四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐

药品标准

正式名

四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐

汉语拼音

Sijiayangyijingluotong(I)fupengsuanyan

标准号

WS-160（X-137）-93

拉丁文或英文

TETRA(2-METHOXY ISOBUTYL ISONITRILE) COPPER(I) BOROFLUORIDE

主要活性成分

四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐。含Cu(C6H11NO)4BF4，不得少于98.0%。

性状

白色结晶性颗粒，有异腈类异臭。

在甲醇、乙醇或丙铜中易溶，在水或氯化钠注射液中溶解。

熔点 本品的熔点（中国药典1990年版二部附录15页）为100～102℃。

鉴别

（1）取本品少许，加水1ml使溶解后，加浓过氧化氢3～5滴，室温放置5分钟后，加氨试液3～5滴，再室温放置3～5分钟，溶液显蓝色。

（2）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

检查

溶液的澄清度与颜色 取本品50mg，加无水乙醇0.5ml使溶解后，加注射用水至50ml，混匀，溶液应澄清无色。溶液置暗处4小时后，不得有沉淀物出现。

氯化物 取本品0.10g，加稀硝酸10ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准氯化钠溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%）。

硫酸盐 取本品0.20g，加无水乙醇2.0ml使溶解后，加水稀释使成40ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页），与标准硫酸钾溶液2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.10%）。

干燥失重 取本品，以五氧化二磷干燥剂，在室温减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。

系统适用性试验 用聚苯乙烯凝胶渗透色谱柱，以四氢呋喃为流动相，1.1ml/min，使用示差折光指数检测器检测，理论塔板数以苯计算不低于10000。

测定法 取四（甲氧异腈）络铜（I）氟硼酸盐对照品100mg，精密称定，置5ml量瓶中，加流动相适量，强烈振摇，使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取本品100mg，精密称定，置5ml量瓶中，加流动相适量，强烈振摇，使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。分别精密量取对照品溶液和供品溶液各10μl，注入色谱仪，测定，按外标法计算，即得。

仪器：日本岛津LC-4A HPLC

分析柱：日本东洋曹达HSG-10

流动相：THF 1.1ml/min

检测器：RID-2AS R. 3

进样量：0.25mg

保留时间：9.3min

然后以峰面积计算样品含量。

类别

制备甲氧异腈冻干品。

贮藏

密封，在暗处保存。

有效期

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