢乳]]。
b.可见从左肋下向右移的胃[[蠕动波]],至右上腹始消失。
c .[[幽门肿块]],约90%病例,可在右上[[腹部]](一般在肝下缘与[[腹直肌]]外缘之间),能触得一个×1cm大小、边缘清晰、硬如[[软骨]]呈纺锤形、表面光滑的肿块,检查最好在病儿熟睡或吸乳时进行。d.[[钡餐检查]],将钡混合于乳内,食后透视,可见[[胃扩张]]下端呈圆锥形,有强而深的蠕动波,在[[幽门]]部突然消失,很少钡剂进入[[十二指肠]]内,钡剂通过幽门腔呈细长线状,[[胃排空]]迟缓。e.[[B型超声]]波探测,呈现一低回声包块(实质性暗区),横向扫描时位于[[胆囊]]内侧、右肾前方及[[胰头]]外侧; 纵向扫描时位于胆囊后下方,肿块直径约1cm,中央有一圆形或星形圆像。
==幽门管狭窄的鉴别诊断==
[[幽门管狭窄]]的鉴别诊断:
1.[[幽门痉挛]] 多在出生后即出现[[呕吐]],为间歇性、不规则的呕吐;呕吐次数不定,吐出量也较少;呕吐程度较轻,无[[喷射状呕吐]]。因此,病儿虽可有轻度[[消瘦]],但无严重[[脱水]]和营养不良。少数病儿偶可见胃[[蠕动波]],但扪不到肿块。[[X线]]检查仅有轻度[[幽门梗阻]]的改变,无典型[[幽门狭窄]]的影像。用[[镇静药]]及[[阿托品]]等效果良好,可使[[症状]]消失。
2.[[幽门]]前[[瓣膜]] 幽门前瓣膜是一种较少见的[[先天性消化道畸形]]。在幽门部或窦部有由[[黏膜]]和黏膜下组织构成的瓣膜,将胃和[[十二指肠]]分隔开。瓣膜有的完全,有的有孔。完全瓣膜于生后即出现完全梗阻症状。有孔瓣膜出现症状的时间不同,一般多在[[新生儿期]]发病。其主要症状为呕吐,多发生于喂奶后,常呈喷射性,吐物为奶,无胆汁,并常见胃蠕动波,临床上与幽门狭窄很相似,较难鉴别。但幽门前瓣膜的病儿在右[[上腹]]部无肥厚的[[幽门肿块]],另外钡餐X线检查除见幽门腔狭窄外,无[[幽门管]]延长、弯曲及十二指肠球底压迹等[[肥厚性幽门狭窄]]的特有X线像。该病用[[镇静]]、[[解痉]]药治疗无效,只有手术切开或切除瓣膜行[[幽门成形术]],才能取得良好的效果。
3.[[贲门痉挛]] 指先天[[贲门]]部[[食管]][[肌肉]]持续[[痉挛]]造成食管下端梗阻及食管本身的高度扩张与肥厚, 故又称为先天性巨食管症。[[超声]]表现为饮水后[[食管扩张]]呈梭形或烧瓶形,扩张下段食管呈鸟嘴或毛笔状狭窄、变长, 水过受阻。早期管壁增厚, 深[[呼气]]时狭窄管腔开放, 水流通过。深吸气时腹腔压力增加, 无水流通过。后期梗阻局部因[[疤痕]]妨碍贲门收缩, 引起一定的胃食道返流, [[胃腔]]几乎不充盈, 部分显示腹腔段食管以上扩张、[[积液]]。
4.[[胃扭转]] 多于出生后有溢奶或呕吐,也可在数周内出现呕吐。呕吐物为奶,不含[[胆汁]],偶呈喷射状,一般在喂奶后,特别是移动病儿时呕吐更明显,[[腹部]]无[[阳性体征]]。钡餐X线检查可以确定诊断。其X线特点为:食管黏膜与胃黏膜有交叉现象;[[胃大弯]]位于小弯之上;[[幽门窦]]的位置高于十二指肠球部;[[双胃]]泡,双液平面;[[食管腹段]]延长且开口于胃下方等。采用体位喂养法,即喂奶后仍保持原位,半小时或1h后放平,一般3~4个月后症状自然减轻或消失。
5.胃食管反流 由于食管下端[[括约肌]]发育不良,胃贲门部缺乏肌张力,经常处于开放状态。病儿多在生后几天内出现呕吐,特别是喂奶后将病儿放平时发生呕吐,如将病儿竖立即可防止。钡餐X线透视见贲门开放,[[造影剂]]逆流入食管即可确诊。
多于出生后第2或第3周出现幽门梗阻表现:
