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】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：甲醇，B：0.02％[[磷酸]]溶液，按下表程序洗脱；检测波长为240nm。理论板数按[[獐牙菜苦苷]]峰汁算应不低于4000。 时间(分钟) 对照品溶液的制备 取在40℃减压干燥2小时的獐牙菜苦苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，[[超声处理]] 60分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液用[[微孔滤膜]](0.45μn)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 ’ 本品每粒含川西獐牙菜以獐牙菜苦苷(C16H22O10)计，不得少于1.0mg。　　

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