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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Rg1峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸，研细，取5g，精密称定；或取[[重量差异]]项下的大蜜丸，剪碎，取7g，精密称定，加[[硅藻土]]3g，研匀，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流1小时，弃去乙醚液，药渣挥去乙醚，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水20ml微热使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用1％[[氢氧化钠]]溶液40ml洗涤，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水40ml洗涤，分取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含[[三七]]以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，水蜜丸每1g不得少于2.9mg；大蜜丸每丸不得少于16mg。　　

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