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[[眼睑松解症]]（blepharochalasis）亦称睑皮松垂症（dermatolysis palpebrarum）、[[萎缩性眼睑下垂]]（ptosis atrophica）。罕见，属常[[染色体]][[显性]][[遗传]]，是因[[眼睑]]弹力[[纤维]][[组织]][[先天]][[发育]]缺陷所致。

眼睑松解症的损害一般[[发生]]于上眼睑，表现为[[皮肤]]松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴[[毛细血管]]扩张。松垂的眼睑遮盖[[瞳孔]]，影响[[视觉]]。上下两眼睑及[[耳垂]]均累及者罕见。许多眼睑松解症[[患者]]在产生[[眼睑皮肤松垂]]之前，可表现为反复发作的眼睑[[水肿]]，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天[[消退]]，病程可为几个月或几年。[[眼睑松垂]]亦可是Ascher[[综合征]]（眼睑松垂-[[甲状腺]]肿-双唇综合征）的部分表现。

眼睑松解症无[[特效疗法]]，如[[眼睑下垂]]明显遮蔽[[视野]]，可考虑[[外科]]整形手术。

== 疾病名称==

出生时即可出现眼睑松解症[[症状]]，或在婴[[幼儿期]]被发现，但多数发病于10～18岁之间。发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐[[稳定]]，[[然后]]持续终身。有的[[中年]]后才发病的。

损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。

许多眼睑松解症患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。

眼睑松垂亦可是Ascher综合征（眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征）的部分表现。

== 辅助检查==

眼睑松解症需与下列疾病鉴别：

1.眼睑下垂：其皮肤正常，松弛和多皱现象。

2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。

== 眼睑松解症的治疗==