巫山淫羊藿

巫山淫羊藿药典标准

品名

巫山淫羊藿

Wushan Yinyanghuo

EPIMEDII WUSHANENSIS FOLIUM

来源

本品为小檗科植物巫山淫羊藿Epimedium wushanenseT.S.Ying的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采收，除去杂质，晒干或阴干。

性状

本品为三出复叶，小叶片披针形至狭披针形，长9～23cm，宽1.8～4.5cm，先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿，侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。近革质。气微，味微苦。

鉴别

取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液和[含量测定]项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（3：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在105℃加热5分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。

检查

杂质

不得过3%（2010年版药典一部附录ⅨA）。

水分

不得过12.0%（2010年版药典一部附录ⅨH 第一法）。

总灰分

不得过8.0%（2010年版药典一部附录ⅨK）。

浸出物

照醇溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录XA）项下的冷浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛为流动相A，以永为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为270nm。理论板数按朝藿定C峰计算应不低于2000。

时间（分钟）	流动相A（%）	流动相B（%）
0～5	30	70
5～30	30→27	70→73

对照品溶液的制备

取朝藿定C对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备

取本品粉末（过三号筛）约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含朝藿定C（C39H50017）不得少于1.0%。