a.[[反胃]]和呕吐,食后立刻或10分钟后发生,呕吐为喷射性,吐出物不含胆汁,早期病例表现为[[溢乳]]。
b.可见从左肋下向右移的胃蠕动波,至右上腹始消失。
c .幽门肿块,约90%病例,可在右上腹部(一般在肝下缘与[[腹直肌]]外缘之间),能触得一个×1cm大小、边缘清晰、硬如[[软骨]]呈纺锤形、表面光滑的肿块,检查最好在病儿熟睡或吸乳时进行。d.[[钡餐检查]],将钡混合于乳内,食后透视,可见[[胃扩张]]下端呈圆锥形,有强而深的蠕动波,在幽门部突然消失,很少钡剂进入十二指肠内,钡剂通过幽门腔呈细长线状,[[胃排空]]迟缓。e.[[B型超声]]波探测,呈现一低回声包块(实质性暗区),横向扫描时位于[[胆囊]]内侧、右肾前方及[[胰头]]外侧; 纵向扫描时位于胆囊后下方,肿块直径约1cm,中央有一圆形或星形圆像。
==幽门管狭窄的治疗和预防方法==
在检查前饮水或奶, 及右侧卧位是排除[[胃腔]]内气体的最好办法。
专家提示:本病属[[先天性消化道畸形]],无有效预防措施,药物治疗无法纠正[[畸形]],早发现早治疗是防治的关键,故需尽早到[[医院]]行[[幽门环肌切开术]],效果较好。
==参看==
*[[成人肥大性幽门狭窄]]
*[[幽门螺杆菌感染]]
*[[小儿幽门螺杆菌感染]]
*[[先天性肥厚性幽门狭窄]]
*[[幽门梗阻]]
*[[腹部症状]]
[[分类:腹部症状]]
== 百科帮你涨知识 ==
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==幽门管狭窄的原因==
本病发生的原因,迄今尚无满意解释,目前认为可能与[[幽门]]肌间的[[神经丛]]发育不全或缺如,致使[[幽门括约肌]]松弛不良,引起胃幽门部[[肌肉]][[代偿性肥大]]有关。其[[病理]]特点是幽门括约肌高度肥厚[[增生]],硬似[[软骨]],形如[[橄榄]],[[幽门管]]严重狭窄,产生明显的机械性梗阻。
==幽门管狭窄的诊断==
多于出生后第2或第3周出现[[幽门梗阻]]表现:
a.[[反胃]]和[[呕吐]],食后立刻或10分钟后发生,呕吐为喷射性,吐出物不含[[胆汁]],早期病例表现为[[溢乳]]。
b.可见从左肋下向右移的胃[[蠕动波]],至右上腹始消失。
c .[[幽门肿块]],约90%病例,可在右上[[腹部]](一般在肝下缘与[[腹直肌]]外缘之间),能触得一个×1cm大小、边缘清晰、硬如[[软骨]]呈纺锤形、表面光滑的肿块,检查最好在病儿熟睡或吸乳时进行。d.[[钡餐检查]],将钡混合于乳内,食后透视,可见[[胃扩张]]下端呈圆锥形,有强而深的蠕动波,在[[幽门]]部突然消失,很少钡剂进入[[十二指肠]]内,钡剂通过幽门腔呈细长线状,[[胃排空]]迟缓。e.[[B型超声]]波探测,呈现一低回声包块(实质性暗区),横向扫描时位于[[胆囊]]内侧、右肾前方及[[胰头]]外侧; 纵向扫描时位于胆囊后下方,肿块直径约1cm,中央有一圆形或星形圆像。
==幽门管狭窄的鉴别诊断==
[[幽门管狭窄]]的鉴别诊断:
1.[[幽门痉挛]] 多在出生后即出现[[呕吐]],为间歇性、不规则的呕吐;呕吐次数不定,吐出量也较少;呕吐程度较轻,无[[喷射状呕吐]]。因此,病儿虽可有轻度[[消瘦]],但无严重[[脱水]]和营养不良。少数病儿偶可见胃[[蠕动波]],但扪不到肿块。[[X线]]检查仅有轻度[[幽门梗阻]]的改变,无典型[[幽门狭窄]]的影像。用[[镇静药]]及[[阿托品]]等效果良好,可使[[症状]]消失。
