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== 治疗方案==
本病应早期确诊，尽早治疗，以减少对[[脑发]]育的损害一旦诊断确立，应终身服用甲状腺制剂，不能中断，否则前功尽弃。饮[[食中]]应富含[[蛋白质]]、[[维生素]]及[[矿物质]]。
甲状腺制剂有两种：①L—甲状腺素钠：100μg/片或50μg/片，含T4，[[半衰期]]为[[一周]]，每日仅仅有T4浓度的小量变动，血清浓度较[[稳定]]，每日服一次即可。婴儿用量为每日8—14μg/kg，[[儿童]]为每日4μg/kg，②[[干甲状腺]]片：40mg/片，是从动物中提取出来的，含T3、T4，若长期服用，可使T3升高，使用时应予以[[注意]]。
干甲状腺片60mg相当于L—甲状腺素钠100μg。开始量应从小至大，间隔1—2周加量一次，直至临床症状改善，血清T4、TSH正常，即可作为维持量使用，药量过小，会影响[[智力]]及[[体格]]发育。用药量可根据甲状腺功能及临床表现进行适当调整，应使①TSH浓度正常，血T4正常或偏高值，以备部分T4转变成T3，②临床表现：每日一次正常[[大便]]，食欲好转，腹胀消失，[[心率]]维持在儿童110次/分，婴儿140次/分，智能进步。[[药物]]过量可出现[[烦躁]]、[[多汗]]、[[消瘦]]、[[腹痛]]、[[腹泻]]、[[发热]]等，因此在治疗过程中应注意随访，治疗开始时，每2周随访1次，血清TSH和T4正常后，每3个月1次，服药1—2年后，每6个月1次。在随访过程中应注意观察生长发育情况及血清T4、TSH无浓度，随时调整[[剂量]]。
== 疾病分类==
儿科
== 疾病概述==
[[先天]]性甲状腺功能减低症是由于状腺[[激素]]合成不足造成，以往称为[[呆小病]]或[[克汀病]]。临床表现：一、[[新生儿期]][[症状]]:患儿常为过期产，出生[[体重]]超过正常[[新生儿]]，[[生理性黄疸]]期常长达2周以上，一般自出生后即有[[腹胀]]、[[便秘]]；患儿常处于[[睡眠]]状态，[[体温]]低，末梢[[循环]]差，[[皮肤]]出现斑纹或有硬肿现象。二、典型症状:1、特殊面容和体态 头大，颈短，皮肤苍黄、[[干燥]]，[[毛发]]稀少，面部粘液[[水肿]]，[[眼睑浮肿]]，眼距宽，[[鼻梁]]宽平，舌大而宽厚、常伸出口外。腹部膨隆，常有[[脐疝]]。患儿身材矮小，躯干长而[[四肢]]短小。2、[[神经系统]] 患儿动作[[发育]][[迟缓]]，智能发育低下，[[表情]]呆板、淡漠，[[神经]][[反射]]迟钝。3、生理[[功能]]低下 [[精神]]、食欲差，不善[[活动]]，安静少哭，对周围事物[[反应]]少，[[嗜睡]]，声音低哑，体温低而怕冷。三、地方性甲状腺功能减低症 以[[共济失调]]、痉挛性[[瘫痪]]、[[聋哑]]或[[智能低下]]为特征，但身材正常且[[甲状腺]]功能正常或仅轻度减低；“粘液水肿性”[[综合征]]。四、[[甲状腺激素]]和甲状腺释放激素分泌不足 临床症状较轻，但常有其他[[垂体激素]]缺乏的症状。治疗：不论何种原因造成的甲状腺功能减低症，都[[需要]][[甲状腺素]]终生治疗，以维持正常生理功能。
== 疾病描述==
甲状腺功能减低症简称甲低，是由于各种不同的疾病累积[[下丘脑]]-[[垂体]]-甲状腺轴功能，[[抑制]]甲状腺素缺乏，或是由于甲状腺素[[受体]]缺陷所造成的临床综合征。按病变涉及的位置可分为：①[[原发性]]甲低，是由于甲状腺本身疾病所致，②[[继发性]]甲低，其病变位于垂体或下丘脑、又称为[[中枢]]性甲低，多数与其他下丘脑-垂体轴功能缺陷同时存在。
如果出生后3个月内开始治疗，预后较佳，智能绝大多数可达到正常，如果未能及早诊断而在6个月后才开始治疗，虽然给予甲状腺素可以改善生长，但是智能仍会受到严重损害。
== 特别提示==
促甲状腺激素（TSH），
