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== 肿节风浸膏药典标准==
=== 拼音名===
Zhongjiefeng Jingao
=== 标准编号===
WS3-B-2546-97
本品为肿节风制成的浸膏。
=== 制法===
取肿节风，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过,滤液浓缩至稠膏状，85℃以下减压干燥，即得。
=== 性状===
本品为深棕色的疏松不规则的块；味苦、微涩。
=== 鉴别===
（1）取本品0. 1g，置试管中，加[[锌粉]]少量及0.1%[[氯化铵]]溶液1滴,微火加热至干。在试管口盖上用5%对二甲[[氨基]][[苯甲醛]]-20%三氯[[醋酸]]的苯溶液润湿的滤纸,继续微火加热，滤纸显粉红色或紫色。
（2）取本品0. 2g，加[[乙醇]]0.5ml，置水浴中[[微热]]，搅拌，取上[[清液]]少许点于滤纸上，干燥，在紫外光灯（365nm）下观察，显亮蓝绿色荧光。用氨气熏后，显黄色斑点,荧光增强。
=== 功能与主治===
[[消肿散]]结，[[清热解毒]]。用于[[肺炎]]、[[阑尾炎]]、[[蜂窝组织炎]]，大[[剂量]]用于[[肿瘤]]。
=== 规格===
每 1g干浸膏约相当于原药材 10g
=== 贮藏===
密封。
江西省药品[[检验]]所 起草
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]==
=== 品名===
肿节风浸膏
Zhongjiefeng Jingao
GLABROUS SARCANDRA EXTRACT
=== 来源===
本品为[[金粟兰科]]植物草[[珊瑚]] Sarcandra glabra （Thunb） Nakai 的[[干燥]]全株经加工制成的浸膏。
=== 制法===
取[[肿节风]]，加[[水煎]]煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，85℃以下减压干燥，即得。
=== 性状===
本品为深棕色至深褐色的疏松不规则块；味苦，微涩。
=== 鉴别===
取本品粉末约0.1g，加水10ml，[[超声]]处理30分钟，滤过，滤液用[[乙酸乙酯]]振摇提取两次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，[[残渣]]加[[甲醇]]1ml使[[溶解]]，作为供试品[[溶液]]。另取肿节风对[[照药]]材1g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取两次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅵ]] B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—乙酸乙酯—[[甲酸]]（9：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的[[荧光]]斑点。
=== 检查===
==== 水分====
不得过9.0%（[[2010年版药典一部附录Ⅸ]] H第一法）。
==== 酸不溶性灰分====
不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。
=== 特征图谱===
照[[高效液相色谱法]]（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[乙腈]]（含0.l%甲酸）为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，按下表中的[[规定]]进行[[梯度洗脱]]；[[检测]]波长330nm。理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于5000。<table>
<tr>
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时间（分钟）</td>
<td>
流动相A（%）</td>
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流动相B（%）</td>
</tr>
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0～5</td>
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8</td>
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92</td>
</tr>
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5～60</td>
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8→35</td>
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92→65</td>
</tr>
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60～70</td>
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35→60</td>
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65→40</td>
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70～72</td>
<td>
60→100</td>
<td>
40→0</td>
</tr>
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72～80</td>
<td>
100</td>
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0</td>
</tr>
</table>
==== 参照物溶液的制备====
取[[绿原酸]]对照品、异嗪皮啶对照品和[[迷迭香]]酸对照品适量，精密称定，分别加60%甲醇制成每1ml含绿原酸15μg，异嗪皮啶15μg，迷迭香酸25μg的溶液，即得。
==== 供试品溶液的制备====
取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入60%甲醇10ml，称定重量，超声处理（功率250W，[[频率]]40kHz） 30分钟，取出，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。
==== 测定法====
分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录70分钟的色谱图，即得。供试品特征图谱中应呈现6个特征峰，其中3个峰应分别与相应的参照物峰保留时间相一致；与异嗪皮啶参照峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为：0.35（峰1）、0.53（峰2）、0.58（峰3）、1.00（峰4）、1.31（峰5）。
对照特征图谱
峰1：新绿原酸 峰2：绿原酸 峰3：隐绿原酸 峰4（S）：异嗪皮啶 峰6：迷迭香酸
=== 含量测定===
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈（含0.1%甲酸）为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长330nm。理论板数分别按异嗪皮啶峰和迷迭香酸峰计算均应不低于5000。<table>
<tr>
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时间（分钟）</td>
<td>
流动相A（%）</td>
<td>
流动相B（%）</td>
</tr>
<tr>
<td>
O～10</td>
<td>
20</td>
<td>
80</td>
</tr>
<tr>
<td>
10～25</td>
<td>
20→35</td>
<td>
80→65</td>
</tr>
<tr>
<td>
25～26</td>
<td>
35→100</td>
<td>
65→0</td>
</tr>
<tr>
<td>
26～30</td>
<td>
100</td>
<td>
0</td>
</tr>
</table>
==== 对照品溶液的制备====
分别取异嗪皮啶和迷迭香酸对照品适量，精密称定，加60%甲醇制成每1ml含异嗪皮啶15μg，迷迭香酸25μg的混合溶液，即得。
==== 供试品溶液的制备====
取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入60%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
==== 测定法====
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含异嗪皮啶（ C11H10O5）不得少于0.19%，含迷迭香酸（C18H16O8）不得少于0.14%。
=== 规格===
每1g干浸膏约相当于原[[药材]]10g
