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脑型疟疾

添加164字节, 2017年3月14日 (二) 11:23
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(2)自动免疫:虫苗正在研究与试用中。
===脑型疟疾的西医治疗===
(一)治疗
 
如果临床确诊或高度怀疑为[[疟疾]],在检查完[[呼吸道]]和称完体重后,就应开始抗疟疾治疗。如果存在,或不能排除[[低血糖]],应按低血糖给予治疗,如果存在[[呼吸窘迫]]或低血氧,应给予吸氧。如果[[脱水]]即应[[补液]]。如果确诊或高度怀疑为重症疟疾,应将患者转入ICU。
 
1.基础治疗
 
(1)发作期及[[退热]]后24h应卧床休息。
 
(2)要注意水分的补给,对食欲不佳者给予流质或半流质饮食,至恢复期给高蛋白饮食;吐泻不能进食者,则适当补液;有[[贫血]]者可辅以铁剂。
 
(3)[[寒战]]时注意保暖,大汗应及时用干毛巾或温湿毛巾擦干,并随时更换汗湿的衣被,以免受凉;[[高热]]时采用[[物理]]降温,过高热患者因高热难忍可药物降温;凶险[[发热]]者应严密观察病情,及时发现生命体征的变化,详细记录出入量,做好基础护理。
 
(4)按[[虫媒传染病]]做好[[隔离]]。患者所用的[[注射器]]要洗净[[消毒]]。
 
2.病原治疗 病原治疗的目的是既要杀灭红内期的[[疟原虫]]以控制发作,又要杀灭红外期的疟原虫以防止复发,并要杀灭[[配子体]]以防止传播。
 
(1)控制发作
 
①[[氯喹]]([[磷酸氯喹]]):每片0.25g([[基质]]0.15g)。第1天4片,6h后再服2片,第2、3天每天2片,共计10片。治疗[[间日疟]]及[[三日疟]]第1天4片已足;治疗半[[免疫]]者单剂4片即可。该药吸收快且安全,服后1~2h血浓度即达高峰;半衰期120h;疗程短;[[毒性]]较小,是目前控制发作的首选药。部分患者服后有[[头晕]]、[[恶心]]。过量可引起[[心脏]][[房室传导阻滞]]、心率紊乱、[[血压下降]]。禁忌不稀释[[静注]]及儿童[[肌内注射]]。尿的酸化可促进其[[排泄]]。严重[[中毒]]呈[[阿斯综合征]]者,采用大剂量[[阿托品]]抢救或用起搏器。值得注意的是[[恶性疟疾]]的疟原虫有的对该药已产生抗性。
 
②[[阿莫地喹]]([[盐酸]]氨酚[[喹啉]]):作用与氯喹相似。每片0.25g(基质0.2g),第1天3片,第2、3天各2片。
 
③[[哌喹]]及哌喹([[磷酸哌喹]]):本品作用类似氯喹,半衰期9天,为长效[[抗疟药]]。哌喹每片含基质0.3g,哌喹(磷酸哌喹)每片0.25g(基质0.15g),口服首剂基质0.6g,8~12h后再服0.3g(恶性疟0.6g)。哌喹须经胃酸作用成盐酸盐后才易吸收。哌喹(磷酸哌喹)吸收快,味苦。耐氯喹的虫株对本品仍敏感。
 
[[羟基]][[哌]]基(Hydroxypiperaquine)及[[磷酸羟基哌喹]](Hydroxypiperaquine phosphate)与哌喹类同,但吸收较快,半衰期2~3天。三天[[疗法]]恶性疟各服基质0.6、0.6、0.3g;[[良性疟疾]]各服0.6、0.3、0.3g。较哌喹类更适用。
 
