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== 疾病分类==

[[皮肤]][[性病]]科

Burkitt淋巴瘤是1958年Burkitt首先描述的[[发生]]于非洲[[儿童]]的一种[[淋巴瘤]]。现在世界各地都发现类似的病例。我国也有少数病例报道。[[患者]]主要为儿童和青年人。男性多于女性。

病变特点为[[肿瘤]]常发生于颌骨、颅[[面骨]]、腹腔[[器官]]和[[中枢神经系统]]等。一般不累及外周[[淋巴结]]和脾，也很少发生[[白血病]]。颌骨和[[眼眶]]的肿瘤在局部[[生长]]，侵蚀破坏附近[[组织]]，造成面部[[畸形]]。肿瘤发生于腹腔，常形成巨大[[肿块]]，并可累及[[腹膜]]后淋巴结、[[卵巢]]、肾、肝、肠等。累及中枢神经系统的肿瘤可侵犯[[脑膜]]或压迫[[脊髓]]。

肿瘤由小无核裂滤泡中心[[细胞]]恶性增生而来。镜下见大量瘤细胞弥漫增生，细胞[[大小]][[相似]]，[[形态]]单一，[[胞浆]]少，呈嗜碱性及明显的嗜派若宁性。胞浆内有一些[[脂肪]]小空泡。[[细胞核]]较大，圆或椭圆形，[[染色质]]细，常有2～3个明显的[[核仁]]，核分裂像多见。肿瘤细胞常[[变性]]、[[坏死]]。瘤细胞表面有单[[克隆]]性[[免疫球蛋白]]，多数为[[IgM]]伴κ轻链，证实瘤细胞来自[[B细胞]]。瘤细胞间散在多数吞噬各种细胸碎屑的巨噬细胞，形成所谓[[满天星]]图像。

== 疾病描述==

根据临床表现，主要依靠特征性的组织学[[检查]]确诊。瘤细胞的免疫表型及EB病毒[[检测]]也有助于诊断及鉴别诊断。

== 治疗方案==

皮肤病学