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妊娠合并肺栓塞

添加164字节, 2017年3月14日 (二) 08:16
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(3)抗血小板制剂:[[双嘧达莫]],每天100mg口服,可抑制血小板集聚及粘连。非[[甾类]]抗炎剂,如小剂量[[阿司匹林]](每天口服0.3~1.2g)、引哚美辛即可抑制[[凝血酶]]A2,减少静脉血栓形成。
===妊娠合并肺栓塞的西医治疗===
1.一般治疗 本病发病急,须做[[急救]]处理。
 
(1)应保持病人绝对卧床休息,高浓度吸氧。
 
(2)放置[[中心静脉压]][[导管]],测量中心静脉压,控制[[输液]]入量及速度,并可通过此途径给药。
 
(3)[[镇痛]]:有严重[[胸痛]]时可用[[吗啡]]5~10mg,[[皮下注射]],[[休克]]者避免使用。
 
(4)抗休克:为减低[[迷走神经兴奋]]性,防止肺血管和冠状[[动脉]][[反射]]性[[痉挛]],可[[静脉]]内注射[[阿托品]]0.5~1mg,也可用[[异丙基]][[肾上腺素]]、[[酚妥拉明]]([[苄胺]]唑啉)。抗休克常用[[多巴胺]]200mg加入500ml[[葡萄糖]]液内静滴,开始速率为2.5μg/(kg.min),以后调节滴速使[[收缩压]]维持在12.0kPa(90mmHg)[在10~25μg/(kg.min)]。[[右旋糖酐]]可作为主选扩容剂,而且还具有抗凝、促进[[栓子]]溶解、降低[[血小板]]活性作用。
 
(5)[[解痉]]:可应用[[氨茶碱]]类药物。
 
2.抗凝[[疗法]] [[肝素]](heparin)为孕期首选的[[抗凝药]]物。[[分子量]]为4000~40000,肝素不通过[[胎盘]],不进入乳汁,对[[胎儿]]及哺母乳的[[新生儿]]安全,不增加[[流产]]、[[早产]]及围生儿的[[死亡率]]。
 
(1)肝素使用方法:①持续静脉内滴注:适用巨大[[肺栓塞]],首次应用大剂量肝素(10000~20000U)静脉内冲入,这样抑制[[血小板黏附]]于栓子上。2~4h后开始标准疗法,每小时滴入1000U,由[[输液泵]]控制滴速。每天总量25000U。②间断静脉内注射:每4小时(5000U肝素)或每6小时(7500U肝素)静脉内给肝素1次。每天总量为36000U。③间断皮下注射:每4小时(5000U)或8小时(10000U)、或12小时(20000U)皮下注射1次肝素。必须避免[[肌内注射]],防止发生[[血肿]]。
 
肝素一般连续使用9~10天,当[[栓塞]]危险因素消失,移动病人,没有发生PTE[[症状]],此时可合用口服抗凝剂,待口服抗凝起效时,即可停用肝素。
 
[[肝素钙]]([[低分子肝素]],LMWH)是一种新型抗凝剂,近年有文献报道亦可用于PE的治疗。Simonneau等将未接受[[溶栓]]治疗的612例有症状的急性PE患者随机分为静脉[[普通肝素]]组和皮下LMWH组。8天后发生死亡、栓塞复发和大[[出血]]的危险2组分别为2.9%和3.0%,90天分别为7.1%和5.9%,表明LMWH疗效较好,但无[[统计学]]差异。LMWH可皮下注射,无须实验室监测,故应用更方便。
 
肝素[[并发症]]:主要是出血,出血部位常见于[[皮肤]]插管处,其次[[胃肠道]]、[[腹膜后间隙]]或颅内。凡异常[[凝血]]、[[尿毒症]]、[[酒精性肝炎]]、[[舒张压]]高于14.7kPa(110mmHg)或严重[[肺动脉高压]]症,易发生出血。因此在用肝素治疗时,必须做PTT及[[凝血时间]]的监测,保持其为正常值的1.5~2倍。一旦发生出血,立即停用肝素,并用等量[[硫酸鱼精蛋白]]对抗肝素。待出血停止后再用小剂量的肝素治疗。
 
肝素的禁忌证:2个月内有[[脑出血]],肝、[[肾功能不全]],患有[[出血性疾病]]、活动性[[消化性溃疡]],10天内刚做过大手术(尤其是颅内及[[眼科]]手术)及[[亚急性细菌性心内膜炎]]。
 
