三油酸山梨坦（司盘85）
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三油酸山梨坦（司盘85）药典标准
品名
中文名
三油酸山梨坦（司盘85）
汉语拼音
Sanyousuan Shanlitan （Sipan 85）
英文名
Sorbitan Trioleate（Span 85）
分子式与分子量
C60H108O8 957.49
CAS号
[26266-58-0]
来源及含量
本品为山梨坦与三分子油酸形成酯的混合物，系山梨醇脱水，在碳酸氢钠催化下，与三分子油酸酯化而制得；或由α-山梨醇与三分子油酸在180～280℃下直接酯化而制得。含脂肪酸应为85.5%～90.0%;含山梨醇应为13.0%～19.0%。
性状
本品为淡黄色至黄色油状液体；有异臭。
本品在乙醇中微溶，在水中不溶。
酸值
本品的酸值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）不大于17。
皂化值
本品的皂化值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为169～183。
羟值
本品的羟值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为50～75。
碘值
本品的碘值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）为77～85。
过氧化值
本品的过氧化值（2010年版药典二部附录Ⅶ H）不大于10。
鉴别
（1）取本品0.5g，加无水乙醇5ml，置水浴中加热溶解，加稀硫酸5ml，继续加热20分钟，析出淡黄色至黄色油层，放冷，分离油层（保留水相），加乙醚5ml振摇，油层即溶解。
（2）取鉴别（1）项下的水相，加新制的10%邻苯二酚溶液2ml，振摇，加硫酸5ml，振摇，溶液呈褐色至红褐色。
（3）取多元醇含量测定项下的残渣500mg，加甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另分别取异山梨醇33mg，1,4-去水山梨醇25mg，山梨醇25mg，加甲醇1ml溶解，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮－冰醋酸（50：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液（1→2）至恰好湿润，立即于200℃加热至斑点清晰，冷却，立即检视，供试品溶液所显斑点的位置和颜色应与对照品溶液斑点相同。
检查
水分
取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过0.7%。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.25%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定
脂肪酸
取本品约10g，精密称定，置250ml烧瓶中，加乙醇100ml与氢氧化钾3.5g，混匀。加热回流2小时，加水约100ml，趁热转移至250ml烧杯中，置水浴上蒸发并不断加入水，继续蒸发，直至无乙醇气味，最后加热水100ml，趁热缓缓滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊试纸显中性，记录所消耗的体积，继续滴加硫酸溶液（1→2）至下层液体澄清（约为上述消耗体积的10%）。转移上述溶液至500ml分液漏斗中，用正己烷提取3次，每次100ml，转移正己烷层（保留水相备用）至已恒重的蒸发皿中，水浴蒸发至近干后，于60℃减压干燥1小时，置干燥器中放冷，精密称定。计算，即得。
多元醇
取脂肪酸测定项下的水相，用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0，水浴蒸发至干，残渣（如有必要，将残渣研碎）加无水乙醇150ml，用玻棒搅拌，置水浴中煮沸3分钟，将上述液体转移至一铺有滤纸和精制硅藻土的3号垂熔坩埚中，滤过，重复提取3次，合并滤液至已恒重的蒸发皿中，蒸发至近干后，于60℃减压干燥1小时，置干燥器中放冷，精密称定。计算，即得。
类别
药用辅料，乳化剂和消泡剂等。
贮藏
密封，在干燥处保存。
版本
《中华人民共和国药典》2010年版
