脱氢胆酸
脱氢胆酸药典标准
品名
中文名
脱氢胆酸
汉语拼音
Quqing Dansuan
英文名
Dehydrocholic Acid
结构式
分子式与分子量
C24H34O5 402.53
来源（名称）、含量（效价）
本品为3,7,12-三氧代-5β-胆烷-24-酸。按干燥品计算，含C24H34O5不得少于98.5%。
性状
本品为白色疏松状粉末；无臭，味苦。
本品在三氯甲烷中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液中溶解。
比旋度
取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+29.0°至+32.5°。
鉴别
（1）取本品约5mg，加硫酸1ml与甲醛1滴，使溶解，放置5分钟，再加水5ml，溶液呈黄色，并有青绿色荧光。
（2）取本品约20mg，加乙醇1ml，振摇，混匀，加间二硝基苯溶液（取间二硝基苯1g，加乙醇100ml使溶解，即得。本液（临用新制）5滴与氢氧化钠溶液（1→8）0.5ml，放置，溶液呈紫色或紫红色，渐渐变成褐色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》715图）一致。
检查
臭味
取本品2.0g，加水100ml，煮沸2分钟，应无臭。
乙醇溶液的澄清度与颜色
取本品0.10g，加乙醇30ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色。
氯化物
取本品1.0g，加水100ml，振摇5分钟，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
硫酸盐
取上述氯化物检查项下剩余的滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
钡盐
取本品2.0g，加水100ml与盐酸2ml，煮沸2分钟，冷却，滤过，并用水洗涤，洗液与滤液合并使成100ml，摇匀；取10ml加稀硫酸1ml，溶液不得浑浊。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.3%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
微生物限度
照微生物限度检查法（2010年版药典二部附录Ⅺ J）检查，应符合规定，同时不得检出沙门菌。
含量测定
取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）60ml，置沸水浴上加热使溶解，冷却，加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于40.25mg的C24H34O5。
类别
利胆药。
贮藏
制剂
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
脱氢胆酸说明书
药品名称
脱氢胆酸
英文名称
Dehydrocholic Acid
脱氢胆酸的别名
去氢胆酸；脱氢胆酸钠；Dehydrocholin
分类
消化系统药物 > 利胆药物
剂型
1.片剂：每片0.25g；
2.注射剂（钠盐）：0.5g，1g，2g。
脱氢胆酸的药理作用
1.脱氢胆酸为胆酸的合成衍生物，可对肝细胞产生生理性刺激，使肝血流量增加，胆细胞新陈代谢旺盛，胆汁中的水分显著增加，因此，胆汁分泌量增多，但不增加胆汁中的固本成分，从而使胆汁稀释，起到胆道内冲洗作用。
3.胆道有炎症时，脱氢胆酸可使其分泌大量低粘度的胆汁，防止胆汁淤滞，防止上行性胆道感染。
4.脱氢胆酸尚有排结石的作用，与解痉药合用疗效更好。
脱氢胆酸的药代动力学
脱氢胆酸口服后经小肠吸收，静脉给药后20～30min达最大效应。
脱氢胆酸的适应证
用于胆囊及胆道功能失调、胆囊切除后综合征、慢性胆囊炎、胆石症及某些肝脏疾患（如慢性肝炎），也用于促进胆囊造影剂的排出。
脱氢胆酸的禁忌证
1.对脱氢胆酸过敏者、孕妇、哺乳者禁用。
2.胆道完全阻塞及严重肝肾功能减退者禁用。
注意事项
1.胆石较大者慎用。
脱氢胆酸的不良反应
一般有口苦、皮肤瘙痒等。长期服用可出现“肝脏疲劳”现象，胆汁分泌量反复减少，增加皮肤瘙痒感。
脱氢胆酸的用法用量
1.每次口服0.25～0.5g，每天3次。
2.静注用其钠盐0.5g，每天1次。以后根据病情可逐渐增加至每天2.0g。对哮喘及有过敏史者，先用20%溶液0.2ml做皮试，阴性反应者方可使用。
脱氢胆酸与其它药物的相互作用
脱氢胆酸能促进脂肪的消化及吸收，但不增加口服维生素K的吸收。
专家点评
脱氢胆酸为胆酸的合成衍生物，有利胆作用，可促使肝脏分泌大量粘度较低的胆汁，对脂肪的消化及吸收有促进作用。能预防胆道感染。主要用于慢性胆囊炎、胆石症，胆囊切除后综合征等。
