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取[[装量差异]]检查项下的本品适量，研细，精密称取约1g，加[[硅藻土]]1g，混匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，置水浴上回流提取2小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，待乙醚挥尽，将滤纸筒再置于索氏提取器中，加甲醇适量，置水浴上回流提取至甲醇无色，回收甲醇至干，残渣加氨[[试液]]15ml分次溶解，定量转移至分液漏斗中，用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取5次(15、15、10、10、10ml)，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液洗涤3次，每次ml，弃去碱液，正丁醇液水浴蒸干，残渣加甲醇使溶解，定量转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密称取在105℃干燥至恒重的人参皂苷R<[g1]>对照品10mg，置10ml量瓶中，加甲醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密吸取5ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液(每1ml中含人参皂苷R<[g1]>0.5mg)。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液3～6μl，对照品溶液2μl 与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-氯仿-甲醇-水(40:15:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，放置至室温，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λ<[S]>＝510nm，λ<[R]>＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算，即得。 本品每袋含三七以人参皂苷R<[g1]>(C42H72O14)计，不得少于10.0mg。　　

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