孕妇因[[高凝状态]],肝素用量大,[[临产]]、[[分娩]]时须停药,尤其拟行剖宫产者,若术前48~72h仍用药者,出血危险性大。产后若无大的切口,[[子宫收缩]]良好,最早产后数小时可用肝素抗凝,产后1~2天再用药更为安全。一般产后4~6周华法林或[[双香豆素]]。
 
(2)[[维生素K]][[拮抗剂]]:为常用的口服抗凝剂,可抑制依赖于维生素K的[[凝血因子]]。目前国内最常用的是[[醋硝香豆素]]([[新抗凝]])片,起作用快,口服后36~48h即达高峰,首次量为2~4mg,维持量为1~2mg/d。也可用双香豆素或[[双香豆乙酯]]([[新双香豆素]]),首剂均200mg,次日100mg口服,以后每天25~75mg维持。[[华法林]]首剂15~20mg,次日5~10mg,维持量为每天2.5~5mg。上述口服抗凝剂维持量均根据[[凝血酶原]]活动调节,使其保持在20%~30%。双香豆素、双香豆乙酯(新双香豆素)及华法林发挥治疗作用要有一定时间,因此需合用肝素数天,直到口服抗凝剂作用,才停用肝素。一般口服抗凝剂需持续3个月。以后是否继续服用,则取决于栓塞危险因素的存在情况及继续抗凝治疗的危险性来权衡。
 
华法林在[[妊娠]]6~11[[周应]]用可引起“特发性[[胚胎]]病变”,包括有:[[鼻骨]]发育不良、[[骨骺]]发育不良、[[中枢神经系统]]异常,胎儿及[[新生儿出血]]及[[畸形]]。孕期任何时间用药均可引起新生儿出血,此药仅在产后给予。孕期使用双香豆素亦可引起胎儿出血,不宜应用。
 
3.[[纤维蛋白]]溶解剂 即溶栓治疗。溶栓治疗PE是近年来的主要进展,它可使[[肺动脉]]内[[血栓溶解]],改善肺组织血流灌注,降低[[肺循环]]阻力和[[肺动脉压]]力,改善右心功能;溶解[[深静脉]]系统的[[血栓]],还可减少栓子来源,减少PE复发,改善生活质量和远期预后,故已成为目前治疗的首选方法。一般在栓塞后5天内用纤维蛋白溶解剂治疗,效果较好,更适用于急性巨大肺栓塞,此时可与肝素同用,亦可待其疗程结束后再用肝素。常用药物有[[链激酶]](SK)、[[尿激酶]](UK)和组织型[[阿替普酶]]([[纤溶酶原激活剂]])等。
 
(1)尿激酶负荷量4400U/kg,[[静注]]10min,随后以2200U/(kg.h)持续静滴12h;另可考虑2h溶栓方案:2万U/kg持续静滴2h。
 
(2)链激酶负荷量25万U,静注30min,随后以10万U/h持续静滴24h。链激酶具有[[抗原性]],故用药前需[[肌注]][[苯海拉明]]或[[地塞米松]],以防止[[过敏反应]]。
 
(3)阿替普酶(rt-[[PA]]):50~100mg持续静滴2h。使用尿激酶、链激酶溶栓期间勿同用肝素。对以阿替普酶(rt-PA)溶栓时是否需停用肝素无特殊要求。
 
法国Meneveau等人对43例急性大面积PE患者2h内静脉输入SKl50万U,然后续以持续[[静脉点滴]]肝素1000U/h,使部分凝血活酶时间(APTT)保持在正常对照值的2~3倍,5天后改为口服抗凝剂6个月,疗效颇著,此方案可常规用于治疗急性大面积PE。
 
UK是由正常[[人尿]]净化而得,无抗原性,国内应用较多,一般主张2万U/kg,2h左右静脉输入,然后续以肝素,再续以口服华法林,维持[[PT]]为正常对照值的1.5~2.5倍,至少4~6个月。
 
阿替普酶(rt-PA)是第2代选择性[[溶栓药]],推荐用法为50~100mg,2h左右静脉点滴完毕。Jezek在对比研究中发现,阿替普酶(rt-PA)在2h内比SK或UK在12~24h内改善血流动力学紊乱和右心功能更快,这点对某些危重患者更为重要。其缺点是价格昂贵,目前难以普遍应用。
 
