“樟脑阿片酊”的版本间的差异

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== 樟脑阿片酊药典标准==
 
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=== 药品名称===
 
 
樟脑阿片酊
 
=== 英文名称===
 
 
Compound Camphok Tincture
 
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樟脑阿片酊为[[阿片]]制剂,[[作用]]于肠壁及[[中枢神经系统]]的阿片[[受体]],[[兴奋]]胃[[肠道]][[平滑肌]]及[[括约肌]],增强其张力,减弱胃肠推进性[[蠕动]],延长其内容物滞留时间,并对中枢神经系统有[[抑制]]作用,抑制[[排便]]而[[止泻]]。 尚有镇痛、镇咳作用。
 
=== 樟脑阿片酊的药代动力学===
 
 
阿片酊,樟脑,苯甲酸
 
=== 樟脑阿片酊的适应证===
 
 
主要用于较严重的急性非[[细菌]][[感染]]性[[腹泻]]时的[[对症治疗]]。
 
 
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1.细菌感染引起的腹泻及小儿慎用。
 
 
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1.可见[[便秘]]、[[呕吐]]、[[眩晕]]。
 
 
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=== 樟脑阿片酊的用法用量===
 
 
成人口服:每天3次,每次2~5ml。
 
=== 樟脑阿片酊与其它药物的相互作用===
 
 
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=== 专家点评===
 
 
樟脑阿片酊为酊剂,含少量阿片,为有效的止泻药。临床多用于较严重的非细菌感染性腹泻。长期使用樟脑阿片酊有耐受与成瘾的危险。腹泻早期或腹胀者不宜使用。
 
 
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《[[中华人民共和国药典]]》2010年版
 
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== 樟脑阿片酊说明书
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=== 药品名称===
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=== 英文名称===
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Compound Camphok Tincture
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复方樟脑酊;[[帕利高特]];Tincture Camphor Compound;Paregoric
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=== 樟脑阿片酊的药理作用===
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樟脑阿片酊为[[阿片]]制剂,[[作用]]于肠壁及[[中枢神经系统]]的阿片[[受体]],[[兴奋]]胃[[肠道]][[平滑肌]]及[[括约肌]],增强其张力,减弱胃肠推进性[[蠕动]],延长其内容物滞留时间,并对中枢神经系统有[[抑制]]作用,抑制[[排便]]而[[止泻]]。 尚有镇痛、镇咳作用。
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=== 樟脑阿片酊的药代动力学===
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阿片酊,樟脑,苯甲酸
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=== 樟脑阿片酊的适应证===
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主要用于较严重的急性非[[细菌]][[感染]]性[[腹泻]]时的[[对症治疗]]。
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1.细菌感染引起的腹泻及小儿慎用。
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=== 樟脑阿片酊的不良反应===
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1.可见[[便秘]]、[[呕吐]]、[[眩晕]]。
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2.大[[剂量]]可出现类似吗啡样中毒,长期使用有耐受与[[成瘾]]的危险。
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=== 樟脑阿片酊的用法用量===
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成人口服:每天3次,每次2~5ml。
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=== 樟脑阿片酊与其它药物的相互作用===
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=== 专家点评===
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樟脑阿片酊为酊剂,含少量阿片,为有效的止泻药。临床多用于较严重的非细菌感染性腹泻。长期使用樟脑阿片酊有耐受与成瘾的危险。腹泻早期或腹胀者不宜使用。
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2017年3月17日 (五) 08:27的最新版本

樟脑阿片酊药典标准

品名

中文名

樟脑阿片酊

汉语拼音

Fufang Zhangnao Ding

英文名

Compound Camphor Tincture

来源含量

本品每1ml含吗啡(C17H10NO3)应为0.425~0.575mg。

处方

樟脑3g、阿片酊50ml、苯甲酸5g、八角茴香油3ml、乙醇(56%)适量制成1000ml

制法

取苯甲酸、樟脑与八角茴香油,加56%乙醇900ml溶解后,缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量,使全量成1000ml,搅匀,滤过,即得。

