咽速康气雾剂
咽速康气雾剂
拼音名：Yansukang Qiwuji
英文名：书页号：X30-17
标准编号：WS3-039(Z-008)-2001(Z)
处方
性状
本品为黄色混悬型液体，放置分层；喷射时有特异香气，味辛。
鉴别
（1)取本品6瓶，除去瓶外附件，在铝盖上钻一小孔，插入注射针头(勿与液面接触)，待抛射剂缓缓排出后，除去铝盖，合并药液，取上清液，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加乙醚制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液3μl，对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-醋酸乙酯(19:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸的乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取[鉴别](1)项下上清液5ml，以石油醚(30～60℃)振摇提取2次,每次ml,弃去石油醚液，加水10ml混匀，加氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，挥干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取酯蟾毒配基对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮-环己烷(3:3:4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以20％硫酸乙醇溶液，105℃加热3～5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取[鉴别](1)项下上清液5ml，加水10ml混匀，加乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，挥至约20ml，加水振摇提取2次，每次ml，弃去水液,乙醚液挥干，残渣加乙醚2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)试验，柱长1.25m，以苯基(50％)甲基硅酮(OV-17)为固定液，涂布浓度为5％；柱温(180±20)℃。分别量取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。
检查
砷盐 精密量取本品1ml置坩埚内，加2％硝酸镁乙醇溶液5ml，点燃燃尽后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷,残渣加盐酸5ml使溶解，转移置100ml量瓶中，坩埚加水分次洗涤，洗液并入同一量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密吸取滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取1ml，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ F 第一法)，供试品砷斑颜色不得深于标准砷斑颜色。 每瓶总揿次 不得少于70次(中国药典2000年版一部附录Ⅰ E)。 每揿喷量 应为0.055g(中国药典2000年版一部附录Ⅰ E)。 粒度 除淀粉粒外，其他药物粒子应符合规定(中国药典2000年版一部附录ⅠE)。 其他 应符合气雾剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ E)。
含量测定
精密量取本品5ml，置锥形瓶内，加20％氢氧化钠溶液15ml,置水浴中回流2小时，放冷，加入盐酸7ml，转移至分液漏斗中，加醋酸乙酯振摇提取4次(20ml、20ml、15ml、15ml)，合并醋酸乙酯液，加水15ml洗涤，弃去洗液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并定量转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液3μl，对照品溶液3μl、5μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-冰醋酸(21.5:10:4:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 扫描法)，进行扫描，波长λ<[S]>＝385nm，λ<[R]>＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1ml含胆酸(C24H40O5)不得低于0.50mg。
使用
功能与主治
用法与用量
用前将本品充分振摇，倒置，喷头圆口对准口腔，闭气，按阀门上端喷头，药液呈雾状喷入口腔，闭口数分钟，一次喷3下，一日3次。7天为一疗程。
注意
(1)用药后均感用药部位有麻胀不适感，一般30分钟可消失，不需特殊处理。
(2)孕妇禁用，儿童使用，请遵医嘱。
(3)不宜长期使用或短时间内连续多次喷用。
规格
每瓶装4.75g(含药液2.5ml)
贮藏
密闭，置阴暗处。
有效期
2年
