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一种[[遗传病]]。该病多见于黑人男性。属于伴性[[染色体]]遗传。其[[骨髓]]造血能力较弱，目前无法治疗。
[[基因]]上的改变仅是第6号[[氨基酸]]编码的[[密码子]]上的一个点[[突变]]。
.[[地中海贫血]]
地中海贫血是一种遗传性的[[贫血]]，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。
地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、脆弱，很快就会破裂，轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。
它的[[症状]]包括：[[皮肤苍白]]、长期[[疲劳]]、[[呼吸短促]]。地中海贫血主要通过[[血液]]检验诊断出来。
严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行[[输血]]治疗，然而经常输血最终可能会伤害到患儿[[心脏]]和[[肝脏]]等内部器官，因为这些器官的铁质可能会过量。这个问题可以由定期输注一种名为desferrioxaminc的药品进行预防。某些特患有严重地中海贫血的儿童，若定期接受输血并注射desferrioxamine等药物，一般都情况良好。他们可以正常[[生长发育]]，多数人可活到中年。而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗。
地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子，可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。
[[分类:血液]][[分类:红细胞]]
==健康问答网关于镰状细胞贫血的相关提问==
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== 百科帮你涨知识 ==
[http://www.zk120.com/ji/ 查找更多中医古籍]
[http://www.zk120.com/an/ 查找更多名老中医的医案]
[http://www.zk120.com/fang/ 查找更多方剂]
[[基因]]上的改变仅是第6号[[氨基酸]]编码的[[密码子]]上的一个点[[突变]]。
.[[地中海贫血]]
地中海贫血是一种遗传性的[[贫血]]，居住在地中海沿岸的人们、非洲人和亚洲人最常患此症。
地中海贫血是因为控制制造血红素的基因有缺陷所致。严重的患者无法制造正常的血红素，而且其红血球也较小、脆弱，很快就会破裂，轻微的患者的红血球会略少于止常的红血球。
它的[[症状]]包括：[[皮肤苍白]]、长期[[疲劳]]、[[呼吸短促]]。地中海贫血主要通过[[血液]]检验诊断出来。
严重地中海贫血患儿可从几个月时就开始每个月进行[[输血]]治疗，然而经常输血最终可能会伤害到患儿[[心脏]]和[[肝脏]]等内部器官，因为这些器官的铁质可能会过量。这个问题可以由定期输注一种名为desferrioxaminc的药品进行预防。某些特患有严重地中海贫血的儿童，若定期接受输血并注射desferrioxamine等药物，一般都情况良好。他们可以正常[[生长发育]]，多数人可活到中年。而轻微的地中海贫血并不需要任何治疗。
地中海贫血患儿的父母如果想再要一个孩子，可以通过基因咨询计算出那个孩子出现地中海贫血的概率。
[[分类:血液]][[分类:红细胞]]
==健康问答网关于镰状细胞贫血的相关提问==
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