④[[奎宁]]([[硫酸奎宁]]):本品系金鸡纳树皮中的一种[[生物碱]]。抗疟作用与氯喹大致相同,除较迅速杀灭红内期[[原虫]]外,还有退热作用。但该药半衰期短(10h),味苦;对中枢有抑制作用,表现为[[头昏]],[[耳鸣]]和精神不振;对心脏有全面抑制作用,静注可出现血压下降;对子宫能增加其收缩力,可引起[[流产]];因此该药仅用于抗氯喹的恶性疟疾及重症病例的抢救。片剂每片0.3或0.12g,口服第1~2天0.45~0.6g,3次/d,第3~7天0.3~0.6g,2次/d。奎宁([[二盐酸奎宁]])仅在凶险疟疾时考虑使用。
 
⑤[[甲氟喹]]([[盐酸甲氟喹]]):适用于治疗各型疟疾及有抗性的病例。一次[[顿服]]4~6片(1~1.5g)。
 
⑥[[硝喹]](Nitroquine):本品对各种疟疾及抗氯喹虫株均有效。每片基质12.5mg,常与[[氨苯砜]][[复方]],各含12.5mg。口服每天4片,连服3天;3岁以下服1/4片。72h方能控制[[症状]],故作用较慢。
 
⑦[[青蒿素]]:该药作用于原虫膜系结构,损害[[核膜]]、[[线粒体]][[外膜]]等而起抗疟作用。其吸收特快,很适用于凶险疟疾的抢救。总剂量2.5g,首次1.0g,6h后0.5g,第2、3天各0.5g。因排泄迅速,故易复发。[[蒿甲醚]],[[肌注]]首剂0.2g,第2~4天各0.1g。
 
⑧其他新药:[[磷酸咯啶]](Pyracrine phosphate)每片0.1g,首剂3片,以后2片,2次/d,疗程2天。[[咯萘啶]]([[磷酸咯萘啶]])疗程2天,各服基质0.8、0.4g。丫索啶(Azacrin)疗程3天,各服0.6、0.3、0.3g。半免疫者可服单剂0.6g。
 
⑨针刺疗法:于发作前2h治疗可控制发作,系调动了体内[[免疫反应]]力。[[穴位]]有[[大椎]]、[[陶道]]、[[间使]]、[[后溪]],前两穴要使[[针感]]向肩及[[尾骨]]方向放散,间歇提插捻转半小时。[[疟门]]穴,[[承山穴]]单独针刺有同样效果。
 
⑩[[中医]]药:祖国医学认为病因是[[外感]][[暑温]]疟邪。分为[[正疟]]、[[瘴疟]]、[[久疟]]。正疟相当于慢性复发疟疾。正疟主张[[和解少阳]],[[祛邪]]上疟,应用[[小柴胡汤]]加减([[柴胡]]、[[黄芩]]、[[党参]]、[[陈皮]]、[[半夏]]、[[甘草]])。瘴疟认为需[[清热]]、保津、[[截疟]],主张给[[生石膏]]、[[知母]]、[[玄参]]、[[麦冬]]、柴胡、[[常山]],随症加减。久疟者需[[滋阴清热]],扶养[[正气]]以[[化痰]]破淤、[[软坚散结]],常用[[青蒿]]别甲煎;[[何人饮]];别甲煎丸等。民间常用[[单方]]验方,如[[马鞭草]]1~2两浓煎服;独头[[大蒜]]捣烂敷[[内关]];酒[[炒常山]]、[[槟榔]]、[[草果仁]]煎服等。均为发作前2~3h应用。
 
(2)恶性疟原虫的[[抗药性]]:凡氯喹2.5g(基质1.5g)总量分天服,未能消除[[无性生殖]]原虫,或1个月内再燃者,称为抗性。对有抗性者应选用甲氯喹、青蒿素或[[联合用药]]。
 
(3)防止复发和传播:[[磷酸伯氨喹]]啉(Primaquine phosphate,简称伯喹)本品能杀灭[[红细胞]]外期原虫及配子体,故可防止复发和传播。每片13.2mg(基质7.5mg),可每天服3片,连续8天,或每天4片,4天一疗程。恶性疟疾为防止传播也可服伯喹,顿服4片或1天3片,连续2~3天以消灭配子体。本品过量或者红细胞缺乏G-6-PD,则易致[[溶血]]反应。伯喹可与控制发作的药物同时服用。
 
