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先天性胆道闭锁

添加164字节, 2017年3月13日 (一) 14:20
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==2.诊断==
诊断上依据于:1)症状[[体征]]:持续的黄疸并有灰白色大便,尿色加深,通常体重正常。但6月后,[[肝脾肿大]],[[腹部]][[膨胀]],营养状况变差。2)[[生化]]检查提示胆红素升高,肝功能指标异常。3)[[超声波]]检查可能看不见胆囊或者胆囊较[[萎缩]]而且不随进食而收缩。4)Tc99m-DISIDA 扫描检查,<b><i>先天性胆道闭锁</i></b>病人的肝吸收了[[放射性同位素]],但无法将它[[排泄]]至肠道中。5)其他:如十二指肠液检查,肝穿刺切片,ERCP等。6)若上述检查仍无法确定,应尽快剖腹探查以免延误手术良机,[[术中胆道造影]]可进一步帮助明确诊断。所有检查的目的在于尽快明确诊断,早期[[新生儿黄疸]]需要与[[新生儿肝炎]]、α1[[抗胰蛋白酶缺乏症]]、[[巨细胞]][[肝炎]]、[[巨细胞病毒性肝炎]]、Alagille’s [[综合症]]以及自发性[[胆管穿孔]]等相鉴别。  
== 百科帮你涨知识 =={{zk120}}
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