哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液

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哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液(Pipotiazine Palmitate Injection),慢性或急性非激越型精神分裂症,妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效

本药品被归类到神经系统类精神分裂症等药品分类。

哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液的副作用(不良反应)

主要有锥体外系反应,常出现震颤、强直、静坐不能、动眼危相、反射亢进流涎等症状,一般在继续治疗或减少剂量时可消除或好转,严重时可使用抗帕金森氏症药物。此外,可有迟发性运动障碍睡眠障碍口干恶心低血压便秘、畏食、月经不调乏力等不良反应。

哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液禁忌症

1.循环衰弱、意识障碍,特别是使用中枢抑制药物中毒产生上述情况的,禁用。

2.严重抑郁病人、恶血质、肝病肾功能不全嗜铬细胞瘤青光眼、严重心血管疾病及有吩噻嗪药物过敏史的病人,禁用。

3.怀疑有皮层下脑损伤的病人,禁用。

服用哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液须注意的事项

1.开始使用时,应事先停用先前使用的抗精神病药物,从小剂量开始给药(例如25~50mg),对55岁以上的老年病人应从更小的剂量(例如25mg)开始。

2.适用的剂量应根据病人的年龄,体质、症状、先前用药史适当选择,使用本品时,最好定期测定肝功能和血象,注意血压心电图变化。

3.对严重的锥外系反应可适当使用抗帕金森氏症药物,对严重的低血压静注去甲肾上腺素(不要用肾上腺素),应当使用玻璃注射器深部肌肉推注。

哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液的用法用量

注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。

深部肌内注射:开始剂量为50mg,1周根据症状及反应再注射50~100mg。以后根据病情决定剂量及间隔时间,一般每3~4周1次,每次50~200mg,8~16周为1疗程。巩固期病人可酌情减少用量,并适当延长注射间隔时间。

哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液成分或处方

本品主要成份为:哌泊噻嗪棕榈酸酯

哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液药理作用

动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药分子酶水解生成具有中枢性作用的物质—泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性衰减缓慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺代谢,选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。

哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液贮藏方法

遮光室温保存。本品遇冷时如有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。

市场上的哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液

  • 哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
    • 包装规格:2ml:50mg
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    • 包装规格:2ml:50mg
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