前列消胶囊
前列消胶囊
拼音名:Qianliexiao Jiaonang英文名：书页号:GWF─113
标准编号：WS-10019(ZD-0019)-2002
【处方】 金樱子150g 鹿茸50g 白术30g 大黄150g 虎杖150g 土茯苓300g 苦参150g 泽泻200g 川木通150g 薏苡仁150g 蜈蚣30g 制成 1000粒
【性状】 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色或棕褐色粉末：气腥，味微苦。
主治及用法
【功能主治】 清热利湿。用于前列腺炎属下焦湿热证者，症见：尿频，尿急，尿涩痛，小便淋漓不尽，腰膝酸软等。 【用法用量】 口服， 一次粒，一日3次；或遵医嘱。
【注意事项】 脾虚者慎用。
【规格】 每粒装0.3g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
鉴别
(1)取本品内容物3g，加氯仿50ml与浓氨试液10ml，超声处理40分钟，再振摇20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-甲醇-浓氨试液(8:3:0.5:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色斑点。 (2)取本品内容物12g，加水50ml，超声处理30分钟，离心，取出上清液，加乙醚50ml，振摇提取，分取乙醚液挥至2ml作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加水30ml，加热煮沸30分钟，滤过，滤液加乙醚50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干放置24小时后置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)在[含量测定]项下记录的色谱图中，供试品应呈现与大黄酸对照品保留时间相同的色谱峰。
【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％磷酸溶液(85:15)为流动相；检测波长为431nm。理论板数按大黄酸峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取大黄酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，浸泡12小时，超声处理30分钟，放冷，再称定重理，用甲醇补足减失重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置蒸发皿中，低温挥去甲醇，残渣加水20ml与盐酸0.2ml使溶解，并移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取5次(40ml、30ml、30ml、20ml、20ml)，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇适量使溶解并转移置5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄酸(C15H8O6)计，不得少于30μg。