溶栓治疗结束后,应每24h测定1次[[凝血酶原时间]](PT)或[[活化]]部分凝血[[激酶]]时间(APTT),当其水平低于正常值的2倍,即应重新开始规范的肝素治疗。溶栓后应注意对临床及相关辅助检查情况进行动态观察,评估溶栓疗效。
 
在溶栓后继续抗凝和单纯抗凝的疗效方面,近年也有学者进行了研究。Konstantinides等挑选无严重血流动力学紊乱的巨大PE患者719例,分为2组,1组诊断后的24h内溶栓,后续以肝素抗凝,另1组单纯肝素抗凝,结果从治疗第1~30天的[[病死率]]溶栓组为4.7%,明显低于未溶组(11.1%),栓塞复发率溶栓组和未溶组分别为7.7%和18.7%,提示溶栓续以抗凝优于单纯抗凝。
 
溶栓治疗的绝对禁忌证有活动性[[胃肠道出血]],2个月内的[[颅内出血]],颅、[[脊柱]]术后等。相对禁忌证有10天内的[[外科]]大手术、分娩,近期严重胃肠道出血,肝、[[肾功能衰竭]],严重[[创伤]],[[高血压]]Ⅲ级及出血性疾病等。
 
4.外科治疗
 
(1)肺栓子[[切除术]]:据报告死亡率高达65%~70%。但本手术仍可挽救部分病人的生命,必须严格掌握手术指征:①[[肺动脉造影]]证明肺血管有50%或以上被阻塞,栓子位于主肺动脉或左、[[右肺动脉]]处;②抗凝和(或)溶栓治疗失败或有禁忌证;③经治疗后病人仍处于严重[[低氧血症]]、休克、肾、脑损伤。
 
(2)腔静脉阻断术:主要预防栓塞的复发,以至危及肺血管床。方法有手术夹、伞状装置、网筛法、折叠术等。腔静脉阻断术后,侧支循环[[血管]]管径可能增大,栓子可通过侧支循环进入肺动脉,阻断器材局部也可有[[血栓形成]],因此术后须继续抗凝治疗。
==妊娠合并肺栓塞的病因==
(一)发病原因
===妊娠合并肺栓塞的鉴别诊断===
鉴别诊断应考虑任何能引起孕产妇发生[[呼吸]]循环系统[[症状]]的[[疾病]]。主要为[[羊水栓塞]]。后者多发生于产时,常有应用宫缩剂加强宫缩史,除有严重的[[呼吸循环衰竭]]外,主要有[[弥散性血管内凝血]]、一般无[[胸痛]]为鉴别要点。
===妊娠合并肺栓塞的西医治疗===
1.一般治疗 本病发病急,须做[[急救]]处理。
 
(1)应保持病人绝对卧床休息,高浓度吸氧。
 
(2)放置[[中心静脉压]][[导管]],测量中心静脉压,控制[[输液]]入量及速度,并可通过此途径给药。
 
(3)[[镇痛]]:有严重[[胸痛]]时可用[[吗啡]]5~10mg,[[皮下注射]],[[休克]]者避免使用。
 
(4)抗休克:为减低[[迷走神经兴奋]]性,防止肺血管和冠状[[动脉]][[反射]]性[[痉挛]],可[[静脉]]内注射[[阿托品]]0.5~1mg,也可用[[异丙基]][[肾上腺素]]、[[酚妥拉明]]([[苄胺]]唑啉)。抗休克常用[[多巴胺]]200mg加入500ml[[葡萄糖]]液内静滴,开始速率为2.5μg/(kg.min),以后调节滴速使[[收缩压]]维持在12.0kPa(90mmHg)[在10~25μg/(kg.min)]。[[右旋糖酐]]可作为主选扩容剂,而且还具有抗凝、促进[[栓子]]溶解、降低[[血小板]]活性作用。
 
(5)[[解痉]]:可应用[[氨茶碱]]类药物。
 
2.抗凝[[疗法]] [[肝素]](heparin)为孕期首选的[[抗凝药]]物。[[分子量]]为4000~40000,肝素不通过[[胎盘]],不进入乳汁,对[[胎儿]]及哺母乳的[[新生儿]]安全,不增加[[流产]]、[[早产]]及围生儿的[[死亡率]]。
 