3.凶险发作的抢救 凶险发作的抢救原则是:
 
(1)迅速杀灭疟原虫无性体。
 
(2)改善[[微循环]],防止[[毛细血管]][[内皮细胞]]崩裂。
 
(3)维持水电平衡。
 
(4)对症。
 
4.快速高效抗疟药 可选用:
 
(1)青蒿素注射液:100mg肌注,第1天2次,后每天1次,疗程3天。
 
(2) 咯萘啶(磷酸咯萘啶)注射液:3~6ml/kg,加5%[[葡萄糖]]液或[[生理盐水]][[静脉滴入]]或分次肌注,2~3天一疗程。
 
(3) 氯喹(磷酸氯喹)注射液:0.5g(基质 0.3g)加于5%葡萄糖液或生理盐水300~500ml 中,静滴。第1天内每6~8小时1次,共3次,第2、3天可再给1次。滴速宜慢,每分钟40滴以下。儿童剂量应小于5mg/(kg.次),较安全为2.5mg/kg,滴速12~20滴/min。患者一旦清醒即改为口服。
 
(4) 奎宁(二盐酸奎宁)注射液:0.5g加于5%葡萄糖盐水或葡萄糖液300~500ml,缓慢静滴,8h后可重复1次。儿童剂量5~10mg/(kg.次),[[肝肾]]功能减退者应减少剂量,延长时隔时间。肌注应双倍稀释深处注入,以防[[组织坏死]]。
 
5.其他治疗
 
(1)循环[[功能障碍]]者,按[[感染性休克]]处理,给予[[皮质]]激素,[[莨菪]]类药,[[肝素]]等,[[右旋糖酐]]-40([[低分子右旋糖酐]])。
 
(2)[[高热惊厥]]者,给予物理、药物降温及[[镇静]]止惊。
 
(3)[[脑水肿]]应脱水;[[心衰]][[肺水肿]]应强心[[利尿]];呼衰应用[[呼吸兴奋药]],或[[人工呼吸器]];[[肾衰]]重者可做[[血液透析]]。
 
(4)[[黑尿热]]则首先停用奎宁及伯喹,继之给[[激素]],[[碱化]]尿液,利尿等。
 
(二)预后
 
导致不良预后的因素:
 
因疟疾而住院的肯尼亚儿童中,发生呼吸窘迫或[[意识障碍]]的患者的[[病死率]]为84%。其他能导致死亡的高危因素有低血糖,[[血浆]][[乳酸]]升高或[[酸中毒]],[[脑脊液]]乳酸堆积。外周[[血涂片]]见到成熟的疟原虫也预示预后不良。
 
在成年疟疾患者中,如出现[[昏迷]]、躁动不安、[[少尿]]、[[黄疸]]、[[休克]]都表示预后不良。判断预后有用的实验室指标有:几项酸中毒的指标(血浆和脑脊液乳酸升高,或pH值的降低),周围血涂片中发现[[白细胞]]色素和(或)成熟的疟原虫及低血糖(表2)。外周[[血疟]]原虫计数也同[[并发症]]的发生,甚至死亡密切相关,无获得性疟疾免疫力的患者,如外周血疟原虫记数>40%就应按重症疟疾对待。
 
成人和儿童中,[[脑型疟疾]]的总病死率为20%~30%。在无[[获得性免疫]]的成人中,病死率的高低同并发症的多少密切相关。一项560例脑型疟疾的研究显示,病死率约为6%。如果有休克、黄疸、肾衰、低血糖、重症贫血的重[[寄生]][[血症]]等并发症,则病死率更高。如果有1项并发症则病死率为15%,有2项则为25%,超过3项以上则病死率超过40%。现在还没有大量的关于发展中国家重症疟疾患者在[[重症监护病房]]中接受治疗的资料,但有证据表明其病死率同上面所述的非常相近。
==脑型疟疾的病因==
(一)发病原因
疟疾患者[[血小板减少]]常见,但[[血小板]]很少低于25000/μl,除非伴发特别严重的疾病。[[弥漫性血管内凝血]]的[[实验室检查]]通常是正常的。
===脑型疟疾的西医治疗===
(一)治疗
 
