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紫菀酮

删除3字节, 2017年3月16日 (四) 14:05
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【来源】 本品为菊科植物紫菀 Aster tataricus L. f.的干燥根及[[根茎]]。春、秋二季采挖,除去有节的根茎(习称“母根”)和泥沙,编成辫状晒干,或直接晒干。
【制法】
紫菀:除去杂质,洗净,稍润,切厚片,干燥。
【性状】 本品根茎呈不规则块状,大小不一,顶端有茎、叶的[[残基]],质稍硬。根茎簇生多数细根,长3~15cm,直径0.1~0.3cm,多编成辫状;表面紫红色或灰红色,有纵[[皱纹]];质较柔韧。气微香,味甜、微苦。
【鉴别】
(1) 本品根横切面:[[表皮细胞]]多[[萎缩]]或有时脱落,内含紫红色色素。[[下皮细胞]]1 列,略切向延长,侧壁及内壁稍厚,有的含紫红色色素。[[皮层]]宽广,有[[细胞]]间隙;分泌道4~6个,位于皮层内侧;[[内皮]]层明显。[[中柱]]小,[[木质部]]略呈多角形;[[韧皮部]]束位于木质部弧角间;中央通常有髓。根茎[[表皮]]有腺毛,皮层散有[[石细胞]]及[[厚壁细胞]]。根及根茎[[薄壁细胞]]含[[菊糖]],有的含草酸钙簇晶。
(3) 取本品粉末2g,加[[石油]]醚(60~90℃)30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取[[紫菀酮]]对照品,加[[氯仿]]制成每1ml含1mg有溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以[[二硝基苯肼]][[试液]],日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的[[黄色斑]]点。
【含量测定】
取本品粉末(过40目筛)约1g〔同时另取本品测定水分(附录Ⅸ H 第一法)〕,精密称定,精密加氯仿50ml,称定重量,40℃温浸1小时后,[[超声处理]]1小时,取出,冷却,再称定重量,用氯仿补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,挥干,残渣用氯仿溶解并转移至5ml量瓶中,加氯仿至刻度,作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品适量,精密称定,加氯仿溶解,制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],110℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λs=390nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
【摘录】 《中国药典》
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