华兰生物工程股份有限公司

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华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)成立于1992年,是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业,并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证。 作为国家定点大型生物制品生产企业,公司以雄厚的技术开发实力、领先的技术水平、一流的生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系。 在全国同行业企业中处于领先地位。公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目,其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。华兰博士后科研工作站的成立和河南省生物医药工程技术中心在公司的挂牌,为企业的高成长性和核心竞争力奠定了坚实的基础。几年来公司稳健管理,规范运作,凭借着技术优势,凸现了公司的核心竞争实力。目前公司是国内拥有产品品种最多、规格最全的血液制品生产企业,血浆处理能力居国内乃至亚洲前列,这标志着公司已成为亚洲大型血液制品生产企业。其中主导产品国内市场占有率居同行业前列,主要财务指标连续多年高速增长,创造了生物制药企业高速发展的奇迹,综合实力公司进入中国国家医药工业行业30强。

伴随着关爱生命和以人为本的文明进程,华兰生物拥有人血蛋白、静注丙球、肌注丙球、冻干人凝血酶原复合物、外科用冻干人纤维蛋白胶等以“华兰”为品牌的血液制品。这些制品的“华兰”商标已成为中国血浆制品行业的著名名牌。华兰生物心怀人民健康,依靠技术进步与管理进步,将产品的质量视为企业的生命,坚持不懈地研发和生产安全、高效、可靠的制品,一个以高科技为特征的华兰生物必将在新的世纪里创造更光辉的业绩,谱写着“一切为了人类的健康”的优美篇章。  

历史沿革

华兰生物工程股份有限公司(以下简称“本公司”或“公司”)是经中华人民共和国对外贸易经济合作部[2000]外经贸资二函字第658号文件及河南省人民政府豫股批字[2000]第40号文件批准,由华兰生物工程有限公司以2000年8月31日经审计的净资产4,500万元为基数按1:1的比例进行折股,整体变更成立的股份有限公司。2004年经中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)证监发行字[2004]68号核准于2004年6月10日向社会公开发行2200万股人民币普通股,并于2004年6月25日在深圳证券交易所上市交易。截止2006年12月31日注册资本为15,075万元。2007年6月11日,以本公司总股本为基数,用资本公积金向全体股东每10股转增2股,转增后总股本增至18,090万股,注册资本18,090万元已经天健华证中洲(北京)会计师事务所审验,并于2007年9月30日出具天健华证中洲验(2007)GF字第06002号验资报告。2007年10月,以本公司总股本18,090万股为基数,用资本公积金向全体股东每10股转增2股,转增后总股本增至21,708万股,注册资本21,708万元已经天健华证中洲(北京)会计师事务所审验,并于2007年11月6日出具天健华证中洲验(2007)GF字第06003号验资报告。  

主要产品

人血白蛋白

人纤维蛋白原

人免疫球蛋白

流感病毒裂解疫苗

破伤风人免疫球蛋白

乙型肝炎人免疫球蛋白

狂犬病人免疫球蛋白

静注人免疫球蛋白

冻干人凝血因子VIII

.冻干人凝血酶原复合物

.外科用冻干人纤维蛋白胶

.外用冻干人凝血酶  

其他信息

地址:中国新乡市华兰大道甲1号 

邮编:453003

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