如果临床确诊或高度怀疑为[[疟疾]],在检查完[[呼吸道]]和称完体重后,就应开始抗疟疾治疗。如果存在,或不能排除[[低血糖]],应按低血糖给予治疗,如果存在[[呼吸窘迫]]或低血氧,应给予吸氧。如果[[脱水]]即应[[补液]]。如果确诊或高度怀疑为重症疟疾,应将患者转入ICU。
 
1.基础治疗
 
(1)发作期及[[退热]]后24h应卧床休息。
 
(2)要注意水分的补给,对食欲不佳者给予流质或半流质饮食,至恢复期给高蛋白饮食;吐泻不能进食者,则适当补液;有[[贫血]]者可辅以铁剂。
 
(3)[[寒战]]时注意保暖,大汗应及时用干毛巾或温湿毛巾擦干,并随时更换汗湿的衣被,以免受凉;[[高热]]时采用[[物理]]降温,过高热患者因高热难忍可药物降温;凶险[[发热]]者应严密观察病情,及时发现生命体征的变化,详细记录出入量,做好基础护理。
 
(4)按[[虫媒传染病]]做好[[隔离]]。患者所用的[[注射器]]要洗净[[消毒]]。
 
2.病原治疗 病原治疗的目的是既要杀灭红内期的[[疟原虫]]以控制发作,又要杀灭红外期的疟原虫以防止复发,并要杀灭[[配子体]]以防止传播。
 
(1)控制发作
 
①[[氯喹]]([[磷酸氯喹]]):每片0.25g([[基质]]0.15g)。第1天4片,6h后再服2片,第2、3天每天2片,共计10片。治疗[[间日疟]]及[[三日疟]]第1天4片已足;治疗半[[免疫]]者单剂4片即可。该药吸收快且安全,服后1~2h血浓度即达高峰;半衰期120h;疗程短;[[毒性]]较小,是目前控制发作的首选药。部分患者服后有[[头晕]]、[[恶心]]。过量可引起[[心脏]][[房室传导阻滞]]、心率紊乱、[[血压下降]]。禁忌不稀释[[静注]]及儿童[[肌内注射]]。尿的酸化可促进其[[排泄]]。严重[[中毒]]呈[[阿斯综合征]]者,采用大剂量[[阿托品]]抢救或用起搏器。值得注意的是[[恶性疟疾]]的疟原虫有的对该药已产生抗性。
 
②[[阿莫地喹]]([[盐酸]]氨酚[[喹啉]]):作用与氯喹相似。每片0.25g(基质0.2g),第1天3片,第2、3天各2片。
 
③[[哌喹]]及哌喹([[磷酸哌喹]]):本品作用类似氯喹,半衰期9天,为长效[[抗疟药]]。哌喹每片含基质0.3g,哌喹(磷酸哌喹)每片0.25g(基质0.15g),口服首剂基质0.6g,8~12h后再服0.3g(恶性疟0.6g)。哌喹须经胃酸作用成盐酸盐后才易吸收。哌喹(磷酸哌喹)吸收快,味苦。耐氯喹的虫株对本品仍敏感。
 
[[羟基]][[哌]]基(Hydroxypiperaquine)及[[磷酸羟基哌喹]](Hydroxypiperaquine phosphate)与哌喹类同,但吸收较快,半衰期2~3天。三天[[疗法]]恶性疟各服基质0.6、0.6、0.3g;[[良性疟疾]]各服0.6、0.3、0.3g。较哌喹类更适用。
 
