更改

安适定

删除24字节, 2017年3月20日 (一) 17:59

无编辑摘要

本品为白色或类白色结晶性粉末。

　　~~本品在~~本品在[[氯仿]]中易溶，在乙醇或丙酮中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。

=== 鉴别===

依法检查（中国药典1990年版二部附录48页）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比

较，不得更浓（0.02%）。

　　~~有关物质　取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液~~有关物质　取本品，加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,作为供试品溶液；精密量取

适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.10mg的溶液,作为对照溶液，照[[薄层色谱法]]（中国药典

1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄

层板上，以氯仿-甲醇（9:1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供

试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

　　~~干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0~~干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年

版二部附录55页）。

　　炽灼炽灼[[残渣]]　不得过0.3%（中国药典1990年版二部附录56页）。

=== 含量测定===

3,306

个编辑