更改

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==== 残留溶剂====

取本品约0.2g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加[[二甲基亚砜]]2ml，[[超声]]使溶解，密封，作为供试品溶液；取甲醇、[[二氯甲烷]]、[[四氢呋喃]]、[[N,N-二甲基甲酰胺]]、甲苯与二甲苯各适量，精密称定，用二甲基亚砜制成每1ml中约含甲醇150μg、二氯甲烷60μg、四氢呋喃72μg、N,N-二甲基甲酰胺176μg、甲苯44.5μg与二甲苯217μg的混合溶液，精密量取该溶液2ml，置20ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留[[溶剂]]测定法（[[2010年版药典二部附录Ⅷ]] P）测定。以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱（30m×0.53mm×1.5μm）为色谱柱；起始温度为40℃，维持9分钟，以每分钟8℃的速率升温至120℃，维持2分钟，再以每分钟20℃的速率升至160℃；进样[[口温]]度200℃；检测器为[[火焰]][[离子]]化检测器（FID），检测器温度250℃；柱流速每分钟2.5ml，分流比1:1，顶空瓶[[平衡]]温度为100℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰间的分离度均应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，均应符合[[规定]]。 三氯甲烷

4.对症、支持治疗。