④[[奎宁]]([[硫酸奎宁]]):本品系金鸡纳树皮中的一种[[生物碱]]。抗疟作用与氯喹大致相同,除较迅速杀灭红内期[[原虫]]外,还有退热作用。但该药半衰期短(10h),味苦;对中枢有抑制作用,表现为[[头昏]],[[耳鸣]]和精神不振;对心脏有全面抑制作用,静注可出现血压下降;对子宫能增加其收缩力,可引起[[流产]];因此该药仅用于抗氯喹的恶性疟疾及重症病例的抢救。片剂每片0.3或0.12g,口服第1~2天0.45~0.6g,3次/d,第3~7天0.3~0.6g,2次/d。奎宁([[二盐酸奎宁]])仅在凶险疟疾时考虑使用。
 
⑤[[甲氟喹]]([[盐酸甲氟喹]]):适用于治疗各型疟疾及有抗性的病例。一次[[顿服]]4~6片(1~1.5g)。
 
⑥[[硝喹]](Nitroquine):本品对各种疟疾及抗氯喹虫株均有效。每片基质12.5mg,常与[[氨苯砜]][[复方]],各含12.5mg。口服每天4片,连服3天;3岁以下服1/4片。72h方能控制[[症状]],故作用较慢。
 
⑦[[青蒿素]]:该药作用于原虫膜系结构,损害[[核膜]]、[[线粒体]][[外膜]]等而起抗疟作用。其吸收特快,很适用于凶险疟疾的抢救。总剂量2.5g,首次1.0g,6h后0.5g,第2、3天各0.5g。因排泄迅速,故易复发。[[蒿甲醚]],[[肌注]]首剂0.2g,第2~4天各0.1g。
 
⑧其他新药:[[磷酸咯啶]](Pyracrine phosphate)每片0.1g,首剂3片,以后2片,2次/d,疗程2天。[[咯萘啶]]([[磷酸咯萘啶]])疗程2天,各服基质0.8、0.4g。丫索啶(Azacrin)疗程3天,各服0.6、0.3、0.3g。半免疫者可服单剂0.6g。
 
⑨针刺疗法:于发作前2h治疗可控制发作,系调动了体内[[免疫反应]]力。[[穴位]]有[[大椎]]、[[陶道]]、[[间使]]、[[后溪]],前两穴要使[[针感]]向肩及[[尾骨]]方向放散,间歇提插捻转半小时。[[疟门]]穴,[[承山穴]]单独针刺有同样效果。
 
⑩[[中医]]药:祖国医学认为病因是[[外感]][[暑温]]疟邪。分为[[正疟]]、[[瘴疟]]、[[久疟]]。正疟相当于慢性复发疟疾。正疟主张[[和解少阳]],[[祛邪]]上疟,应用[[小柴胡汤]]加减([[柴胡]]、[[黄芩]]、[[党参]]、[[陈皮]]、[[半夏]]、[[甘草]])。瘴疟认为需[[清热]]、保津、[[截疟]],主张给[[生石膏]]、[[知母]]、[[玄参]]、[[麦冬]]、柴胡、[[常山]],随症加减。久疟者需[[滋阴清热]],扶养[[正气]]以[[化痰]]破淤、[[软坚散结]],常用[[青蒿]]别甲煎;[[何人饮]];别甲煎丸等。民间常用[[单方]]验方,如[[马鞭草]]1~2两浓煎服;独头[[大蒜]]捣烂敷[[内关]];酒[[炒常山]]、[[槟榔]]、[[草果仁]]煎服等。均为发作前2~3h应用。
 
(2)恶性疟原虫的[[抗药性]]:凡氯喹2.5g(基质1.5g)总量分天服,未能消除[[无性生殖]]原虫,或1个月内再燃者,称为抗性。对有抗性者应选用甲氯喹、青蒿素或[[联合用药]]。
 
(3)防止复发和传播:[[磷酸伯氨喹]]啉(Primaquine phosphate,简称伯喹)本品能杀灭[[红细胞]]外期原虫及配子体,故可防止复发和传播。每片13.2mg(基质7.5mg),可每天服3片,连续8天,或每天4片,4天一疗程。恶性疟疾为防止传播也可服伯喹,顿服4片或1天3片,连续2~3天以消灭配子体。本品过量或者红细胞缺乏G-6-PD,则易致[[溶血]]反应。伯喹可与控制发作的药物同时服用。
 