性状

本品为黄棕色液体;有樟脑与八角茴香油的香气,味甜而辛。

鉴别

取本品2ml,加氨试液pH值约为9;加三氯甲烷异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣甲醇0.3ml使溶解,作为供试品溶液;另取吗啡对照品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(17:2:1)为展开剂,展开,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品溶液应显与吗啡对照品溶液位置和颜色相同的斑点。

检查

乙醇量

应为52%~60%(2010年版药典二部附录Ⅶ E)。

其他

应符合酊剂项下有关的各项规定2010年版药典二部附录Ⅰ C)。

含量测定

高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验

用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠水溶液-乙腈(2:2:1)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算不低于1000。

固相萃取柱系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中含吗啡对照品0.25mg的5%醋酸溶液1ml,置处理后的固相萃取柱上,同法洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液。精密量取系统适用性试验溶液与含量测定项下的对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按下列公式计算,系统适用性试验结果(fs)应在0.97~1.03之间。

式中AX为系统适用性试验溶液中吗啡峰面积

AR为对照品溶液中吗啡峰面积;

CX为系统适用性试验溶液浓度;

CR为对照品溶液浓度。

测定法

取固相萃取柱1支,依次用甲醇-水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。取本品1瓶,超声处理10分钟,取出摇匀;精密量取5ml,置磨口锥形瓶中,蒸干,精密加5%醋酸溶液10ml,超声处理10分钟使吗啡溶解,取出,放至室温,滤过;精密量取续滤液1ml,置上述固相柱上,滴加氨试液适量使柱内溶液的pH值约为9(上样前另取同体积的续滤液预先调试,以确定滴加氨试液的量),摇匀,待溶剂滴尽后,用水约20ml冲洗,用含20%甲醇的5%醋酸溶液洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取吗啡对照品,精密称定,用含20%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含吗啡0.05mg的溶液,同法测定。按外标法以吗啡峰面积计算,即得。

类别

镇咳、镇痛药止泻药

贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥保存

版本

中华人民共和国药典》2010年版

樟脑阿片酊说明书

药品名称

樟脑阿片酊

英文名称

Compound Camphok Tincture

樟脑阿片酊的别名

复方樟脑酊;帕利高特;Tincture Camphor Compound;Paregoric

分类

消化系统药物 > 镇咳、镇痛药、止泻药

剂型

酊剂:每毫升含阿片酊0.05ml,此外还含有樟脑、苯甲酸和八角茴香油等。

樟脑阿片酊的药理作用

樟脑阿片酊为阿片制剂,作用于肠壁及中枢神经系统的阿片受体兴奋肠道平滑肌括约肌,增强其张力,减弱胃肠推进性蠕动,延长其内容物滞留时间,并对中枢神经系统有抑制作用,抑制排便止泻。 尚有镇痛、镇咳作用。

樟脑阿片酊的药代动力学

阿片酊,樟脑,苯甲酸

樟脑阿片酊的适应证

主要用于较严重的急性非细菌感染腹泻时的对症治疗

樟脑阿片酊的禁忌证

腹腹泻早期、腹胀者禁用。

注意事项

1.细菌感染引起的腹泻及小儿慎用。

2.严重中毒性或感染性腹泻应首先控制感染,否则滥用樟脑阿片酊可加重病情。

樟脑阿片酊的不良反应

1.可见便秘呕吐眩晕

2.大剂量可出现类似吗啡样中毒,长期使用有耐受与成瘾的危险。

樟脑阿片酊的用法用量

成人口服:每天3次,每次2~5ml。

樟脑阿片酊与其它药物的相互作用

(尚不明确)

专家点评

樟脑阿片酊为酊剂,含少量阿片,为有效的止泻药。临床多用于较严重的非细菌感染性腹泻。长期使用樟脑阿片酊有耐受与成瘾的危险。腹泻早期或腹胀者不宜使用。


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