(1)肝素使用方法:①持续静脉内滴注:适用巨大[[肺栓塞]],首次应用大剂量肝素(10000~20000U)静脉内冲入,这样抑制[[血小板黏附]]于栓子上。2~4h后开始标准疗法,每小时滴入1000U,由[[输液泵]]控制滴速。每天总量25000U。②间断静脉内注射:每4小时(5000U肝素)或每6小时(7500U肝素)静脉内给肝素1次。每天总量为36000U。③间断皮下注射:每4小时(5000U)或8小时(10000U)、或12小时(20000U)皮下注射1次肝素。必须避免[[肌内注射]],防止发生[[血肿]]。
 
肝素一般连续使用9~10天,当[[栓塞]]危险因素消失,移动病人,没有发生PTE[[症状]],此时可合用口服抗凝剂,待口服抗凝起效时,即可停用肝素。
 
[[肝素钙]]([[低分子肝素]],LMWH)是一种新型抗凝剂,近年有文献报道亦可用于PE的治疗。Simonneau等将未接受[[溶栓]]治疗的612例有症状的急性PE患者随机分为静脉[[普通肝素]]组和皮下LMWH组。8天后发生死亡、栓塞复发和大[[出血]]的危险2组分别为2.9%和3.0%,90天分别为7.1%和5.9%,表明LMWH疗效较好,但无[[统计学]]差异。LMWH可皮下注射,无须实验室监测,故应用更方便。
 
肝素[[并发症]]:主要是出血,出血部位常见于[[皮肤]]插管处,其次[[胃肠道]]、[[腹膜后间隙]]或颅内。凡异常[[凝血]]、[[尿毒症]]、[[酒精性肝炎]]、[[舒张压]]高于14.7kPa(110mmHg)或严重[[肺动脉高压]]症,易发生出血。因此在用肝素治疗时,必须做PTT及[[凝血时间]]的监测,保持其为正常值的1.5~2倍。一旦发生出血,立即停用肝素,并用等量[[硫酸鱼精蛋白]]对抗肝素。待出血停止后再用小剂量的肝素治疗。
 
肝素的禁忌证:2个月内有[[脑出血]],肝、[[肾功能不全]],患有[[出血性疾病]]、活动性[[消化性溃疡]],10天内刚做过大手术(尤其是颅内及[[眼科]]手术)及[[亚急性细菌性心内膜炎]]。
 
孕妇因[[高凝状态]],肝素用量大,[[临产]]、[[分娩]]时须停药,尤其拟行剖宫产者,若术前48~72h仍用药者,出血危险性大。产后若无大的切口,[[子宫收缩]]良好,最早产后数小时可用肝素抗凝,产后1~2天再用药更为安全。一般产后4~6周华法林或[[双香豆素]]。
 
(2)[[维生素K]][[拮抗剂]]:为常用的口服抗凝剂,可抑制依赖于维生素K的[[凝血因子]]。目前国内最常用的是[[醋硝香豆素]]([[新抗凝]])片,起作用快,口服后36~48h即达高峰,首次量为2~4mg,维持量为1~2mg/d。也可用双香豆素或[[双香豆乙酯]]([[新双香豆素]]),首剂均200mg,次日100mg口服,以后每天25~75mg维持。[[华法林]]首剂15~20mg,次日5~10mg,维持量为每天2.5~5mg。上述口服抗凝剂维持量均根据[[凝血酶原]]活动调节,使其保持在20%~30%。双香豆素、双香豆乙酯(新双香豆素)及华法林发挥治疗作用要有一定时间,因此需合用肝素数天,直到口服抗凝剂作用,才停用肝素。一般口服抗凝剂需持续3个月。以后是否继续服用,则取决于栓塞危险因素的存在情况及继续抗凝治疗的危险性来权衡。
 
华法林在[[妊娠]]6~11[[周应]]用可引起“特发性[[胚胎]]病变”,包括有:[[鼻骨]]发育不良、[[骨骺]]发育不良、[[中枢神经系统]]异常,胎儿及[[新生儿出血]]及[[畸形]]。孕期任何时间用药均可引起新生儿出血,此药仅在产后给予。孕期使用双香豆素亦可引起胎儿出血,不宜应用。
 