=== 贮藏===
密封。
=== 制剂===
[[肿节风片]] [[血康口服液]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 肿节风浸膏中药部颁标准
=== 拼音名===
Zhongjiefeng Jingao
=== 标准编号===
WS3-B-2546-97
本品为肿节风制成的浸膏。
=== 制法===
取肿节风，加水煎煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过,滤液浓缩至稠膏状，85℃以下减压干燥，即得。
=== 性状===
本品为深棕色的疏松不规则的块；味苦、微涩。
=== 鉴别===
（1）取本品0. 1g，置试管中，加[[锌粉]]少量及0.1%[[氯化铵]]溶液1滴,微火加热至干。在试管口盖上用5%对二甲[[氨基]][[苯甲醛]]-20%三氯[[醋酸]]的苯溶液润湿的滤纸,继续微火加热，滤纸显粉红色或紫色。
（2）取本品0. 2g，加[[乙醇]]0.5ml，置水浴中[[微热]]，搅拌，取上[[清液]]少许点于滤纸上，干燥，在紫外光灯（365nm）下观察，显亮蓝绿色荧光。用氨气熏后，显黄色斑点,荧光增强。
=== 功能与主治===
[[消肿散]]结，[[清热解毒]]。用于[[肺炎]]、[[阑尾炎]]、[[蜂窝组织炎]]，大[[剂量]]用于[[肿瘤]]。
=== 规格===
每 1g干浸膏约相当于原药材 10g
=== 贮藏===
密封。
江西省药品[[检验]]所 起草
== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]==
=== 品名===
肿节风浸膏
Zhongjiefeng Jingao
GLABROUS SARCANDRA EXTRACT
=== 来源===
本品为[[金粟兰科]]植物草[[珊瑚]] Sarcandra glabra （Thunb） Nakai 的[[干燥]]全株经加工制成的浸膏。
=== 制法===
取[[肿节风]]，加[[水煎]]煮三次，每次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，85℃以下减压干燥，即得。
=== 性状===
本品为深棕色至深褐色的疏松不规则块；味苦，微涩。
=== 鉴别===
取本品粉末约0.1g，加水10ml，[[超声]]处理30分钟，滤过，滤液用[[乙酸乙酯]]振摇提取两次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，[[残渣]]加[[甲醇]]1ml使[[溶解]]，作为供试品[[溶液]]。另取肿节风对[[照药]]材1g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取两次，每次25ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（[[2010年版药典一部附录Ⅵ]] B）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—乙酸乙酯—[[甲酸]]（9：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的[[荧光]]斑点。
=== 检查===
==== 水分====
不得过9.0%（[[2010年版药典一部附录Ⅸ]] H第一法）。
==== 酸不溶性灰分====
不得过0.5%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。
=== 特征图谱===
照[[高效液相色谱法]]（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以[[乙腈]]（含0.l%甲酸）为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，按下表中的[[规定]]进行[[梯度洗脱]]；[[检测]]波长330nm。理论板数按异嗪皮啶峰计算应不低于5000。<table>
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时间（分钟）</td>
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流动相A（%）</td>
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流动相B（%）</td>
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0～5</td>
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8</td>
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92</td>
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5～60</td>
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8→35</td>
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92→65</td>
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70～72</td>
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==== 参照物溶液的制备====
取[[绿原酸]]对照品、异嗪皮啶对照品和[[迷迭香]]酸对照品适量，精密称定，分别加60%甲醇制成每1ml含绿原酸15μg，异嗪皮啶15μg，迷迭香酸25μg的溶液，即得。
==== 供试品溶液的制备====
取本品粉末（过三号筛）约0.1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入60%甲醇10ml，称定重量，超声处理（功率250W，[[频率]]40kHz） 30分钟，取出，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。
==== 测定法====
分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，记录70分钟的色谱图，即得。供试品特征图谱中应呈现6个特征峰，其中3个峰应分别与相应的参照物峰保留时间相一致；与异嗪皮啶参照峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为：0.35（峰1）、0.53（峰2）、0.58（峰3）、1.00（峰4）、1.31（峰5）。
对照特征图谱
峰1：新绿原酸 峰2：绿原酸 峰3：隐绿原酸 峰4（S）：异嗪皮啶 峰6：迷迭香酸
=== 含量测定===
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
==== 色谱条件与系统适用性试验====
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈（含0.1%甲酸）为流动相A，以0.1%甲酸为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长330nm。理论板数分别按异嗪皮啶峰和迷迭香酸峰计算均应不低于5000。<table>
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时间（分钟）</td>
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65→0</td>
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26～30</td>
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0</td>
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==== 对照品溶液的制备====
分别取异嗪皮啶和迷迭香酸对照品适量，精密称定，加60%甲醇制成每1ml含异嗪皮啶15μg，迷迭香酸25μg的混合溶液，即得。
==== 供试品溶液的制备====
取本品粉末（过三号筛）约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入60%甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用60%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
==== 测定法====
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含异嗪皮啶（ C11H10O5）不得少于0.19%，含迷迭香酸（C18H16O8）不得少于0.14%。
=== 规格===
每1g干浸膏约相当于原[[药材]]10g
=== 贮藏===
密封。
=== 制剂===
[[肿节风片]] [[血康口服液]]
=== 版本===
《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
== 肿节风浸膏中药部颁标准
