正粘病毒科
中文名称
正粘病毒科
英文名称
Orthomyxoviridae
分类类型
科
正粘病毒科成员
正粘病毒科基本特性
正粘病毒科病毒颗粒为球形或椭圆形，直径80－120nm，有包膜。病毒包膜主要由基质蛋白（M1）、双层脂质膜、糖蛋白突起组成。糖蛋白突起长10－12nm，分为血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）两种，另外在甲型流感病毒的包膜中还有少量的离子通道蛋白，又称为M2蛋白。乙型流感病毒的短突起为NB蛋白而没有M2短突起。病毒核心含有螺旋化的核糖核蛋白复合物（RNP），它由核衣壳蛋白（NP）3种聚合酶蛋白（PB1、PB2、PA）以及分节段负链单链RNA基因组构成。病毒核心中有130－200个分子的非结构蛋白NS2与基质蛋白连接在一起。
病毒核酸为6－8个片断的负链RNA，单链线状，每个片断的长度在900－2350nt之间，总长度约10.0－13.6kb。甲型和乙型流感病毒基因组包括8个负链RNA节段，丙型流感病毒仅有7个负链RNA节段，丙型流感病毒缺少神经氨酸酶（NA）基因。在8个负链RNA节段的3’端有12个保守的核酸序列，3’HO-UCGUUUUCGUCG－,5’端有13个保守的核苷酸序列，－GGAACAAAGAUGA ppp5’，，这些序列具有转录启动子的活性。就甲型流感病毒而言，8个负链RNA节段编码10种蛋白，分别为PA、PB1、PB2、NP、HA、NA、M1、M2、NS1和NS2。
流感病毒包膜上的HA是一种吸附蛋白，有15种亚型，其大球形区的顶端可以结合细胞受体的唾液酸残基，与病毒的吸附和侵入有关。病毒经HA结合细胞受体而吸附在细胞表面后，随即由受体介导的胞吞作用进入有被小窝（coated pit）中，由有被小窝再进一步内化形成有被小泡（coated vesicle），最后包含病毒的有被小泡生成内体，并结合溶酶体而形成内体性溶酶体，内体性溶酶体中的酸性pH能激发流感病毒粒子产生脱壳，并允许其RNP进入胞质中，再由胞质转移到细胞核。由于流感病毒RNA节段的转录和复制均发生在宿主细胞核中，病毒基因组转录和复制之前，RNP必需进入到细胞核内。
流感病毒聚合酶蛋白由PB1、PB2和PA三种P蛋白构成。3种P蛋白在胞质中合成后形成复合体，再转运到细胞核中，参与mRNA转录和其基因组的复制，乙型和丙型流感病毒编码的3种P蛋白与甲型流感病毒编码的P蛋白在氨基酸序列上有较大的相同性。流感病毒的血凝素蛋白（HA）是包膜上的一种突起蛋白，因其能够特异性地吸附红细胞表面的唾液酸糖蛋白受体（sialic glycoprotein receptor），引起红细胞凝集而得名，它由RNA4编码。NA是流感病毒的另一种包膜糖蛋白突起，具有亚型特异性，共有9个亚型，它能够催化唾液酸或N－乙酰神经氨酸与D－半乳糖或半乳糖胺相连的α-酮基水解。NA蛋白由RNA6编码。