2.[[幽门]]前[[瓣膜]] 幽门前瓣膜是一种较少见的[[先天性消化道畸形]]。在幽门部或窦部有由[[黏膜]]和黏膜下组织构成的瓣膜,将胃和[[十二指肠]]分隔开。瓣膜有的完全,有的有孔。完全瓣膜于生后即出现完全梗阻症状。有孔瓣膜出现症状的时间不同,一般多在[[新生儿期]]发病。其主要症状为呕吐,多发生于喂奶后,常呈喷射性,吐物为奶,无胆汁,并常见胃蠕动波,临床上与幽门狭窄很相似,较难鉴别。但幽门前瓣膜的病儿在右[[上腹]]部无肥厚的[[幽门肿块]],另外钡餐X线检查除见幽门腔狭窄外,无[[幽门管]]延长、弯曲及十二指肠球底压迹等[[肥厚性幽门狭窄]]的特有X线像。该病用[[镇静]]、[[解痉]]药治疗无效,只有手术切开或切除瓣膜行[[幽门成形术]],才能取得良好的效果。
3.[[贲门痉挛]] 指先天[[贲门]]部[[食管]][[肌肉]]持续[[痉挛]]造成食管下端梗阻及食管本身的高度扩张与肥厚, 故又称为先天性巨食管症。[[超声]]表现为饮水后[[食管扩张]]呈梭形或烧瓶形,扩张下段食管呈鸟嘴或毛笔状狭窄、变长, 水过受阻。早期管壁增厚, 深[[呼气]]时狭窄管腔开放, 水流通过。深吸气时腹腔压力增加, 无水流通过。后期梗阻局部因[[疤痕]]妨碍贲门收缩, 引起一定的胃食道返流, [[胃腔]]几乎不充盈, 部分显示腹腔段食管以上扩张、[[积液]]。
4.[[胃扭转]] 多于出生后有溢奶或呕吐,也可在数周内出现呕吐。呕吐物为奶,不含[[胆汁]],偶呈喷射状,一般在喂奶后,特别是移动病儿时呕吐更明显,[[腹部]]无[[阳性体征]]。钡餐X线检查可以确定诊断。其X线特点为:食管黏膜与胃黏膜有交叉现象;[[胃大弯]]位于小弯之上;[[幽门窦]]的位置高于十二指肠球部;[[双胃]]泡,双液平面;[[食管腹段]]延长且开口于胃下方等。采用体位喂养法,即喂奶后仍保持原位,半小时或1h后放平,一般3~4个月后症状自然减轻或消失。
5.胃食管反流 由于食管下端[[括约肌]]发育不良,胃贲门部缺乏肌张力,经常处于开放状态。病儿多在生后几天内出现呕吐,特别是喂奶后将病儿放平时发生呕吐,如将病儿竖立即可防止。钡餐X线透视见贲门开放,[[造影剂]]逆流入食管即可确诊。
多于出生后第2或第3周出现幽门梗阻表现:
a.[[反胃]]和呕吐,食后立刻或10分钟后发生,呕吐为喷射性,吐出物不含胆汁,早期病例表现为[[溢乳]]。
b.可见从左肋下向右移的胃蠕动波,至右上腹始消失。
c .幽门肿块,约90%病例,可在右上腹部(一般在肝下缘与[[腹直肌]]外缘之间),能触得一个×1cm大小、边缘清晰、硬如[[软骨]]呈纺锤形、表面光滑的肿块,检查最好在病儿熟睡或吸乳时进行。d.[[钡餐检查]],将钡混合于乳内,食后透视,可见[[胃扩张]]下端呈圆锥形,有强而深的蠕动波,在幽门部突然消失,很少钡剂进入十二指肠内,钡剂通过幽门腔呈细长线状,[[胃排空]]迟缓。e.[[B型超声]]波探测,呈现一低回声包块(实质性暗区),横向扫描时位于[[胆囊]]内侧、右肾前方及[[胰头]]外侧; 纵向扫描时位于胆囊后下方,肿块直径约1cm,中央有一圆形或星形圆像。
==幽门管狭窄的治疗和预防方法==
在检查前饮水或奶, 及右侧卧位是排除[[胃腔]]内气体的最好办法。
专家提示:本病属[[先天性消化道畸形]],无有效预防措施,药物治疗无法纠正[[畸形]],早发现早治疗是防治的关键,故需尽早到[[医院]]行[[幽门环肌切开术]],效果较好。
==参看==
*[[成人肥大性幽门狭窄]]
*[[幽门螺杆菌感染]]
*[[小儿幽门螺杆菌感染]]
*[[先天性肥厚性幽门狭窄]]
*[[幽门梗阻]]
*[[腹部症状]]
[[分类:腹部症状]]
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