3.[[纤维蛋白]]溶解剂 即溶栓治疗。溶栓治疗PE是近年来的主要进展,它可使[[肺动脉]]内[[血栓溶解]],改善肺组织血流灌注,降低[[肺循环]]阻力和[[肺动脉压]]力,改善右心功能;溶解[[深静脉]]系统的[[血栓]],还可减少栓子来源,减少PE复发,改善生活质量和远期预后,故已成为目前治疗的首选方法。一般在栓塞后5天内用纤维蛋白溶解剂治疗,效果较好,更适用于急性巨大肺栓塞,此时可与肝素同用,亦可待其疗程结束后再用肝素。常用药物有[[链激酶]](SK)、[[尿激酶]](UK)和组织型[[阿替普酶]]([[纤溶酶原激活剂]])等。
 
(1)尿激酶负荷量4400U/kg,[[静注]]10min,随后以2200U/(kg.h)持续静滴12h;另可考虑2h溶栓方案:2万U/kg持续静滴2h。
 
(2)链激酶负荷量25万U,静注30min,随后以10万U/h持续静滴24h。链激酶具有[[抗原性]],故用药前需[[肌注]][[苯海拉明]]或[[地塞米松]],以防止[[过敏反应]]。
 
(3)阿替普酶(rt-[[PA]]):50~100mg持续静滴2h。使用尿激酶、链激酶溶栓期间勿同用肝素。对以阿替普酶(rt-PA)溶栓时是否需停用肝素无特殊要求。
 
法国Meneveau等人对43例急性大面积PE患者2h内静脉输入SKl50万U,然后续以持续[[静脉点滴]]肝素1000U/h,使部分凝血活酶时间(APTT)保持在正常对照值的2~3倍,5天后改为口服抗凝剂6个月,疗效颇著,此方案可常规用于治疗急性大面积PE。
 
UK是由正常[[人尿]]净化而得,无抗原性,国内应用较多,一般主张2万U/kg,2h左右静脉输入,然后续以肝素,再续以口服华法林,维持[[PT]]为正常对照值的1.5~2.5倍,至少4~6个月。
 
阿替普酶(rt-PA)是第2代选择性[[溶栓药]],推荐用法为50~100mg,2h左右静脉点滴完毕。Jezek在对比研究中发现,阿替普酶(rt-PA)在2h内比SK或UK在12~24h内改善血流动力学紊乱和右心功能更快,这点对某些危重患者更为重要。其缺点是价格昂贵,目前难以普遍应用。
 
溶栓治疗结束后,应每24h测定1次[[凝血酶原时间]](PT)或[[活化]]部分凝血[[激酶]]时间(APTT),当其水平低于正常值的2倍,即应重新开始规范的肝素治疗。溶栓后应注意对临床及相关辅助检查情况进行动态观察,评估溶栓疗效。
 
在溶栓后继续抗凝和单纯抗凝的疗效方面,近年也有学者进行了研究。Konstantinides等挑选无严重血流动力学紊乱的巨大PE患者719例,分为2组,1组诊断后的24h内溶栓,后续以肝素抗凝,另1组单纯肝素抗凝,结果从治疗第1~30天的[[病死率]]溶栓组为4.7%,明显低于未溶组(11.1%),栓塞复发率溶栓组和未溶组分别为7.7%和18.7%,提示溶栓续以抗凝优于单纯抗凝。
 
溶栓治疗的绝对禁忌证有活动性[[胃肠道出血]],2个月内的[[颅内出血]],颅、[[脊柱]]术后等。相对禁忌证有10天内的[[外科]]大手术、分娩,近期严重胃肠道出血,肝、[[肾功能衰竭]],严重[[创伤]],[[高血压]]Ⅲ级及出血性疾病等。
 
4.外科治疗
 
(1)肺栓子[[切除术]]:据报告死亡率高达65%~70%。但本手术仍可挽救部分病人的生命,必须严格掌握手术指征:①[[肺动脉造影]]证明肺血管有50%或以上被阻塞,栓子位于主肺动脉或左、[[右肺动脉]]处;②抗凝和(或)溶栓治疗失败或有禁忌证;③经治疗后病人仍处于严重[[低氧血症]]、休克、肾、脑损伤。
 
(2)腔静脉阻断术:主要预防栓塞的复发,以至危及肺血管床。方法有手术夹、伞状装置、网筛法、折叠术等。腔静脉阻断术后,侧支循环[[血管]]管径可能增大,栓子可通过侧支循环进入肺动脉,阻断器材局部也可有[[血栓形成]],因此术后须继续抗凝治疗。
==参看==
*[[呼吸内科疾病]]
[[分类:呼吸内科疾病]]
== 百科帮你涨知识 =={{zk120}}
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