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保太松
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== 化药部颁标准==
=== 拼音名===
A),在420nm的波长处测定吸收度,不得大于0.05。
易炭化物 取[[硫酸]](含H2SO2 94.5~95.5%)20ml,分次缓缓加入本品1. 0g,振摇使
溶解,溶液应澄清;在25℃放置30分钟,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ
A),在420nm的波长处测定吸收度,不得大于0.10。
干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至[[恒重]],减失重量不得过1.0
[[保太松片]]
== 保太松说明书== === 药品名称=== [[保太松]]=== 英文名称=== Phenylbutazone ,Benzone, Butazolidin, Butadion, Mephabutazon, Pyrazolidin=== 保太松的别名=== [[布他酮]];[[布他唑立丁]];保泰松;[[布泰其安]];[[苯丁唑啉]];Butazolidin;Artrizin;Azolid;Baliomet;Baotazone;Be-talidonButacote;Butadion;Butadiona;Butatab;Butapirazol;Butazina;Butazolidin;Butazone-100;Butrex;Dexalin;ExrheudonN;Ircodin;Fenilblan;Nardex;Fenilbutazone;Irgapan;Irgapyrin;Nortaludin;Phenbuff;Pyrazon;Zolamdin=== 分类=== [[神经系统]][[药物]] > 解热镇痛药 > 其他=== 剂型=== 1.[[片剂]]:0.1g; 2.[[胶囊剂]]:胶囊剂:0.1g,0.2g; 3.瑞培林([[复方]]保太松)片:每片含保太松0.125g、[[氨基比林]]0.125g、[[安替比林]]0.125g。口服;1~2片/次,3~4次/d。 === 保太松的药理作用=== 具有解热、镇痛、消炎及抗风湿[[作用]]。解热作用较弱,而抗炎作用较强,对炎性[[疼痛]]效果较好。其作用机制是[[抑制]][[前列腺素]]合成、白细胞的[[活动]]和趋向、[[溶酶体]]酶的释放等。保太松亦有促进[[尿酸]][[排泄]]作用。=== 保太松的药代动力学=== 口服胃肠易吸收,约2小时血药浓度达峰值。吸收后约98%与[[血浆蛋白]]结合。保太松主要在[[肝脏]][[代谢]],生成[[羟基保太松]]和γ-羟基保太松。保太松代谢和排泄均较慢,平均消除[[半衰期]]约70小时。=== 保太松的适应证=== 用于类风湿性关节炎、[[风湿性关节炎]]、[[强直性脊椎炎]]、增生性[[骨关节病]]急性发作、急性[[肩关节周围炎]]和痛风。在急性期效果较好,但仅能缓解[[症状]],不能阻止病理的进展。保太松亦可用于治疗[[急性血吸虫病]]、[[丝虫病]]、[[结核]]病、[[恶性肿瘤]]等引起的[[发热]]症状。=== 保太松的禁忌证=== 有[[溃疡病]]、高血压、[[心脏]]病及肝肾功能不良史者禁用。=== 注意事项=== 1.可抑制[[骨髓]]引起粒[[细胞]]减少,甚至[[再生障碍性贫血]],但如及时停药可避免。如连用1周无效者不宜再用,用药超过1周者应定期检查血象。[[儿童]]及老年患者慎用。 2.对胃肠[[刺激]]性较大,可出现[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[便秘]]等,如用时过长,[[剂量]]过大可致[[消化]]道[[溃疡]]。 3.能使钠、氯[[离子]]在体内潴留而引起水肿。高血压、水肿、[[心衰]]病人禁用。用药期间应限制[[食盐]]摄入量。 5.与[[双香豆素]]类[[抗凝血药]]、[[磺胺]]类、[[口服降血糖药]]合用,可引起它们血药浓度增加而产生[[毒性]]。=== 保太松的不良反应=== 常见的[[不良反应]]有恶心、呕吐、胃[[肠道]]不适、水钠潴留、水肿、皮疹等;也可引起[[腹泻]]、[[眩晕]]、[[头痛]]、[[视力]]模糊、消化道溃疡及[[消化道出血]];偶有引起肝炎、[[黄疸]]、[[肾炎]]、[[血尿]]、[[剥脱性皮炎]]、多型红斑、[[甲状腺]]肿、粒细胞减少,甚至再生障碍性贫血。=== 保太松的用法用量=== 1.开始0.4g[[顿服]],以后0.1g/次,1次/4h,一般疗程2~4天。 2.用于丝虫病[[急性淋巴管炎]]:0.2g/次,3次/d,总量1.2~3g,[[急性炎症]][[控制]]后,再用抗丝虫病药治疗。 3. [[关节炎]]:开始1日量0.3~0.6g,分3次服,饭后。1日量不宜超过0.8g。1周后如无不良反应,可继续服用,并递减至维持量,每日0.1~0.2g。 === 保太松与其它药物的相互作用=== 1.[[抗肿瘤药]]、[[氯霉素]]及[[TMP]]合用。 2.能抑制甲状腺对碘的摄取,降低碘对[[单纯性甲状腺肿]]的疗效。 3.能抑制肝药[[酶活性]],减慢[[苯妥英钠]]代谢[[灭活]]。 {{zk120}}