有尾噬菌体目
中文名称
有尾噬菌体目
英文名称
Caudovirales
分类类型
目
分类
有尾噬菌体目
有尾噬菌体目成员
有尾噬菌体目基本特性
有尾噬菌体目成员的形态为，病毒粒子由头、尾和固定细胞器（fixation organelles），无囊膜。头部是等轴的（isometric）或长形的（elongated），20面体或由等轴三角组成（其中T=1、T=7、T=9、T=12、T=13、T=16）。壳粒很少能看到，棱通常显示为光滑的薄壁（2-3nm）。估计的壳粒数在17-812之间。等轴的头部直径45-170nm，长形头部来源于20面体加上壳粒排，双锥反向棱柱长度超过230nm。DNA在噬菌体头部内形成一个紧密包裹的环。本目成员的尾部为长且可收缩，或长而不可收缩，或为短尾。它们是螺旋的或者由亚单位堆叠的盘组成，尾部长度3-570nm，通常装备有基盘、钉状物或末端丝。一些噬菌体具颈，头或颈附加物、反向尾盘或其它附加物。
病毒粒子分子范围为29～470×106，S20W为226-1230，由于这一方面的最大噬菌体还没有研究，这两个值可能会更大。大多数有尾噬菌体在pH 5-9时稳定，少数对pH 2或pH 11有抗性。热敏感性可变，并与其宿主相似。大多数噬菌体在50-60℃条件下30分钟失活。有尾噬菌体对UV辐射有抗性。热失活和辐射失活通常遵循一级动力学。许多有尾噬菌体对乙醚和氯仿敏感，非离子去污剂的失活是可变的，并且是浓度依赖性。
病毒粒子含单分子线状双链DNA，分子大小19-700kbp，相对应分子值为11-490×106，粒子中DNA含量约45%，G+C含量在27-72之间，通常与宿主DNA的G+C含量相似。许多病毒DNA有一些特殊的特性，如循环交替变换、末端重复、粘性末端、5’共价连接蛋白、贴附在病毒基因组末端的宿主DNA片段、单链破坏、部分或完全取代正常碱基的非正常碱基，或者被糖基化，或者与中间蛋白或基础聚腺苷相关。
结构蛋白的数量为7到42个，每个蛋白分子量范围为4-200×103，溶菌酶（lysozyme）位于尾尖。一些具特异被膜噬菌体的钉状突起有内切糖苷酶（endoglycosidase）活性。少数例外的噬菌体中含有转录酶、二氢叶酸还原酶（dihydrofolate reductase）或胸苷酸合成酶（thymidylate synthetase）。
病毒基因组中，具有相关功能的基因通常成簇排列在一起，基因数量最少为17个，最多超过100个，基因组似乎由能在基因间变化的模块组成。
在病毒的复制过程中，噬菌体的吸附尾首先吸附到宿主细胞壁、芽孢囊膜、鞭毛或菌毛的特异受体上，在部分噬菌体中，细胞壁被噬菌体溶菌酶消化。噬菌体DNA通过未知的机制进入细胞质。烈性噬菌体和溶原噬菌体出现一些不同的复制策略。在烈性噬菌体中，感染通常引起子代噬菌体的生产性复制，并摧毁宿主，然而，持续性感染存在，感染DNA维持线形。
在温和噬菌体中，感染性DNA复制，并在宿主中变成潜伏的，形成原噬菌体，原噬菌体在复制前活化，宿主以下面一些方式变成溶原性的。
（1）感染DNA环化，在一个或几个特异位点，或随机地整合到宿主基因组。 （2）感染DNA环化，并像一个质粒那样在细胞质中持续存在。
（3）感染DNA仍维持线状，但随机整合到宿主DNA中。
病毒基因的表达大多是以时间为顺序。早期基因参与DNA复制和整合，晚期基因主要编码特异结构蛋白。对大多数病毒种类，转录完全依赖宿主DNA聚合酶。DNA复制通常在固定的位点开始，半保留的双向或单向复制。通常形成多倍体DNA分子或多联体（concatemer）。翻译控制很少了解。离子装配是复杂的，而且对噬菌体的不同部分有分离的途径。
有尾噬菌体目成员在真细菌和古细菌的100个以上的属中发现，它们的宿主一般为属特异性。肠细菌噬菌体是肠细菌科特异性的噬菌体。一些种类是世界性分布。