3.凶险发作的抢救 凶险发作的抢救原则是:
 
(1)迅速杀灭疟原虫无性体。
 
(2)改善[[微循环]],防止[[毛细血管]][[内皮细胞]]崩裂。
 
(3)维持水电平衡。
 
(4)对症。
 
4.快速高效抗疟药 可选用:
 
(1)青蒿素注射液:100mg肌注,第1天2次,后每天1次,疗程3天。
 
(2) 咯萘啶(磷酸咯萘啶)注射液:3~6ml/kg,加5%[[葡萄糖]]液或[[生理盐水]][[静脉滴入]]或分次肌注,2~3天一疗程。
 
(3) 氯喹(磷酸氯喹)注射液:0.5g(基质 0.3g)加于5%葡萄糖液或生理盐水300~500ml 中,静滴。第1天内每6~8小时1次,共3次,第2、3天可再给1次。滴速宜慢,每分钟40滴以下。儿童剂量应小于5mg/(kg.次),较安全为2.5mg/kg,滴速12~20滴/min。患者一旦清醒即改为口服。
 
(4) 奎宁(二盐酸奎宁)注射液:0.5g加于5%葡萄糖盐水或葡萄糖液300~500ml,缓慢静滴,8h后可重复1次。儿童剂量5~10mg/(kg.次),[[肝肾]]功能减退者应减少剂量,延长时隔时间。肌注应双倍稀释深处注入,以防[[组织坏死]]。
 
5.其他治疗
 
(1)循环[[功能障碍]]者,按[[感染性休克]]处理,给予[[皮质]]激素,[[莨菪]]类药,[[肝素]]等,[[右旋糖酐]]-40([[低分子右旋糖酐]])。
 
(2)[[高热惊厥]]者,给予物理、药物降温及[[镇静]]止惊。
 
(3)[[脑水肿]]应脱水;[[心衰]][[肺水肿]]应强心[[利尿]];呼衰应用[[呼吸兴奋药]],或[[人工呼吸器]];[[肾衰]]重者可做[[血液透析]]。
 
(4)[[黑尿热]]则首先停用奎宁及伯喹,继之给[[激素]],[[碱化]]尿液,利尿等。
 
(二)预后
 
导致不良预后的因素:
 
因疟疾而住院的肯尼亚儿童中,发生呼吸窘迫或[[意识障碍]]的患者的[[病死率]]为84%。其他能导致死亡的高危因素有低血糖,[[血浆]][[乳酸]]升高或[[酸中毒]],[[脑脊液]]乳酸堆积。外周[[血涂片]]见到成熟的疟原虫也预示预后不良。
 
在成年疟疾患者中,如出现[[昏迷]]、躁动不安、[[少尿]]、[[黄疸]]、[[休克]]都表示预后不良。判断预后有用的实验室指标有:几项酸中毒的指标(血浆和脑脊液乳酸升高,或pH值的降低),周围血涂片中发现[[白细胞]]色素和(或)成熟的疟原虫及低血糖(表2)。外周[[血疟]]原虫计数也同[[并发症]]的发生,甚至死亡密切相关,无获得性疟疾免疫力的患者,如外周血疟原虫记数>40%就应按重症疟疾对待。
 
成人和儿童中,[[脑型疟疾]]的总病死率为20%~30%。在无[[获得性免疫]]的成人中,病死率的高低同并发症的多少密切相关。一项560例脑型疟疾的研究显示,病死率约为6%。如果有休克、黄疸、肾衰、低血糖、重症贫血的重[[寄生]][[血症]]等并发症,则病死率更高。如果有1项并发症则病死率为15%,有2项则为25%,超过3项以上则病死率超过40%。现在还没有大量的关于发展中国家重症疟疾患者在[[重症监护病房]]中接受治疗的资料,但有证据表明其病死率同上面所述的非常相近。
==参看==
*[[神经内科疾病]]
[[分类:神经内科疾病]]
== 百科帮你涨知识 ==
 
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
 
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
 
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
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