眼睑松解症
目录
眼睑松解症的治疗
眼睑松解症无特效疗法。如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。
概述
眼睑松解症（blepharochalasis）亦称睑皮松垂症（dermatolysis palpebrarum）、萎缩性眼睑下垂（ptosis atrophica）。罕见，属常染色体显性遗传，是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
眼睑松解症的损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。许多眼睑松解症患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。眼睑松垂亦可是Ascher综合征（眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征）的部分表现。
眼睑松解症无特效疗法，如眼睑下垂明显遮蔽视野，可考虑外科整形手术。
疾病名称
眼睑松解症
英文名称
blepharochalasis
眼睑松解症的别名
dermatolysis palpebrarum；ptosis atrophica；萎缩性眼睑下垂；眼睑皮肤松垂；眼睑松垂；睑皮松垂症
分类
皮肤科 > 真皮及皮下脂肪组织病
ICD号
H02.3
流行病学
眼睑松解症多发生于青春期前年龄。婴幼儿常见。但多数发病于10～18岁之间。
眼睑松解症的病因
眼睑松解症属常染色体显性遗传。
发病机制
眼睑松解症是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺陷所致。
眼睑松解症的临床表现
出生时即可出现眼睑松解症症状，或在婴幼儿期被发现，但多数发病于10～18岁之间。发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。有的中年后才发病的。
损害一般发生于上眼睑，表现为皮肤松软多皱，呈绛红色或有色素沉着，可伴毛细血管扩张。松垂的眼睑遮盖瞳孔，影响视觉。上下两眼睑及耳垂均累及者罕见。
许多眼睑松解症患者在产生眼睑皮肤松垂之前，可表现为反复发作的眼睑水肿，通常为轻度暂时性发作，持续1～2天消退，病程可为几个月或几年。
眼睑松垂亦可是Ascher综合征（眼睑松垂-甲状腺肿-双唇综合征）的部分表现。
辅助检查
眼睑松解症的组织病理：病变部位的弹力纤维数量减少、破碎、变性。病变早期在血管周围可见以淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。
眼睑松解症的诊断
根据眼睑松垂，皮肤多皱，毛细血管扩张等可明确诊断。
鉴别诊断
眼睑松解症需与下列疾病鉴别：
1.眼睑下垂：其皮肤正常，松弛和多皱现象。
2.Ascher综合征：除眼睑松垂外，还合并上唇黏膜增厚及甲状腺肿大。
预后
眼睑松解症发病后皮损逐渐加重，至青春期逐渐稳定，然后持续终身。
