目录

更改

跳转至: 导航搜索

EACA

大小无更改, 2017年3月16日 (四) 23:23
无编辑摘要
== 化药部颁标准==
 
=== 拼音名===
 
Anji Jisuan
=== 英文名===
 
ACIDUM AMINOCAPROICUM
 
=== 标准编号===
 
WS1-89(B)-89
 
[C6H13NO2=131.17]
 
本品按[[干燥]]品计算,含C6H13NO2不得少于98.5%。
=== 性状===
 
本品为白色[[结晶]]性粉末;无臭,味微苦。
 
本品在水中易溶,在[[乙醇]]中微溶,在[[氯仿]]或[[乙醚]]中几乎不溶。
 
熔点 本品的熔点(附录13页)为204~207℃,[[熔融]]时同时[[分解]]。
=== 鉴别===
 
(1) 取本品与[[EACA]]对照品,各加水制成每1ml中含2.5mg的[[溶液]],照薄层[[层析]]法(附录26页)试验。[[吸收]]上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板( 临用前于105℃活化1小时)上。另取乙醇-水-[[浓氨溶液]](100:14:14)为展开剂,展开后,晾干,喷以0.2%茚三酮水饱和的[[正丁醇]]溶液,在100℃干燥15分钟,供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。
 
(2) 本品的红外光吸收图谱与对照的《药品红外[[光谱]]集》的图谱一致。
=== 检查===
 
溶液的澄清度 取本品 1g,加新沸过的冷水20ml[[溶解]]后, 与浊度标准液 1号[[比较]],不得更浓。
 
碱度 取澄清度项下的溶液,依法测定(附录33页),[[pH值]]应为7.0~8.0 。
 
[[硫酸]]盐 取本品 1g,依法[[检查]](附录35页),如[[发生]]浑浊,与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。
 
干燥失重 取本品,在105℃干燥至[[恒重]],减失重量不得过0.5%(附录40页)。
 
炽灼[[残渣]]  取本品 1g,依法检查(附录42页)遗留残渣不得过0.1%。
 
钙盐 取本品 1g,加水20ml溶解后,加氨[[试液]]2ml,摇匀,分为二等份;一份中加[[草酸]]铵试液1ml,另一份中加水1ml,摇匀,放置5分钟,两液应同样澄清。
 
[[重金属]] 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录38页第二法),含重金属不得过百万分之十。
 
砷盐 取本品 1g,加水23ml溶解后,加[[盐酸]]5ml,依法检查(附录39页),含砷量不得过百万分之二。
=== 含量测定===
 
取本品约0. 2g,精密称定,加[[甲醛溶液]]5ml溶解后,加乙醇20ml与[[酚酞]]指示液2滴,用[[氢氧化钠]]液(0.1mol/L)[[滴定]];另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml 与乙醇20ml作[[空白试验]]校正,即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于13.12mg的C6 H13NO2。
 
=== 作用与用途===
 
[[止血药]],[[抑制]][[纤维蛋白溶酶]]的激活。用于[[纤维蛋白溶解]][[功能]]亢进所致的[[产后出血]]及[[前列腺]]、肝、胰、肺等手术后的[[出血]]等。
=== 用法与用量===
 
口服 一次2~ 4g 一日6~ 12g
=== 注意===
 
肾功能不全者慎用,有[[血栓形成]]倾向者禁用。
=== 贮藏===
 
密闭[[保存]]。
=== 制剂===
 
(1)[[EACA片]]
 
(2)[[EACA注射液]]
== EACA说明书==
=== 药品名称===
EACA对纤溶酶原的激活因子产生竞争性抑制作用,使纤溶酶原不能被激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的降解而止血。EACA在高浓度(100mg/ml)时,对纤溶酶有直接抑制作用。适用于纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血等。此外,也可用因脑、肺、前列腺、肾上腺、子宫等手术出血以及[[创伤]]性出血[[和肝]]硬化出血等。
== 百科帮你涨知识 == [http://www.{{zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍] [http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案] [http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]== === 拼音名=== Anji Jisuan=== 英文名=== ACIDUM AMINOCAPROICUM === 标准编号=== WS1-89(B)-89 [C6H13NO2=131.17] 本品按[[干燥]]品计算,含C6H13NO2不得少于98.5%。=== 性状=== 本品为白色[[结晶]]性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中易溶,在[[乙醇]]中微溶,在[[氯仿]]或[[乙醚]]中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录13页)为204~207℃,[[熔融]]时同时[[分解]]。=== 鉴别=== (1) 取本品与[[EACA]]对照品,各加水制成每1ml中含2.5mg的[[溶液]],照薄层[[层析]]法(附录26页)试验。[[吸收]]上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板( 临用前于105℃活化1小时)上。另取乙醇-水-[[浓氨溶液]](100:14:14)为展开剂,展开后,晾干,喷以0.2%茚三酮水饱和的[[正丁醇]]溶液,在100℃干燥15分钟,供试品溶液与对照品溶液所显主斑点的颜色与位置应相同。 (2) 本品的红外光吸收图谱与对照的《药品红外[[光谱]]集》的图谱一致。=== 检查=== 溶液的澄清度 取本品 1g,加新沸过的冷水20ml[[溶解]]后, 与浊度标准液 1号[[比较]],不得更浓。 碱度 取澄清度项下的溶液,依法测定(附录33页),[[pH值]]应为7.0~8.0 。 [[硫酸]]盐 取本品 1g,依法[[检查]](附录35页),如[[发生]]浑浊,与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。 干燥失重 取本品,在105℃干燥至[[恒重]],减失重量不得过0.5%(附录40页)。 炽灼[[残渣]]  取本品 1g,依法检查(附录42页)遗留残渣不得过0.1%。 钙盐 取本品 1g,加水20ml溶解后,加氨[[试液]]2ml,摇匀,分为二等份;一份中加[[草酸]]铵试液1ml,另一份中加水1ml,摇匀,放置5分钟,两液应同样澄清。 [[重金属]] 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录38页第二法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品 1g,加水23ml溶解后,加[[盐酸]]5ml,依法检查(附录39页),含砷量不得过百万分之二。=== 含量测定=== 取本品约0. 2g,精密称定,加[[甲醛溶液]]5ml溶解后,加乙醇20ml与[[酚酞]]指示液2滴,用[[氢氧化钠]]液(0.1mol/L)[[滴定]];另取新沸过的冷水15ml,加甲醛溶液5ml 与乙醇20ml作[[空白试验]]校正,即得。每1ml的氢氧化钠液(0.1mol/L)相当于13.12mg的C6 H13NO2。 === 作用与用途=== [[止血药]],[[抑制]][[纤维蛋白溶酶]]的激活。用于[[纤维蛋白溶解]][[功能]]亢进所致的[[产后出血]]及[[前列腺]]、肝、胰、肺等手术后的[[出血]]等。=== 用法与用量=== 口服 一次2~ 4g 一日6~ 12g=== 注意=== 肾功能不全者慎用,有[[血栓形成]]倾向者禁用。=== 贮藏=== 密闭[[保存]]。=== 制剂=== (1)[[EACA片]] (2)[[EACA注射液]]== EACA说明书}}
2,808
个编辑

导航菜单