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品名 中文名=== 药品名称=== [[脱氢胆酸]] 汉语拼音Quqing Dansuan 英文名=== 英文名称=== Dehydrocholic Acid 结构式 分子式与分子量C24H34O5 402.53 来源（名称）、含量（效价）本品为3,7,12-三氧代-5β-胆烷-24-酸。按[[干燥]]品计算，含C24H34O5不得少于98.5%。 性状本品为白色疏松状粉末；无臭，味苦。本品在[[三氯甲烷]]中略溶，在[[乙醇]]中微溶，在水中几乎不溶；在[[氢氧化钠]][[试液]]中[[溶解]]。 比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+29.0°至+32.5°。 鉴别（1）取本品约5mg，加[[硫酸]]1ml与[[甲醛]]1滴，使溶解，放置5分钟，再加水5ml，溶液呈黄色，并有青绿色[[荧光]]。=== 脱氢胆酸的别名===（2）取本品约20mg，加乙醇1ml，振摇，混匀，加间二[[硝基苯]]溶液（取间二硝基苯1g，加乙醇100ml使溶解，即得。本液（临用新制）5滴与氢氧化钠溶液（1→8）0.5ml，放置，溶液呈紫色或紫红色，渐渐变成褐色。（3）本品的红外光去氢胆酸；[[吸收脱氢胆酸钠]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》715图）一致。 检查 臭味；Dehydrocholin取本品2.0g，加水100ml，煮沸2分钟，应无臭。 乙醇溶液的澄清度与颜色=== 分类===取本品0.10g，加乙醇30ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色。 氯化物取本品1.0g，加水100ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25ml，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液[[比较消化系统药物]]，不得更浓（0.02%）。 硫酸盐> 利胆药物取上述[[氯化]]物检查项下剩余的滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。=== 剂型===

 2.[[注射剂]]（钠盐）：0.5g，1g，2g。 === 脱氢胆酸的药理作用=== 

=== 脱氢胆酸的药代动力学=== 脱氢胆酸口服后经[[小肠]]吸收，[[静脉]]给药后20～30min达[[最大效应]]。 === 脱氢胆酸的适应证=== 用于[[胆囊]]及胆道[[功能]]失调、胆囊切除后[[综合征]]、[[慢性胆囊炎]]、[[胆石症]]及某些[[肝脏]]疾患（如慢性肝炎），也用于促进胆囊[[造影剂]]的排出。 === 脱氢胆酸的禁忌证=== 

 2.胆道完全阻塞及严重肝肾功能减退者禁用。 === 注意事项=== 

 2.脱氢胆酸的[[代谢]]产物有缓泻作用，应[[注意]]。 === 脱氢胆酸的不良反应=== 一般有[[口苦]]、[[皮肤]]瘙痒等。长期服用可出现“肝脏疲劳”现象，胆汁分泌量反复减少，增加皮肤瘙痒感。 === 脱氢胆酸的用法用量=== 

 2.静注用其钠盐0.5g，每天1次。以后根据病情可逐渐增加至每天2.0g。对[[哮喘]]及[[有过]]敏史者，先用20%溶液0.2ml做皮试，阴性[[反应]]者方可使用。 === 脱氢胆酸与其它药物的相互作用=== 脱氢胆酸能促进[[脂肪]]的[[消化]]及吸收，但不增加口服[[维生素K]]的吸收。 === 专家点评=== 

[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 品名=== ==== 中文名==== [[脱氢胆酸]]==== 汉语拼音==== Quqing Dansuan==== 英文名==== Dehydrocholic Acid=== 结构式=== === 分子式与分子量=== C24H34O5 402.53=== 来源（名称）、含量（效价）=== 本品为3,7,12-三氧代-5β-胆烷-24-酸。按[[干燥]]品计算，含C24H34O5不得少于98.5%。=== 性状=== 本品为白色疏松状粉末；无臭，味苦。 本品在[[三氯甲烷]]中略溶，在[[乙醇]]中微溶，在水中几乎不溶；在[[氢氧化钠]][[试液]]中[[溶解]]。==== 比旋度==== 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的[[溶液]]，依法测定（[[2010年版药典二部附录Ⅵ]] E），比旋度为+29.0°至+32.5°。=== 鉴别=== （1）取本品约5mg，加[[硫酸]]1ml与[[甲醛]]1滴，使溶解，放置5分钟，再加水5ml，溶液呈黄色，并有青绿色[[荧光]]。 （2）取本品约20mg，加乙醇1ml，振摇，混匀，加间二[[硝基苯]]溶液（取间二硝基苯1g，加乙醇100ml使溶解，即得。本液（临用新制）5滴与氢氧化钠溶液（1→8）0.5ml，放置，溶液呈紫色或紫红色，渐渐变成褐色。 （3）本品的红外光[[吸收]]图谱应与对照的图谱（《药品红外[[光谱]]集》715图）一致。=== 检查=== ==== 臭味==== 取本品2.0g，加水100ml，煮沸2分钟，应无臭。==== 乙醇溶液的澄清度与颜色==== 取本品0.10g，加乙醇30ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色。==== 氯化物==== 取本品1.0g，加水100ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25ml，依法[[检查]]（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] A），与标准[[氯化钠]]溶液5.0ml制成的对照液[[比较]]，不得更浓（0.02%）。==== 硫酸盐==== 取上述[[氯化]]物检查项下剩余的滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。 ==== 钡盐==== 取本品2.0g，加水100ml与[[盐酸]]2ml，煮沸2分钟，冷却，滤过，并用水洗涤，[[洗液]]与滤液合并使成100ml，摇匀；取10ml加稀硫酸1ml，溶液不得浑浊。==== 干燥失重==== 取本品，在105℃干燥至[[恒重]]，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。==== 炽灼残渣==== 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留[[残渣]]不得过0.3%。==== 重金属==== 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含[[重金属]]不得过百万分之二十。==== 微生物限度==== 照[[微生物限度检查法]]（[[2010年版药典二部附录Ⅺ]] J）检查，应符合[[规定]]，同时不得检出沙门菌。=== 含量测定=== 取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对[[酚酞]]指示液显中性）60ml，置沸水浴上加热使溶解，冷却，加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml，用氢氧化钠[[滴定液]]（0.1mol/L）[[滴定]]，至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于40.25mg的C24H34O5。=== 类别=== [[利胆药]]。=== 贮藏=== [[遮光]]，密封[[保存]]。=== 制剂=== [[脱氢胆酸片]]=== 版本=== 《[[中华人民共和国药典]]》2010年版== 脱氢胆酸说明书