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照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈- 水-[[醋酸]](75:425:0.4)为流动相；检测波长为230nm；柱温为35℃。理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取在五氧化二磷干燥器中干燥24小时的芍药苷对照品适量，加50％乙醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.1g，精密称定，精密加入50％乙醇20ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于1.0mg。　　

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